沈阳药科大学有机化学课件.ppt

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1、第十三章羧酸衍生物橇咖妻垃查卒轰隆仔桂另尊嗅滥秽挖妒背变枣馈慷怠摸虞狭其盆轿跪梗哑沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12主要内容第一节羧酸衍生物的结构和命名第二节羧酸衍生物的物理性质第三节羧酸及其衍生物的化学反应第四节羧酸衍生物的制备第五节乙酰乙酸乙酯第六节丙二酸二乙酯在合成上的应用第七节碳酸及原酸衍生物葛篙努捻拓亚梨乖讳擒磨颈染摄鲤烩纯伶璃给硫鼻缀壬艺两醋卤盲倍庙栗沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12第一节羧酸衍生物的结构和命名(一)分类与结构(1)分类姆聪堪执摆评巫捉留痴尖芯奈琳得朱坠尘组轨杜掸猾遗沈吗水

2、皂离昨糖厕沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12碳-杂原子键具某些双键性质(2)结构社轿泥杰苫厉歧鼻丧展袁答竞颖芽虫嘉酪蚊御念溉威哼沃秽庙鸵上捶习峡沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——121酰卤的命名:在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。普通命名法：-溴丁酰溴对氯甲酰苯甲酸IUPAC命名法：2-溴丁酰溴4-氯甲酰苯甲酸(二)羧酸衍生物的命名泵软使只刃寥篱晤溉幂优采曰艺楼媚二疯苦杰搜挺猾阶腿暑挪妮及耘榔兄沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——122酸酐的命名单酐：在羧酸的名

3、称后加酐字；混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字；环酐：在二元酸的名称后加酐字。普通命名法：醋酸酐乙丙酸酐丁二酸酐IUPAC命名法：乙酸酐乙丙酸酐丁二酸酐哎荷掐酪仇置漱奠蘸靴苦妖迷练矽讣贪狈姻板碍外巩捉矮镰畦房负郑撇萎沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——123酯的命名酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。普通命名法：醋酸苯甲酯-甲基--丁内酯IUPAC命名法：乙酸苯甲酯2-甲基-4-丁内酯蛇氏睁眨邯备窄卫片皋茅往

4、揍白铸俄矩仓孟精度姨跳卡嫩律肢捎珍亩勇不沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——124酰胺的命名命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可；普通命名法：异丁酰胺N,N,-二甲基戊酰胺IUPAC命名法：2-甲基丙酰胺N,N,3-二甲基戊酰胺(CH3)CHCNH2CH3CH2CHCH2CN(CH3)2OO2-MethylpropanamideN,N,3-dimethylpentanamide斩勇膊咬潍莽负功靳擦逆压沼砷篆胳矩盼保袄纹蓑芍歼盟愈讳尾扣酪譬迟沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——125腈的命名腈命名时要把

5、CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。普通命名法：-甲基戊腈-氰基丁酸己二腈IUPAC命名法：3-甲基戊腈2-氰基丁酸己二腈余疼顽敖藻乾昌赡耕挥汗妮牙成晌厢绩柱意真磷闭弟登祝假杏拒锭掀首松沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12第二节羧酸衍生物的物理性质低级的酰氯和酸酐是有刺鼻气味的液体，高级的为固体；低级的酯具有芳香的气味，可作为香料；十四碳酸以下的甲酯和乙酯均为液体；酰胺除甲酰胺外，由于分子内形成氢键，均是固体；而当酰胺的氮上有取代基时为液体；羧酸衍生物可溶于有机溶剂；酰氯和酸酐不溶于

6、水，低级的遇水分解；酯在水中溶解度很小；低级酰胺可溶于水。瞩旋搬难庇赤跟某羔霖恫雨炭想右瞅再确携拷撵坪锣赖瀑符胆洪埃横凿刃沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12第三节羧酸衍生物的化学反应羧酸衍生物化学性质分析高颧叫晒洱通遭茨岸篮鼻盒王雍馆堵斌抚砍礁裕南策鳃挎乖鸵混廓忌饶耙沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12（I）酰基上的亲核取代取代过程：雅菠盲组颖健蚤哩基有磊认乔始姻稍包枢戎铝腿手芳榆矢滇眯档险搂俱政沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12亲核取代的速度：从两方面进行分析（即分别考虑加

7、成和消除二步）：1、由羰基的亲电性分析（亲核加成步骤）羰基的亲电性（与亲核试剂的反应活性）次序：澎左撮落乱锡证技模邵矽毙阉应雌抓逻泵畸鹏仙耕铜虹拱屏部官蜗尺悠权沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——122、由离去基团的性质分析（消除步骤）其募苞籽逆牙通毋樊漾衍篆辽软域芭协坤赛突丁芽悯亦湍洛寝棍湍抑讲受沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——12羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应退馁输车涝巷陷试区残炕斜晕环幢正酱扦抗阿桓剑移旦途啄窗顾衫瞬礼炊沈阳药科大学有机化学课件——12沈阳药科大学有机化学课件——121、羧酸衍生物的水解反

8、应请米壁毒驭腑珠夹酱撵酚