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1、返回第2章饱和烃有机化学基本内容和重点要求烷烃及环烷烃的系统命名法烷烃及环烷烃的结构烷烃的构象异构环己烷及其衍生物的构象烷烃及环烷烃的物理性质及其变化规律烷烃及环烷烃的化学性质及卤代反应机理返回重点掌握烷烃及环烷烃的系统命名法、烷烃的构象异构、环己烷及其衍生物的构象，卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。第2章饱和烃2.1烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构2.2烷烃的结构2.3环烷烃的结构2.4烷烃及环烷烃的物理性质2.5烷烃的化学性质2.6环烷烃的化学性质返回返回烃：碳氢化合物，仅含C、H两种元素。烃的衍生物
2、：烃分子中氢被其他原子或基团所取代。烃开链烃(脂肪烃)环状烃脂环烃芳香烃饱和烃(烷烃、石蜡烃)不饱和烃烯烃炔烃二烯烃饱和烃(环烷烃)不饱和烃(环烯烃等)单/多环芳烃稠环芳烃返回返回开链烷烃通式：CnH2n+22.1烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构返回环烷烃通式:CnH2n4个碳原子以上的烷烃存在碳链异构体正丁烷bp:-0.5°Cmp:-135°C异丁烷bp:-11.2°Cmp:-135°C烷烃和环烷烃的构造异构返回有机化合物广泛存在同分异构现象。分子式相同而构造式不同的同分异构现象称构造异构。随碳原子数增加，异构体数
3、目迅速增加烷烃和环烷烃的构造异构返回含有三个以上碳原子的环烷烃，除与碳原子数相同的烯烃互为同分异构体外，还有环状的同分异构体。环烷烃的异构有多种形式，环丙烷与丙烯互为构造异构体：2.2.1伯、仲、叔、季碳原子伯碳伯氢返回2.2烷烃和环烷烃的命名伯碳伯氢仲碳仲氢返回叔碳伯碳叔氢返回季碳伯碳返回C&H1C&H2C&H3C4课堂练习:指出下列化合物中碳、氢原子类型烷基：烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基。返回2.2.2烷基几种常用的烷基甲基Me乙基Et返回－伯氢－仲氢正丙基n-Pr异丙基i-Pr几种常用
4、的烷基返回－仲氢－伯氢正丁基n-Bu仲丁基s-Bu几种常用的烷基返回－叔氢－伯氢异丁基i-Bu叔丁基t-Bu几种常用的烷基返回普通命名法：适用于简单的有机化合物，以正、异、新等来区别异构体。2.2.3普通命名法返回例：正戊烷异戊烷新戊烷2.2.4衍生物命名法例：二甲基乙基仲丁基甲烷返回衍生命名法是以甲烷为母体，把其他烷烃看作是甲烷的烷基衍生物，即甲烷中的氢原子被烷基取代所得到的化合物。命名时，选择连烷基最多的碳原子作为母体碳原子，烷基则按从简单到复杂的次序排列，较简单的烷基写在前面。有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学
5、和应用化学联合会(InternationUnionofPureandAppliedChemistry,简称IUPAC)制订的系统。我国现用的系统命名法是依据IUPAC规定的原则，再结合中文特点制订的。2.2.5系统命名法返回(1)选择主链选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。例：2-甲基戊烷步骤和原则如下:3-甲基己烷返回6个碳原子，4个支链6个碳原子，2个支链返回当碳链长度相等时，选择支链最多的链为主链。选择红色为主链2,2,5-三甲基-3-乙基己烷(2)给主链编号用于确定取代基(支链)的位置。
6、例：2-甲基丁烷从最接近取代基的一端开始编号返回兰色编号正确3,3,4-三甲基己烷例：返回3-甲基-4-乙基己烷例：若有相同编号，则小基团先编号返回红色编号正确返回123456789101111109876543212,4,5,5,9,10–(编号错误)2,3,7,7,8,10–(编号正确)2,3,7,8,10-五甲基-7-乙基十一烷最低系列规则返回2-甲基-5,5-二(1,2-二甲基丙基)-壬烷取代基含有支链返回次序规则1.原子序数大的次序大，原子序数小的次序小，同位素中质量高的次序大。I>Br>Cl>S>P>F>O>
7、N>C>D>H2.如果原子团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子（第二个原子）的原子序数大小，其它依次类推。3.含有双键或叁键的原子团，可以认为连有二个或三个相同的原子。常见烷基按次序规则次序是：甲基＜乙基＜丙基＜正丁基＜异丁基＜异丙基＜仲丁基＜叔丁基(3)写出化合物名称依次写出取代基的位次、个数、名称于某烷之前，大基团后列出。返回返回1.选主链:选取代基最多的最长碳链为主链,写出母体名称。2.取代基编号与命名:a.从离取代基最近的一端开始编号；b.遵循取代基最低系列规则；c.将取代基按次序规则写在母体名称前；d.
8、相同取代基合并,以中文数字标明数目。系统命名规则小结例：注意中文名称和英文名称中基团的排列次序不同3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷(5-ethyl-3-methyl-4-propylheptane)返回练 习1：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷返回1.编号数字与中文间用“-”隔开,数字间用“,”分开;2.取代基和母
