核糖体展示技术.ppt

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1、核糖体展示技术基因控制生物性状指导合成蛋白质体现者基因指导蛋白质合成的过程，叫基因的表达。问题：基因是怎样指导蛋白质的合成呢？AGTACAAATUCAUGUUUAmRNA细胞质细胞核核孔DNAmRNA在细胞核中合成UCAUGUUUAmRNAAUGGAUAUCmRNA？甲硫氨酸CUA反密码子核糖体UCAUGAUUAAAU亮氨酸ACU天门冬酰氨AUG异亮氨酸tRNA将氨基酸转运到mRNA上的相应位置UCAUGAUUAAAU亮氨酸ACU天门冬酰氨AUG异亮氨酸两个氨基酸分子缩合缩合UCAUGAUUAA

2、AU亮氨酸ACU天门冬酰氨AUG异亮氨酸核糖体随着mRNA滑动.另一个tRNA上的碱基与mRNA上的密码子配对.UCAUGAUUA亮氨酸ACU天门冬酰氨AUG异亮氨酸一个个氨基酸分子缩合成链状结构UCAUGAUUA亮氨酸ACU天门冬酰氨AUG异亮氨酸tRNA离开，再去转运新的氨基酸UCAUGAUUA亮氨酸天门冬酰氨异亮氨酸以mRNA为模板形成了有一定氨基酸顺序的蛋白质1、核糖体展示技术原理核糖体展示技术是一种筛选蛋白质强有力的工具,通过将基因型和蛋白表型联系在一起,利用目标蛋白的特异性配基从蛋白

3、质展示文库中筛选出目标蛋白和相应基因序列。原理：对体外进行转录与翻译,编码蛋白的DNA进行特殊的加工与修饰,如:去掉3′末端终止密码子或者利用了嘌呤霉素将mRNA与多肽以共价键的形式联系起来,使得核糖体-mRNA-蛋白质三元复合物稳定。然后利用ELISA微孔或磁珠筛选出含有目标蛋白的核糖体三聚体，对筛选得到的复合物进行分解,释放出的mRNA进行逆转录酶链聚合反应(RT-PCR),PCR产物进入下一轮循环,经过多次循环,最终使目标蛋白和其编码的基因序列得到富集和分离(见图1)。.体外核糖体展示肽库

4、构建与筛选原理示意图2具体方法1）基因片段的改造为了使基因片段能有效转录和翻译,5′端应接上T7启动子序列和SD序列，去掉3′端的终止密码子,从而成功地使核糖体停留在mRNA3′末端,将蛋白质和mRNA连接在一起。在对基因片段改造时,常进行多次延伸PCR：①分别将需要的基因片段和间隔序列各自扩出来②用引物4和引物5做连接PCR将目的基因和间隔子连接起来，引物5含有SD序列,引物4含有3′端茎环结构序列。③PCR产物再进行延伸PCR,引物6含有T7启动子序列和5′端茎环结构序列,下游产物同前。最后

5、得到的PCR产物,5′端接上T7启动子和茎环结构以及SD序列,3′端则融合了间隔序列并含有3′端的茎环结构(见图2)2）体外转录和翻译体外表达可以利用来自原核的E.coliS30无细胞蛋白质合成系统,或真核的兔网织红细胞裂解液和麦胚提取物的蛋白质合成系统,至于何种系统更适合,目前尚有争议.体外转录与体外翻译可以偶联进行,也可以分别进行.目前,已有以DNA为模板的体外蛋白翻译系统和以RNA为模板的体外转录与翻译偶联的商用系统问世。对于含二硫桥的ScFv抗体和其他蛋白质,转录和翻译应分别进行,因为含

6、有二硫桥的蛋白质要在氧化条件下才能正确折叠,但转录时,T7RNA聚合酶要求具还原性的β-巯基乙醇维持其稳定性。如果目标蛋白在还原性条件下能正确折叠,则体外转录/翻译偶联体系效果可能更好.若分别进行,则需要控制RNase的影响.VRC—过渡态类似物—作为RNase抑制剂,能有效抑制核酸酶,提高E.coli核糖体展示效率。翻译结束后立即冷却反应混合物,所有筛选步骤在冰上进行降低RNase的影响。另外,3′端和5′端的茎环结构也可以使mRNA避免核酸外切酶RNaseⅡ和核酸内切酶RNaseE的影响。3

7、）亲和筛选体外翻译反应结束后,将翻译混合物稀释4倍终止反应。反应试剂中始终保持5mmol/LMg2+浓度，稳定mRNA-核糖体-蛋白质三元复合体。可以直接用于筛选实验，也可以于4℃保存，核糖体复合物在4℃至少可以稳定10d，但产量会逐渐减少。体外筛选时加入1%~2%脱脂奶粉和0.2%肝素可以降低抗原-抗体的非特异性反应,肝素还能抑制核酸酶。①亲和筛选分为固相筛选和液相筛选，主要有ELISA和磁珠法。Hanes等认为,ELISA方法中，抗原包被在塑料表面上，而塑料表面的疏水作用有可能会影响吸附蛋白

8、的空间构象，从而导致筛选出的抗体分子不能识别抗原的天然表位;磁珠法是在抗原上连接捕获标签，如生物素，然后在形成抗原-抗体复合物后,采用磁珠-链霉亲和素捕获该标签,进行亲和筛选。②mRNA的分离筛选完后，加入含20mmol/LEDTA的冰冷缓冲液洗脱mRNA。洗脱下来的mRNA用DNaseⅠ处理去除残留的DNA模板，进行RT-PCR反应重新引入T7启动子，SD序列等核糖体展示必需元件用于下一轮展示或直接进行Northern杂交，评价筛选效率。将最后一轮筛选到的靶标基因与质粒连接,转化到大肠杆菌中，