药剂学部分：课件二

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1、第一章绪论一、A型题1.一个国家药品规格标准的法典称A.部颁标准；B.地方标准；C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是2.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是3.下列关于药典的叙述哪一项是错误的A.2000年版《中国药典》自2000年1月1日起施行。B.《中国药典》全称是《中华人民共和国药典》；C.美国药典简称USP，英国药典简称BPD.药典收载的制剂品种比市售品种少；E.WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力4.中国药典是A.由国家颁布的药品集；B.由国家制定的药品标准C.由

2、卫生部制定的药品标准；D.由国家编纂的药品规格标准的法典E.由国家医药管理局制定的药品标准5.靶向制剂属于A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂6．中华人民共和国第一部药典颁布时间A.1951年B.1953年C.1957年D.1952年E.1955年7.现行中国药典颁布使用的版本为A.1985年版B.1990年版C.2000年版D.1995年版E.都不是8.2000版中国药典施行时间是A.2000年1月1日B.2000年7月1日C.2000年12月31日D.2001年1月1日E.时间未定二、B型题问题1－5A.溶液剂B

3、.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（A）2.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(D)3.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(C)4.固体药物以聚集体状态存在的体系(E)5.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系(B)问题6-10A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂6.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.(B)7.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式.(A)8.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品

4、.(E)9.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂.(D)10.民间积累的有效经验处方.(C)三、X型题1.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是A.药剂学B.中国药典C.地方药品标准D.SFDA药品标准E.制剂手册2.处方包括A.医师处方B.协定处方C.法定处方D.法律处方E.验方3.药物的剂型分类可以A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类D.按分散系统分类E.按药物颜色分类4.下列关于处方的错误描述是A.处方是制备任何一种药剂的书面文件B.法定处方是指药典和国家药品标准收载的处方但不具

5、有法律约束力C.协定处方是由医院药剂科和医生协商共同制定的处方D.处方可分为法定处方,协定处方,选择处方E.处方不具有法律,技术和经济意义第二章片剂一、A型题1.可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是A淀粉B糖粉C氢氧化铝D糊精E微晶纤维素2.硬脂酸镁在制备片剂中的作用是A粘合剂B稀释剂C吸收剂D润滑剂E崩解剂3.红霉素片包肠溶衣的主要目的是A防止氧化变质B防止被胃酸破坏C避免对胃粘膜的刺激D掩盖苦味E控制定位释放4.片剂的一般湿法制粒工艺为A.原、辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—干燥—干颗粒B.原、辅料—粉碎—制

6、软材—干燥—制粒—混合—干颗粒C.原、辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—干颗粒D.原、辅料—制软材—混合—制粒—粉碎—干燥—干颗粒E.原、辅料—粉碎—制粒—制软材—混合—干燥—干颗粒1.制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在A0.5%B1%C2%D3%E5%2.崩解剂是指A有助于润湿片剂的物质B有助于片剂粘结的物质C有助于粉料流动的物质D能促使片剂离散或构成片剂的小颗粒的物质E有助于压片后片剂从模圈中推出的物质3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B促进片剂在胃肠道中的润湿C减少冲头、冲模的磨损D增加颗

7、粒的流动性E压片时能顺利加料和出片4.有关片剂的正确叙述是A.33冲压片机旋转一周，可压出片剂33片。B.不加润滑剂会影响片剂的崩解度。C.增加压片速度可增加片剂的硬度。D.颗粒或粉末流动性差会影响片剂的重量差异。E.单冲压片机压片时，是由上、下冲同时加压、成型。5.复方乙酰水杨酸片分别制粒是因为A三种主药一起产生化学变化B为了增加咖啡因的稳定性C三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D为防止乙酰水杨酸水解E此方法制备方便6.复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过A±3%B±5%C±7.5%D±10%E

8、±15%7.交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是A吸收剂B崩解剂C稀释剂D润滑剂E粘合剂8.药典规定薄