大米新鲜度检测.doc

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1、1、目的：大米新鲜与否，会密切影响成品酒的口味与风味及其保质期。采用此方法把关大米的新陈度。2、范围：本操作标准适合于检测大米的新陈度。3、相关文件和参考资料：无4、原理：酸度指示剂法：大米经过储存，其内的脂肪酸被脂肪酸酶氧化或水解，分解出游离脂肪酸，使溶液的PH值发生变化。酸度指示剂在一定PH下呈现不同颜色，随大米氧化程度情况依次呈现绿色→黄色→橙色。愈创木酚法、胚染色法、愈创木酚对苯二胺并用法：利用大米中过氧化氢酶催化过氧化氢，促使过氧化氢放出活性很强的氧，氧化作为氢供给体的愈创木酚生成四愈创醌，从而使其颜色变深

2、，颜色越深，说明大米中过氧化氢酶活性越高，证明大米越新鲜，是利用过氧化氢酶为“载体”来表示大米的新鲜程度。目前用单一的显色方法判断大米的新陈度存在一定的缺陷，各方法都有其适用范围。但上述方法之间具有互补性，综合采用新鲜度显色体系能克服单一方法的缺陷，提高大米新陈度判定的可靠性。5、环境/安卫因素项目要素内容控制措施安卫因素酒精1、易燃2、易挥发3、刺激性1、配制、使用时佩戴防护眼镜和手套。2、一旦接触皮肤或眼睛，立即用自来水冲洗。3、远离火种、热源，存放温度＜30℃。4、密封保存，与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存

3、放。对苯二胺1、致敏作用1、戴安全防护眼镜、戴橡皮手套2、远离火种、热源,防止阳光直射,保持容器密封,应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放愈创木酚1、可燃2、强烈刺激性3、有毒1、远离火种、热源，存放温度＜30℃。2、在通风橱内进行操作3、不可皮肤接触，戴安全防护眼镜、戴橡皮手套4、应与氧化剂、酸类分开存放6、准备：6.1仪器和设备：名称最小分度值数量用途玻璃棒5溶解溶液小烧杯（50ml）5盛放待溶解药品小烧杯（5ml）1盛放反应液分析天平0.1mg1称量100ml容量瓶5配制药品25ml比色管1测定试剂瓶5储存原

4、液5ml刻度吸管0.05ml1吸取指示剂50ml刻度试管1ml1配制使用液培养皿盛放大米样品6.2试剂：6.2.1原液：取甲基红0.1g，溴百里酚蓝0.3g溶于150ml95%乙醇内，加水稀释至200ml。6.2.2使用液：将原液与水按1：50混合作为使用液。6.2.31%愈创木酚溶液：取1ml愈创木酚溶于100ml95%的乙醇溶液中6.2.41%过氧化氢溶液：将浓度为30%的过氧化氢溶液用蒸馏水稀释30倍6.2.53%过氧化氢溶液：将浓度为30%的过氧化氢溶液用蒸馏水稀释10倍6.2.62%对苯二胺溶液：称取2克对

5、苯二胺用95%酒精进行溶解，并定容至100ml。6.3标样/控制样无6.4样品准备：常温下测定7.操作：7.1设备安装：无7.2仪器校准：无7.3操作程序与关键点提示：操作程序关键点提示1、酸度指示剂法：用天平称取大米试样2g，放入比色管中，再加使用液4ml，振动后观察溶液显色情况，大米越新鲜越绿，已氧化的大米粒由黄色变为橙色。1、将加入比色管中的大米试样与使用液充分混合反应。2、摇匀后立刻观察溶液颜色变化3、如果大米测定结果为不新鲜则可直接判定为不新鲜，如果大米测为新鲜，则需用下一步进一步验证2、愈创木酚法：取大米

6、约6g置于比色管1、在静置状态下观察愈创木酚显色2、注意显色时间的控制为3min之内中，加1％愈创木酚溶液10ml，振动20次左右，将愈创木酚液移入另一比色管或小烧杯中，静置后，加入1％过氧化氢溶液3滴，在静置状态下，观察愈创木酚液显色程度。如是新米，经过1～3min，白浊的愈创木酚溶液从上部开始呈浓赤褐色；陈米则完全不着色；如是新、陈米混合,新米比例大,呈色反应快，而且呈浓赤褐色；陈米比例大，呈色反应慢，而且呈淡赤褐色。3、胚染色法：取100粒大米放入培养皿中，加入1%愈创木酚溶液，以浸过米粒为宜，摇动培养皿1~2

7、分钟，倒掉愈创木酚溶液，加入1%过氧化氢2~3滴，浸润米粒，如不够，可补加1~2滴，摇匀放置，观察其颜色变化，新大米颜色为紫红色，越新鲜颜色越深，陈大米颜色浅，或没有颜色。1、应让所有米粒充分接触过氧化氢4、愈创木酚-对苯二胺并用法：取50~100粒大米置于比色管中，加入1%愈创木酚溶液4ml，振动后静置2分钟左右，再加入3%过氧化氢溶液3~4滴，振动后，加入2%对苯二胺溶液3ml，振动，静置后倒掉试管中溶液，用水冲洗试样进行观察，新鲜大米显色深，为紫黑色，陈大米着色慢而浅。1、应将大米与愈创木酚溶液充分混合反应后再

8、静置2、加入过氧化氢及对苯二胺溶液后都应进行充分混合。7.4流程图酸度指示剂法测定大米新鲜度操作步骤移取4ml甲基红-溴百里酚蓝使用液加入比色管中，使大米和反应液充分混合反应称取大米试样2g，放入比色管中用酸度指示剂法来判断大米显色是否为绿色？判为不新鲜否称取大米试样6g，放入比色管中加1％愈创木酚溶液10ml，振动20次左右，将愈创木酚液移入