浅谈临床用血安全

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1、浅谈临床用血安全临床输血是现代医学活动中抢救生命的重要医疗手段之一，但是输血可能引起多种不良反应，甚至直接危及到患者生命，稍有不慎将可能发生无法弥补的过失。随着临床用血量的增多，如何科学合理地利用宝贵的血液资源，确保临床的用血安全是应该重视的问题。一、临床输血引起的不良反应主要是由于输入血液中的抗原性与非抗原性物质引起的免疫性与非免疫性反应。　　1、血源性疾病的传播 通过血源传播的疾病已知有艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎及梅毒等十多种。2、血液免疫学的因素 目前已发现的红细胞有26个血型系统400多种抗原；人类白细胞抗原（HLA）系统有148种抗原，白细胞和血

2、小板除了具有红细胞和HLA的某些抗原外，还有自己独立的抗原系统。这些系统常见的表现型可达10种以上，每种成分中的抗原都可作为免疫原，致使受血者产生相应的抗体，引起同种免疫性输血反应。有些抗体由于浓度过低，不易检出或交叉配血时不凝聚，但输血5～14天后会发生延迟性溶血反应。3、输血科（血库）工作质量问题与护士的工作态度 输血科（血库）工作人员、护士4在标本采集、核对、血型鉴定、交叉配血和发血时，应做到谨慎、细致、准确。日常在配合临床抢救、手术紧急用血过程中，要求速度快、时间紧，争分夺秒地完成上述工作，其环节简单，但必须有严谨的工作程序，任何微小的疏忽都会影响患者的生命

3、质量和安全，导致严重的后果发生。4、临床的不合理用血现象 临床医生对合理用血、安全用血忽视，只求用血而不了解输血其有一定的风险，缺乏严格掌握输血适应证，对成分输血知识掌握甚少，更有甚者输“人情血”、“安慰血”不仅影响了安全用血，而且造成血源的浪费二、保证用血安全的几点建议　　1、提高法律意识 保证临床合理安全用血，减少医患纠纷及杜绝差错事故的发生，就必须经常学习有关法律法规，如《献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》和《医疗事故处理条例》。输血科工作人员要严格执行国家的有关法规和用血管理制度，认真做好各项书面纪录并归档备查，以防范医疗纠纷的发生

4、。2、加强质量控制 以质量为核心，健全输血科（血库）4的工作制度、岗位职责、技术操作规程，切实加强对输血科管理工作的监督管理。建立执行用血申请及登记制度，输血前的检验和核对制度及质量考核制度，做到管理制度化，操作规范化，有效控制输血差错事故的发生，保证临床用血安全。血液的进、出库要认真查对，把好质量关。全血、成分血进库前要认真核对验收，包括运输条件、血袋外观、包装是否完整、标签填写的字迹要清楚齐全（包括供血者姓名、血型、容量、采血制备日期、有效期、储存条件及编号）。凡不符合要求者不得入库。储血冰箱应定时检查并记录温度，保证储存的有效条件。发放血液时应认真填写登记，包

5、括血袋采血日期、供者姓名、血型、受血者输血日期、姓名、性别、年龄、科别、床位、血型、用量、交叉配血结果、配血、核对者、领血人及时间等。3、加强责任意识责任心是工作的关键，因此，工作人员要有高度的责任心。工作过程中要细心谨慎，思想高度集中，养成有秩序的良好工作习惯，防止差错发生。要逐项核对输血申请单、受血者及供血者的血样，交叉配血前应复检受血者、供血者的ABO血型（正反定型），并常规检查患者的Rh（D）血型。正、反定型可发现亚型或血型抗原减弱，对可疑血型还必须进一步做其他血清学检查。　4、临床上常有反复输血患者，但患者的一次血样标本在交叉配血时不能反复使用。血液是良好

6、的抗原，异体血的输入易诱发免疫反应，任何一次的输血都有产生抗体的可能，所以一次的配血标本不能反映下次输血是患者体内抗体的状况。　5、4输血免疫学安全性主要涉及红细胞及相应抗体筛选和红细胞的配合性。交叉配血试验能检出ABO血型相合与否，也可检测其他血型系统免疫性抗原抗体。传统常用的盐水介质配血法不能检出有临床意义的免疫性抗原来，潜伏着发生溶血性输血反应的危险。以凝聚胺（polybrene）技术快速免疫抗原抗体检测方法应用于交叉配血试验，显示polybrene介质能检出ABO血型不合和其他血型系统不合，避免只用盐水配血法而漏检的免疫性抗原抗体不合的血液输注，减少溶血性输

7、血反应的发生尤为重要。因此，交叉配血应常规应用polybrene配血法。polybrene配血法应注意加量的准确性，当血浆和红细胞悬液的加量较多时，应按比例增加LIM液及polybrene试剂的量，以保证结果的准确性。总之，输血存在着一定的危险性，但在某些疾病的治疗中必不可少，因此严格掌握输血适应证显得极为重要。临床医师要更新输血知识，转变观念，了解各种成分血的作用和输注特征，合理应用成分血。要转变“全血”、“新鲜血”比“库血”好、急性出血需要输全血，输血对患者有益无害的旧观念，杜绝输“人情血”、“安慰血”。坚决杜绝自采血，由血站统一供血是提高临床输血质量的根本