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时间:2020-07-05
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1、福建省漳州市芗城中学高二化学难溶电解质的溶解平衡知识精讲教学目标:1、难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用2、运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题教学重点、难点:难溶电解质的溶解平衡、沉淀的转化与溶解教学过程:(一)强电解质的溶解平衡:我们已经学习了化学平衡、电离平衡和水解平衡,它们的定义均类似且均遵循平衡移动原理(勒夏特列原理)。同样,我们也可以得出溶解平衡的定义,总结溶解平衡的特征。溶解平衡:一定条件下,强电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状
2、态。溶解平衡同样具有:等、动、定、变等特征。溶解平衡的表达式:MmAnmMn+(aq)+nAm-(aq)说明:1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识:根据下列图表可得(1)溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。生成难溶电解质的反应为完全反应,用“=”。(2)反应后离子浓度降至1×10-5mol/L以下的反应为完全反应,用“=”。如酸碱中和时[H+]降至10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L,故均用“=”。(3)难溶并非不溶,
3、任何难溶物在水中均存在溶解平衡。(4)掌握三种微溶物质:CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4(5)溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。(6)绝对不溶的电解质是没有的。(7)同是难溶电解质,溶解度差别也很大。(8)易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。2、溶解平衡方程式的书写注意在沉淀后用(s)标明状态,溶液中用“aq”标明状态,并用“”连接。如:Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)3、影响溶解平衡的因素:内因:电解质本身的性质外因:遵循平衡移动原理:对于溶解
4、平衡来说,多数在溶液中进行,可忽略压强的影响(气体在溶液中的溶解平衡除外)。①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动(Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少)。③同离子效应:在溶液中含有与溶解平衡相同的离子,溶解平衡逆向移动,溶解度减小。4、在生产、科研、废水处理等领域中,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。常用的沉淀生成的三种主要方式(1)加沉淀剂法:溶解度越小(即沉淀越难溶),沉淀越完全;沉淀剂过量能使沉淀更完全。(2)调pH值除某些易水解的金属阳离子:常加入难溶
5、性的MO、M(OH)2、MCO3等除M2+溶液中易水解的阳离子。如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。(3)氧化还原沉淀法:加氧化剂或还原剂将要除去的离子变成沉淀而除去(较少见)5、沉淀的溶解:沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有:加水;加热;使沉淀转化为气体;使沉淀转化为弱电解质;⑤减少生成物(离子)的浓度等。使沉淀溶解的方法一般为减少生成物的浓度、使沉淀转化为气体和使沉淀转化为弱电解质;因为对于难溶物加水和加热对其溶解度的影响并不大。6、沉淀的转化:沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动
6、。溶液中的沉淀反应总是向着离子浓度减少的方向进行,简而言之,即溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。如:加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。如:对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀,可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀.锅炉中水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。(二)溶度积和溶度积规则溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数。溶度积(K
7、sp)的表示方法:MmAn的饱和溶液:Ksp=[c(Mn+)]m·[c(Am-)]n溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m·c(Am-)nQc>Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀。Qc=Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液。Qc<Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解。说明:1、Qc与KQc为浓度商:是指刚开始反应(但未反应)时平衡体系各物质浓度幂次方之积之比(对于溶液是指混合后但不反应时的浓度)K为平衡常数:是指可逆反应达到平衡时体系各物质浓度幂次方之积之比。在化学平衡、电离平衡、水解平衡、溶解平
8、衡四大平衡中分别有不同的名称:化学平衡常数(K)、电离常数(Ka)、水解常数(Kh)、溶度积(Ksp)。Qc与K的相对大小可反映出体系是否为平衡状态:(1)Qc>K,过平衡状态,反应将逆向进行;(2)Qc=K,平衡状态;(3)Qc<K,未平衡状态,反应将正向进行2、K只与温度有关,与其他条件无关,一定温度下,当改变难溶电解质对应的某离子浓度大小时,该难溶电解质的溶解度会发生变化,但溶度积Ksp不变。一般情况下,温
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