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时间:2020-03-23
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1、疾病学基础(免疫学)复习资料免疫学复习资料一、名词解释。*1.固有免疫:【由固有免疫细胞介导】【由表面模式识别受体非特异性识别病原微生物】【特点:先天具冇、无特异性、无记忆性】*2、适应性免疫:【由T、B细胞介导】【抗原受体特异性识别抗原异物】【特点:后天获得、有特异性、有记忆性】*3.中枢免疫器官:【淋巴细胞成熟的场所】【胸腺:T细胞成熟的场所】【骨髓:B细胞成熟的场所】*4、外周免疫器官:【成熟T、B细胞定居的场所】【免疫应答发生的场所】【包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织】5、MALT:【黏膜相关淋巴组织】【人体重要的生理性保护屏障】【产生大量分泌性IgA]【在黏膜局部抗感染免
2、疫屮起重耍作用】*6.淋巴细胞归巢:【成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官】【迁移并定居于外周免疫器官】7、淋巴细胞再循环:【淋巴一一血液一一淋巴组织】【反复循环】【主要参与:T细胞】8、免疫原性:抗原刺激机体产生特异性免疫应答的特性。9、免疫反应性:抗原与产生的抗体或致敏T细胞特异性结合的能力。*10.半抗原:【无免疫原性】【有免疫反应性】【小分子物质】*1K佐剂:【与抗原混合免疫】【非特异性增强机体免疫应答能力】*12.抗原表位:【决定抗原特异性的物质基础】【特殊化学基因】13、B细胞表位:【供BCR识别的表位】【特点:无需MHC提呈,天然的多肽、多糖、脂多糖,构象或线性】14、T细胞表
3、位:【供TCR识别的表位】【特点:需耍MHC提呈,线性短肽,&12个氨基酸等】*15>交叉反应性抗原:【含有相同或相似表位】【均能与相应的抗体特异性结合】*16>TD-Ag:【胸腺依赖抗原】【主要为蛋白类】【诱导B细胞产生抗体时,需有CD4Th2细胞参与】【天然抗原多为TD-Ag]*17>Tl-Ag:【非胸腺依赖抗原】【主要为多糖】【直接诱发B细胞分化,产生IgM为主的抗体】1&超抗原:【以极低浓度激活大量T细胞克隆的蛋白质,产生强烈应答】【特点:无MHC限制性、多克隆、非特异性激活T细胞】*19.Ab:【抗体】【B细胞受刺激】【与相应抗原特异性结合发挥免疫功能】【免疫球蛋白】20、
4、HVR/CDRs:【高变区/互补决定区】【VH和VL共6个高变区组成】【抗原结合部位】【决定抗体的特异性】*21>Faba:【由L、VH、CH1构成】【结合抗原】*22.中和作用:【抗体直接结合病毒或细菌毒素】【阻止进入细胞或发挥毒性】*23.调理作用:[lgG与抗原结合后】【Fc段结合巨噬细胞和中性粒细胞表面的受体】【介导吞噬】*24、ADCC:【抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用】【IgG与靶细胞结合后】【Fc段被有Fc受体的细胞识别】【促使NK等释放毒性颗粒介质杀死靶细胞】*25、补体:【协助抗体清除病原体】【存在于血清、组织液和细胞膜表面的蛋白】【糖蛋白】【主要由肝脏合成】*26
5、、MAC:【膜攻击复合物】【C5b6789】【膜上形成小孔,水、离子进入,溶胀性死亡】27,MBL:[甘露聚糖结合凝集素】【与甘露糖残基结合激活MBL】【急性期蛋白,与Clq高度相似】*2&CK:[细胞因子】【免疫细胞分泌的活性小分子多肽】【调节、效应功能】29、LDA:【白细胞分化抗原】【细胞分化和活化过程中出现或消失的表面分子】*30.CD:【同抗体群识别的分化抗原】【识别同一抗原的两种以上的单抗划分为同一抗体群】3KAM:【黏附分子】【介导细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的分化抗原】32、MHC:【主耍组织相容性复合体】【诱导T细胞分化成熟,提呈抗原、启动免疫应答】【基因群】
6、*33.ITIM:【免疫受体酪氨酸抑制基序】【分布在抑制性受体的胞浆段】【传递抑制信号】*34.ITAM:【免疫受体酪氨酸激活基序】【存在于活化性受体的胞浆段】【传递活化信号】*35、T细胞阳性选择:[CD4*CD8*T细胞】【识别MHC两类分子并与Z结合分化为单阳性T细胞】【不能识别MHC被克隆清除】【意义:使T细胞具冇MHC约束性】*36、T细胞阴性选择:[CD4*T或CD8*T细胞】【识别自身抗原被克降清除】【意义:维持自身免疫耐受】*37、TCR-CD3复合物:[TCR为T细胞抗原受体,由ci、B链组成,Va、VB识别抗原】【CD3分子由6条肽链组成,含ITAM,传导信号】3
7、8、协同刺激分子:【T或B细胞活化第二信号的提供者】【包括CD28、CTLA・4、CD40等】39、B7-CTLA-4:【B7表达于APC】【CTLA-4表达于活化T细胞】【两者结合抑制T细胞】*40、CD4*CD25*Treg:【胸腺屮产生的CD4*CD25*调节性T细胞】【以细胞接触发挥作用】【意义:维持自身免疫耐受、自身稳定】*41、BCR-lga/
8、g3:【BCR为B细胞抗原受体】【由H2L2组成,VH、VL为结合抗原部位,决定特异性】【lga/
9、
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