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时间:2020-06-11
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1、凝血4项的临床应用广西壮族自治区南溪山医院检验科张弘2008.12.22凝血4项包括:1.血浆凝血酶原时间(PT)及由其衍生的国际标准化比值(1NR)2.活化部分凝血活酶时间(APTT)3.凝血酶时间(TT)4.血浆纤维蛋白原(Pbg)。凝血4项检测临床意义出血性疾病的筛查与诊断,如:先天性凝血因子缺乏、严重肝病等。血栓前状态的检查,如:糖尿病、肿瘤弥漫性血管内凝血(DIC)的诊断各种抗凝治疗的用药指导和预后估计。一、凝血酶原时间(PT)实验原理模拟外源性凝血所需条件,测定血浆凝固的时间。本实验不仅反映凝血酶原水平,也反映了因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和
2、纤维蛋白原在血浆中的水平,是评价外源性凝血系统的筛选实验。即在待检的乏血小板血浆中加入过量的组织凝血活酶(兔脑、胎盘、肺组织等浸出液)和Ca2+,使凝血酶原转化为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固的时间,此即凝血酶原时间。凝血酶原时间(PT)反应原理兔脑或胎盘(含组织因子)Ⅶ因子活化因子Ⅶ(Ⅶa)Ⅹ因子ⅩaⅤ-Ca2+磷脂凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白血液凝固凝血酶原时间(PT)检测临床意义检查外源性凝血因子的一种过筛试验,用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原和凝血因子V、Ⅶ、X的缺陷或抑制物的存在。用于监测口服抗
3、凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标之一。作为肝脏合成蛋白质功能的检测手段。因为,除了钙离子和组织因子外,其余凝血因子均为蛋白质,在肝脏合成,因此,严重肝病时,凝血因子合成障碍,PT延长。凝血酶原时间(PT)正常参考值11—13秒。异常临界值较正常对照值延长大于3秒。凝血酶原时间(PT)异常的原因(1)1.PT延长(>3秒)原因:广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化,合成凝血因子减少,导致PT延长。先天性外源性凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、X减少及纤维蛋白原的缺乏。获得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期,凝血因子因大量消耗而减
4、少;原发性纤溶亢进时,由于纤维蛋白被溶解,血栓形成障碍,导致PT延长;维生素K缺乏,Ⅱ、Ⅶ、X因子合成障碍,PT延长;血循环中有抗凝物质存在:如服用口服香豆素抗凝剂,拮抗了维生素K的转化,7-羧化酶的活性受到抑制,继而抑制了含有谷氨酸残基的Ⅱ、Ⅶ、X等凝血因子的羧基化,使其处于无活性状态;其他抗凝剂如:肝素、FDP的应用。血浆凝血酶原时间(PT)异常的原因(2)2.PT缩短原因:DIC早期呈高凝状态。血栓栓塞性疾病和其他血栓前状态(凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等)。口服避孕药,主要为雌激素类避孕药,可增强某些凝血因子的活性,同时抑制某
5、些抗凝因子的活性,导致高凝状态。先天性凝血因子V增多。PT在口服抗凝剂监测中的应用口服抗凝剂一般在给药后的1~2周需每日进行PT检测,使PT延长,并维持在正常对照值的1.5—2倍。但是,由于各实验室使用的试剂不同,凝血活酶来源不一,因此,各实验室报道的PT值难以直接进行比较。为了标准化不同凝血活酶试剂的效价,统一判断治疗效果,WHO推荐使用国际标准化比值(INR)作为口服抗凝剂监测的首选指标。国际标准化比值----INR(1)INR:是指患者凝血酶原时间(PT)与正常对照凝血酶原时间之比的ISI次方即INR=(患者PT/正常对照PT平均值)
6、ISI。ISI:国际敏感度指数。国际敏感指数(ISI)表示凝血活酶的敏感性。WHO提出以人脑凝血活酶67/40批号作为标准品,即其ISI定为1.0,ISI表示各种制剂与67/40之间的相互关系。各厂家凝血活酶因来源不同,制备方法不同,其凝血活酶的敏感性不同,导致PT结果在不同实验室中存在很大差异,但测得的INR值却相同,为了使测得的结果具有可比性,应使用国际标准化比值(INR)作为口服抗凝剂监测的指标。国际标准化比值----INR(2)正常参考值1.0±0.1。在监控中的应用目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的疗效并调整用药剂量。临床血
7、栓性疾病应用口服抗凝剂过程中,当INR<1.5时,抗凝效果差;INR>3.0时,出血几率增加;INR>5.0时,出血几率急剧增加。INR的允许范围一般为2.0~3.0(平均2.5左右),既可保证治疗效果,也使出血风险维持在较低水平。二、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测原理该试验是在体外模拟内源性凝血的所有条件,测定血浆凝固的时间,以评价内源性凝血系统是否正常。即在待检的乏血小板血浆中加入激活剂(脑磷脂-鞣花酸悬液,脑。脑磷脂代替血小板提供凝血催化表面,鞣花酸激活因子Ⅻ),在钙离子作用下观察血浆凝固所需要的时间,此即为活化部分凝血活酶时间
8、(APTT)。正常参考值32~43秒。异常临界值较正常对照值延长10秒以上。APTT反应原理激活剂(鞣花酸)因子ⅫⅫa因子ⅪⅩaⅨⅨa-Ca2+Ⅷ-Ca2+磷脂Ⅹ因子Ⅹa血小板-
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