凝血项目检测临床应用_ppt课件

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1、赵峰凝血系统检测临床意义积水医疗科技（中国）有限公司凝血系统抗凝系统纤溶系统凝血系统组成凝血系统：纤维蛋白肽A（FPA）、凝血酶原1+2（F1+2）、可溶性纤维单体复合物（SFMC)等抗凝系统：凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）、抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)、蛋白S（PS）等纤溶系统：FDP、D-dimer、纤维蛋白肽B(FPB)、纤溶酶原(PLG观察血液凝固纤溶的活动性指标血小板计数、血小板功能检测PT、APTT、TT、Fib各种凝血因子、Vwf(血管性血友病因子,一种重要的血浆成分,减少或质量异常导致

2、出血)AT、PC、PSFDP、D-Dimer狼疮抗凝物等常用的检测项目1、血液凝固系统：PT（凝血酶原时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血酶时间）、各种凝血因子2、纤溶系统：D-二聚体、FDP（纤维蛋白降解产物）3、抗凝系统：ATIII（抗凝血酶-3）、蛋白C、蛋白S。各系统对应检查项目包含凝血三大系统的检测才是完整的陈旧性血栓形成时，D-dimer不增高。原发性纤溶症时，D-dimer不增高，与继发性纤溶亢进的鉴别要点。短时间内的D-dimer改变。常见于药物应用后。D-dimer半衰期6

3、~8h。低于1mg/L，可基本除外深静脉血栓(DVT)，肺栓塞(PE)D-dimer不增高时注意假阴性假阳性敏感性（%）特异性（%）诊断效率（%）单用FDP1006787单用D-D916180联用FDP+DD919495FDP与D-二聚体联合检测的意义日本熊本大学医学院心梗病人案例：病人在出现心梗临床表现时，单独检测D-Dimer正常为0.6mg/L，但FDP结果明显升高。结论：在血栓形成早期，纤维蛋白溶解后还未形成稳定的D-D结构，检测D-Dimer在正常值范围内为假阴性，需联合检测FDP。D-Dimer

4、、fdp联合检测案例抗血液凝固系统与纤维蛋白溶解系统，是人体内重要的防御系统，他们之间保持动态平衡，机体就可以在出血时，有效的止血，又防止血块堵塞血流。抗凝系统：凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）、抗凝血酶(AT)、PC、PS等抗血液凝固系统正常的抗凝血机制是由细胞抗凝和体液抗凝系统两方因素来完成的。抗凝血酶(AT)：是体内主要的抗凝物质，其抗凝作用占生理抗凝作用的70%-80%抗凝机制：凝血酶与AT结合，引起凝血酶的构型发生改变，从而使这些酶失去活性，发挥抗凝作用。体液抗凝作用（主要作用）抗凝系统IIIII

5、IIVVVIIVIIIIXXXI组织因子途径抑制物（TFPI）PSPCATPLAPA抗磷脂酸抗体XIII抗凝血酶（AT）什么是抗凝血酶？抗凝血酶（antithrombin，AT）曾称为抗凝血酶III和肝素因子Ⅰ，是一种单链糖蛋白，属于α2球蛋白，其生理半衰期为17.5～26.5小时，它是血浆中重要的生理性抗凝因子，对凝血酶的灭活能力占所有抗凝蛋白的70-80%AT缺乏是发生静脉栓塞和肺栓塞的常见原因之一AT缺乏（活性<70%）1、遗传学AT缺乏：是一种常染色体显性遗传，患病率1/5000，患者常在手术、创伤

6、、感染妊娠和产后发生静脉栓塞，并可反复发生。AT检测的临床意义2、获得性AT缺乏：（1）合成减低：肝脏是合成AT的主要器官，因此在肝硬化、重症肝炎、肝癌晚期、急性肝功能衰竭、早产儿等，由于合成减少，AT活性与水平减低，可伴发血栓形成。（2）丢失增加：肾病综合征时，由于AT的分子量较小易从尿液中随蛋白流失，高血压所致慢性肾功能衰竭、烧伤和多发性创伤失血等原因也会造成AT的大量丢失，进而导致高凝状态或血栓形成。（3）消耗增加：见于血栓前期和血栓性疾病。凝血系统活化，消耗AT，如心绞痛、心肌梗死、脑血管疾病、颅内

7、静脉窦及脑静脉血栓形成、DIC、外科手术后（各种手术）、口服避孕药、深静脉血栓形成、肺梗死、妊高征时，AT活性显著降低，其降低程度与疾病的发生发展密切相关。AT水平增高表明血液抗凝活性增强，血友病、口服抗凝药物、使用黄体酮类药物及急性出血期肝素是一种粘性多糖，自身的抗凝血能力很弱，主要是与AT结合后，增强AT与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活，让AT的抗凝作用提高1000倍。从而产生抗凝作用。出现AT异常时注意询问病人用药情况不管任何原因导致的AT水平降低都会使机体处于高凝状态，极易形成血栓，通过检测AT，

8、积极寻找病因并做好预防措施，能提高诊疗效率，避免医疗事故及纠纷的产生。在入院时、手术前检查AT项目，能避免先天性的AT缺乏导致的易栓症对诊疗过程造成的影响，避免医疗纠纷，保护医生。小结感谢您的聆听！