高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型学案1 浙科版必修2.doc

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1、人类遗传病的主要类型【学习目标】１．举例说出人类遗传病的主要类型２．进行人类遗传病的调查3．探讨人类遗传病的监测和预防4．关注人类基因组计划及其意义【新知预习】一、人类常见遗传病的类型1．人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为、和三大类。2．单基因遗传病是指受控制的遗传病。3．多基因遗传病是指受控制的人类遗传病，主要包括一些，如，，，等。多基因遗传病在群体中的发病率。4．由引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称）。5．调查人群中的遗传病（1）调查时，最好选取遗传病，如。为保证调查数据的可靠性，调查时要保证群体足

2、够。（2）遗传病的发病率公式是。二、遗传病的监测和预防1．通过和等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。2．产前诊断：产前诊断是在前，医生用专门的检测手段，如、B超检测、以及等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。三、人类基因组计划与人体健康人类基因组计划简称为，目的是测定人类基因组的，解读其中包含的遗传信息。测定结果表明，人类基因组由组成，已发现的基因约为。【知识细目表】1、人类遗传病的分类显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全单基因遗传病常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症X显性

3、遗传病：抗维生素D佝偻病性染色体X隐性遗传病：红绿色盲、血友病特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年性糖尿病多基因遗传病特点：起源于遗传素质，在群体中发病率较高原因：数目异常或结构异常、病例：常染色体遗传病——21三体综合征染色体异常遗传病性染色体遗传病——性腺发育不良特点：由于染色体的变异引起遗传物质的较大改变，故此类遗传病严重，甚至胚胎时期就容易流产2、优生的措施——遗传咨询①羊水检查，B超检查，产前诊断方法：②孕妇血细胞检查③绒毛细胞检查、基因诊断优点：及早发现有遗传病和严重畸

4、形的胎儿，优生的重要措施之一人类基因组：人体DNA所携带的全部遗传信息，实际需测量24（22+XY）条染色体上的基因即可人类基因组计划的主要内容：绘制人类基因组的四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图3、人类的基①对各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义因组研究人类基因组研究的意义②对进比步了解基因表达的调控机制、细胞生长和分化、个体发育的机制及其生物的进化等具有重要的意义③推动生物高新技术的发展，产生巨大的经济效益【学习过程】探究活动一：人类常见遗传病的类型探究活动二：调查人群中的遗传病探究活动三：遗传病的监测和预防探究活动四

5、：人类基因组计划与人类健康小结：【课堂练习】1．遗传病是指（）A．具有家族史的疾病B．生下来就呈现的疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病2．唇裂和性腺发育不良症分别属于（）A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病3．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A．近亲婚配其后代必患遗传病B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的疾病都是由隐性基因控制的D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病4．一对

6、表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）A．12.5%B．25%C．75%D．50%5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体显隐性遗传病6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（）①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④7．下图是人类某种遗传病的系谱图

7、（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A．X染色体上显性遗传　B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　D．常染色体上隐性遗传8．列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是（　　）①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②9．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（）A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．

8、产前诊断，以确定胎儿性别10．请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（连线）（1）苯丙酮尿症　　　　　　A.常显（2）21三体综合征　　　　　B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　C.X显（4）软骨发育不全　　　　　D.X隐（5）进行性肌营养不良　　　E.多基因遗传