高三化学第一轮复习教学案 有机物的推断与合成 人教版.doc

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1、江苏省高三化学第一轮复习教学案有机物的推断与合成复习内容:一、有机物的推断与合成1.有机物推断的突破口(1)根据物质的性质推断官能团。如:能使溴水褪色的物质含有“C=C”或“C≡C”;能发生银镜反应的物质含有“—CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“—OH”或“—COOH”;能与碳酸钠溶液作用的物质含有“—COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯。(2)根据性质和有关数据推知官能团个数。如:—CHO—2Ag—Cu2O;HCO3-CO22—OH——H2;2—COOH;-COOHCO2(3)根据某些反应的产物推知官能团的位置。如:①由醇氧化得醛或羧

2、酸,—OH一定连接在有2个H原子的C原子上;由醇氧化得酮,—OH连接在只有一个H原子的C原子上。②由消去反应产物可确实“—OH”或“—X”的位置。③由取代产物的种数可确定碳链结构。④由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。2.有机合成的常规方法(1)官能团的引入①引入双键:a.某些醇或卤代烃的消去引入C=C;b.醇的氧化引入C=O等。②引入卤原子(—X):a.烃与X2取代;b.不饱和烃与HX或X2加成;c.醇与HX取代等。③引入羟基(—OH):a.烯烃与水加成;b.醛、酮与H2加成;c卤代烃水解;d.酯水解等。O④引入醛基(—CHO

3、)或羰基(-C-)a.烯烃、醇的氧化;b.炔烃水化等。⑤引入羧基(—COOH):a.苯环侧链的氧化;b.醛的氧化;c.酯的水解等。(2)官能团的消除①通过加成消除不饱和键;②通过消去或氧化或酯化等消除羟基。③通过加成(加H)或氧化(加O)消除醛基。(3)官能团间的衍变利用官能团的衍生关系进行衍变。如:[O]H2[o]-H2O消去X2加成XX水解XHXOHOH伯醇醛羧酸①通过化学途径增加官能团。如:C2H5OHCH2=CH2CH2-CH2CH2-CH2②通过某种手段,改变官能团的位置。如:-HX消去XCH3CH2CH2CH2CH3CH2CH=CH2

4、CH3CH2CHCH3(4)碳链的增减①增长:有机合成题中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有有机物与HCN反应,不饱和化合物间的加成、聚合等。②变短:合烃的裂化或裂解、脱羧反应、苯的同系物的氧化、烯烃的氧化等。1.有机全成题的解题思路解答有机合成题的关键在于:①选择出合理简单的官能团合成路线;②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系及重要的引进和消去等基础知识。有机合成路线的推导,一般有三种方法:逆推法、正推法、综合比较法。逆推法:首先确定要合成的有机物(目标产物)属何种类别,然后考虑这一目标产物如何从另一有机物A经过一步

5、反应制得,如果A不是所给的己知原料,则要进一步考虑A又是如何从另一有机物B经一步反应制得,一直往前推导到被允许使用的原料为止,即“产品中间产物原料”。正推法:从原料开始,用已学过的化学知识推测原料可能进行的反应和可能生成的产物A,若不是目标产物,则根据A可能进行的反应推导出另一产物,一直往后至推导出目标产物为止,即“原料中间产物产品”。综合比较法,采用综合思维方法,将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较,从而得出最佳合成路线。【例题选讲】例1.某有机物分子中有40个电子,它燃烧时只生成等体积的CO和HO(g)(相同条件下),若该有机物为烃,则化

6、学式为;若为含氧衍生物,则化学式为。分析:由题意“只生成等体积的CO和HO(g)”可知,该有机物中nC:nH=1:2,其实验式为CH,电子数为8个,该有机物分子中有40个电子,其化学式为CH。若为含氧衍生物,则令其化学式为(CH2)mOn,8m+8n=40,得m+n=5,可求出m、n的值,经检验只有当m=2、3、4符合题意。答案:C5H10;C2H4O3、C3H6O2、、C4H8O。例2.认真阅读下列3个反应H2SO4·SO3(发烟硫酸)△(1)、-SO3HFe、HCl、H2O-NH2(2)-NO2苯胺(有弱碱性,易氧化)NaClO(3)-CH3

7、-CH=CH-1,2一二苯乙烯利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。SO3HSO3H试剂和条件已略去H2SO4·SO3HNO3H2SO4ABCDH2N--CH=CH--NH2DSD酸请写出A、B、C、D的结构简式。SO3H分析:根据题给信息及DSD酸的结构可以推知A为-CH3.A与混酸作用后,在苯环上甲基的对位导入-NO2,B的结构简式为O2N--CH3。B与发烟硫酸作用后,在苯环上甲基的邻位导入SO3H,得到C,其结构简式为O2N--CH3。此时题给信息(3),在NaClO的作用下将两个含苯环的有机化合物连接起来,得化

8、合物D,其结构简式为O2N--CH=CH--NO2,最后将D与Fe、HC1、H20混合,反应后即得到DSD酸。SO3HSO3HNO2SO

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