药剂学部分习题.doc

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1、第一章绪论一、选择题[A型题]1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为()A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E工业药剂学2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为()A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E中药方剂学3《药品生产质量管理规范》的简称是()A.GMPBGSPCGAPDGLPEGCP4.非处方药的简称是()AWTOBOTCCGAPDGLPEGCP5《中华人民共和国药典》第一版是()A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版E19

2、53年版6现行《中国药典》是()A1977年版B1990年版C1995年版D2000年版E2005年版7《中华人民共和国药典》是()A国家组织编纂的药品集B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管埋局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E国家药典委员会编纂的药品集8世界上第一部药典是()A《佛洛伦斯药典》B《纽伦堡药典》C《新修本草》D《太平惠民和剂局方》E《神农本草经》9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A药品管理法B《中国药典》C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范E调剂和制剂知识10药材在进行提取或用

3、于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A中药制剂B中药制药C中药净化D中药纯化E中药前处理11我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是()A后汉张仲景B晋代葛洪C商代伊尹D金代李果E明代李时珍12我国第一部由政府颁布的中药成方配本是()A《神农本草经》B《五十二病方》C《太平惠民和剂局方》D《经史证类备急本草》E本草纲目13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于()A按照分散系统分类B按照给药途径分类C按照制备方法分类D按照物态分类E按照性状分类14根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为()A调剂B

4、药剂C制剂D方剂E剂型15中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为()A成药B中成药C制剂D药品E剂型16根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为()A成药B中成药C制剂D药品E药物17对我国药品生产具有法律约束力的是()A《美国药典》B《英国药典》C《日本药局方》D《中国药典》E《国际药典》18《中华人民共和国药典》一部收载的内容为()A中草药B化学药品C生化药品D生物制品E中药19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是()A吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B完善中药药剂学基本理论'C研制中药新剂型、新制剂D寻找中药药剂的新辅料E合成

5、新的药品20最早实施GMP的国家是()A法国，1965年B美国，1963年C英国，1964年D加拿大，1961年E德国，1960年[B型题]A1988年3月B.659年C1820年D1498年E1985年7月1日21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在()22第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是()23《美国药典》第五版颁布于()24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是()A处方B新药C药物D中成药E制剂25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为()26根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或

6、其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为()27未曾在中国境内上市销售的药品称为()28.医疗和药剂配制的书面文件称()A《美国药典》B《英国药典》C《日本药局方》D《国际药典》E《申国药典》29B.P.是()30.J.P.是()31.U.S.P.是.()32.Ph.Int是()A.丸剂、片剂B液体制剂、固体制剂C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂E浸出制剂、灭菌制剂33中药剂型按物态可分为()34中药剂型按形状可分为()35中药剂型按给药途径可分为()36中药剂型按制备方法可分为()AGAPBGLPCGCPDGMPEGSP37《中药材生产质量管理规范》简称为

7、()38《药品非临床研究质量管理规范》简称为()39《药品临床试验质量管理规范》简称为()40《药品经营质量管理规范》简称为()[X型题]41中药药剂工作的依据包括()A《中国药典》B《局颁标准》C《地方标准》D制剂规范E制剂手册42下列叙述正确的是()A药品的质量是生产出来的B药品的质量不是检验出来的C执行现行GMP时要具有前瞻性D实施GMP就是要建立严格的规章制度EGMP是中药现代化的最终目的43.GMP适用于()A.一般原料药的生产B输液剂的生产C片剂、丸剂、胶囊剂D原料药的关键工艺的质量控制E中药材的生产44药典是()A药品生产、检验、供应与使用的

8、依据B记载药品规格标准的工具书C由政府颁布施行，具有法律的约束力D