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时间:2020-07-16
《用ELISA试剂盒检测人白介素4 IL-4 方法步骤.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-4的浓度IL-4简介:白介素4(IL-4)是一种多功能细胞因子,主要是由激活的T淋巴细胞、肥大细胞与骨髓基质细胞表达。IL-4因为糖基化的不同,分子量从15到19kDa不等。IL-4可以对多种细胞起到调节免疫反应功能的作用。白细胞介素4参与多种B-细胞等此类细胞的激活过程,是DNA合成的协同刺激分子,它能诱导静息B细胞上II型MHC(主要组织相容复合体)分子的表达。能增强IgE与IgG1的分泌以及在细胞表面的表达,还可以调节淋巴细胞和单核细胞上对IgE低亲和Fc受体的表达。IL-4在抗体亚型转换中也起到重要
2、的调节作用,是T辅助前体细胞向Th2细胞分化的重要调节因子,从而间接调节体液免疫以及抗体的生成。此外,白细胞介素4基因在机体中的的遗传变异可导致缺血性中风易感性提高,脑血管意外或脑梗塞等疾病。检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-4的浓度。IL-4捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的IL-4会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-4抗体后,抗人IL-4抗体与IL-4接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。
3、生物素与亲合素特异性结合,亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来;其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂,若样本中存在IL-4将会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm处的OD值,IL-4浓度与OD450值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,即可算出标本中IL-4浓度。标本收集:1.标本的收集请按下列流程进行操作:A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可;B.血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;C.血浆标本,推荐用
4、EDTA的方法收集;D.若待测样本不能及时检测,标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂;3.标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除;4.请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确。注:正常人血清或血浆样本请用标本缓冲液做倍比稀释后再检测。注意事项:1.试剂盒请保存在2~8℃。2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶,请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。3.若标准品复溶后,请在三天内用完。4.底物请勿接触氧化剂和金属。5.加样时,请及时更换枪头,避免交叉污染。6.严禁混用不同
5、批号的试剂盒组份。7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要,在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。8.室温反应,请严格控制在25~28℃。9.洗涤过程是至关重要的,洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。11.加样过程中避免气泡的产生。12.血清和血浆标本的检测时,检测抗体的孵育时间应适当延长。检测前准备工作:1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温平衡20分钟;每次检测后剩余试剂请及时于2~8℃保存。2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。3.标准品:加入去离子水0.25ml至冻干标准品瓶中
6、使IL-4终浓度达到2000pg/ml,静置15分钟后轻轻混悬待彻底溶解,用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中。(标准曲线取七个点,最高浓度为2000pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.)洗涤方法:自动洗板机或人工洗板:每孔洗涤液为300μl,注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干。实验过程需自备的材料:1.不同规格的加样枪及相应的枪头;2.酶标仪;3.自动洗板机;4.去离子水或双蒸水;操作步骤:1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数,取出所需板条放置在框架内,暂时用不到板条请放
7、回铝箔袋密封,保存于4℃。2.建议设置本底较正孔,即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中,用封板胶纸封住反应孔,室温孵育120分钟。对于血清或血浆标本,请加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本分析缓冲液等量加入,不足部分用标准品稀释液补充至100ul。4.洗板5次,且最后一次置厚吸水纸上拍干。5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔,室温孵育60分钟。6.洗板5次,且最后一次置
8、厚吸水纸上拍干。7.加入酶结合物工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔,避光室温孵育20分钟。8.洗板5次,且最后一次置厚吸水纸上拍干。9.加
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