尿素中氮的测试课件.ppt

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1、尿素中氮的测定实验目的熟练掌握碱式滴定管的有关操作;了解试样测定前的消化(酸解)方法;了解在强酸存在下测定弱酸的方法:指示剂的正确选择;强酸的除去;弱酸的强化。实验原理讨论简述测定尿素中氮含量的方法?消化:用浓硫酸将尿素中的氮转化为NH4+;CO(NH2)2+2H2SO4=(NH4)2SO4+CO2+SO3或CO(NH2)2+H2SO4+H2O=(NH4)2SO4+CO2↑实验原理中和多余的强酸:甲基红为指示剂,用NaOH中和多余的强酸;弱酸NH4+的强化:甲醛将NH4+转化为质子化六次甲基四胺:4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6

2、H2O滴定:酚酞作指示剂,用NaOH标准液滴定,溶液由纯黄变为金黄色即为终点。实验原理尿素是有机碱,为什么不能用酸直接滴定?尿素的Kb=1.3×10-14,而能直接准确滴定的酸碱必须满足cK≥10-8的条件。为什么要中和多余的强酸?为什么用甲基红,而不是酚酞作指示剂?实验原理若不中和,多余的强酸与滴定液NaOH作用,导致测定结果不准确;避免中和NH4+。NH4+是酸,为什么要强化?NH4+的Ka=5.6×10-10,强化后的(CH2)6N4H+的Ka=7.1×10-6。实验原理解释滴定过程中溶液颜色的变化:红→金黄→纯黄→金黄⑴⑵甲基红变色pH范围:—

3、————颜色变化:红黄————黄酚酞变色pH范围:—————颜色变化:无————无红实验原理第一个金黄是甲基红的变化,第二个金黄是甲基红的黄与酚酞的微红的混合色,这是终点。计算N%的公式。请同学们拟出。<注意:滴定反应中H+与OH-的摩尔比。>实验步骤1.称量、消化讨论为什么用干的烧杯,小表面皿,量筒?因为溶样酸是浓硫酸,稀释不利于酸解。说明消化反应完全的标志。大火加热后,当冒出浓白雾后又变稀时,再加热1~2分钟,反应完成。实验步骤为什么要放在通风橱中冷却?消化过程中有SO3产生。注意事项消化时,不放玻棒,不打开表面皿,可用烧杯夹夹住轻轻摇动几次;调节

4、灯的火焰,尽量无黄火;实验原理酸解消化过程中人不离开,要仔细观察,及时调节火焰的大小;大火时,注意加热的火焰要接触杯底(必要时可以垫木块),大火加热才会出现液面上方变清。实验步骤2.定容讨论为什么要冷却后再冲洗表面皿和杯壁?烧杯中尚有浓硫酸。若不冷却,用冷蒸馏水冲洗时,溶液会溅出,既使样品损失,又有危险。怎样才能定量转移溶液到容量瓶?实验步骤在转移过程中不能有溶液的损失,为此:转移时,顺着玻棒加入,玻棒的顶端靠近瓶颈内壁;待溶液流完后,将烧杯轻轻上提,同时直立,使附着在玻棒和烧杯之间的1滴溶液收回到烧杯;烧杯壁、玻棒洗3次,每次的洗涤液按上法定量转移。

5、实验步骤注意事项加水至容量瓶的2/3时,记住直立旋摇容量瓶,初步混合溶液。慢慢加水至近标线1cm,等1~2分钟,用滴管伸入瓶颈,稍向瓶壁倾斜,小心滴加蒸馏水,直至弯月面的最低点与标线相切,不可超过标线;混匀溶液时,不用大拇指顶塞子;用指尖拖住瓶底,不能一把抓,反复倒转使溶液混匀。实验步骤3.移液、中和多余的强酸讨论中和所用的碱量是否要准确,要不要记录?为什么?要准确,否则结果不准;不要记录,氮含量的计算公式与此体积数无关。实验步骤注意事项移液操作规范:移液量准确,同时移液三份;先用2mol·L-1,后用滴定管中的0.1mol·L-1NaOH溶液中和,N

6、aOH溶液要直接滴入溶液,不可滴在杯壁或玻棒上(为什么);若不慎中和过量,可用稀H2SO4返滴至微红,再用0.1mol·L-1NaOH调至纯黄,10秒后为金黄;三份试样可同时中和好。实验步骤4.中性甲醛溶液的获得,NH4+的强化讨论市售甲醛溶液为什么要用0.1mol·L-1NaOH中和至中性?市售甲醛中含有少量甲酸。加入NaOH的量要不要准确?要不要记录?要准确,否则结果不准;不记录(为什么)。实验步骤注意事项取三份样品液所需的甲醛量(稍多1~2ml),一次中和;小心中和,不可过量。中和时做到滴入1滴或半滴后出现微红色(稳定30秒)为准确。因在甲醛溶液

7、中,若NaOH过量了,依然是微红色;试样中加入甲醛后,充分搅拌混匀,并放置5分钟,使反应完成。实验步骤5.滴定讨论怎样识别是第一次出现的金黄,还是终点时的金黄?滴定时,见到一段时间的纯黄后出现金黄色可判断为终点;此外,可读下滴定管读数,再加1滴或半滴NaOH液,若出现金黄或纯黄则是第一次的金黄,若金黄中橙色成份增加,则前面是终点的金黄色。实验步骤注意事项不要忘了补加酚酞指示剂;正确掌握挤压乳胶管的方法,使能自如做到加1滴或半滴,末端不出现气泡;金黄色终点判断正确。基本操作复习:移液管的使用;容量瓶的使用;碱式滴定管的使用。观看录像:尿素中氮的测定;基本

8、操作或教师示教(边做边讲边提问):酸解过程;表面皿及杯壁的吹洗;样品液转移到容量瓶的操作,稀释

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