PBL案例：重症肌无力课件 huxuelinPBL生理

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1、第十三小组：PBL讨论汇报组长：胡雪林秘书：李桂英组员：林晓琴黄定中卢薏仿曾良冠健康我们的追寻！重症肌无力——我们讨论的话题。1：什么是重症肌无力呢？2：重症肌无力临床表现？3：重症肌无力发病机制？4：如何治疗重症肌无力？5：重症肌无力会遗传吗？6：如今对重症肌无力的治疗有何新的进展？重症肌无力的基本概念？重症肌无力是:一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌

2、无力，通常简称重症肌无力。重症肌无力临床表现？眼睑下垂复视咀嚼无力吞咽困难全身无力面肌无力重症肌无力发病机制?患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体，在补体参与下与乙酰胆碱受体发生应答，使80%的肌肉乙酰胆碱受体达到饱和，经由补体介导的细胞膜溶解作用使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传导障碍而产生肌无力。胸腺激素在正常情况下促进T辅助细胞的分化，但长期过量合成可引起自身免疫反应，可能发生重症肌无力.终板乙酰胆碱受体抗原免疫原性的改变也是可能的诱发因素。我们知道的——重症肌无力引起重症肌无力的具体原因:.家族遗传性.外界环境因素患者自身免疫系统异常重症肌无力治疗:1.胸腺治疗2.药

3、物治疗3.血液疗法重症肌无力有何进展(⊙o⊙)？基因全数字肌病定位仪法专业治疗重症肌无力病，首先利用基因全数字肌病定位仪查出病灶，并进行精确定位，运用基因芯片技术进行通过穴位渗透入病灶顶部，运用基因芯片调节人体乙酰胆碱受体的数量，可以说使乙酰胆碱受体数目增多，抑制抗乙酰胆碱受体抗体的产生。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。这种疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗重症肌无力的有效方法。我们的心得1.Pbl的学习，可以扩展我们的临床知识，做到活学活用。2.pbl的学习，提高了我们自主学习，主动学习，勤于思考

4、的思维。3.pbl的学习不仅限于课堂的学习，它可以让学生自由发挥自己的思维和想法，ProblemBaseLearningThankyou!O(∩_∩)O~