疾病学基础(免疫学)复习资料

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1、免疫学复习资料一、名词解释。*1、固有免疫：【由固有免疫细胞介导】【由表面模式识别受体非特异性识别病原微生物】【特点：先天具有、无特异性、无记忆性】*2、适应性免疫：【由T、B细胞介导】【抗原受体特异性识别抗原异物】【特点：后天获得、有特异性、有记忆性】*3、中枢免疫器官：【淋巴细胞成熟的场所】【胸腺：T细胞成熟的场所】【骨髓：B细胞成熟的场所】*4、外周免疫器官：【成熟T、B细胞定居的场所】【免疫应答发生的场所】【包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织】5、MALT：【黏膜相关淋巴组织】【人体重要的生理性保护屏障】【产生大量分泌性IgA】【在黏膜局部抗感染免疫中起重要作用】*6、淋巴细胞归巢：

2、【成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官】【迁移并定居于外周免疫器官】7、淋巴细胞再循环：【淋巴——血液——淋巴组织】【反复循环】【主要参与：T细胞】8、免疫原性：抗原刺激机体产生特异性免疫应答的特性。9、免疫反应性：抗原与产生的抗体或致敏T细胞特异性结合的能力。*10、半抗原：【无免疫原性】【有免疫反应性】【小分子物质】*11、佐剂：【与抗原混合免疫】【非特异性增强机体免疫应答能力】*12、抗原表位：【决定抗原特异性的物质基础】【特殊化学基因】13、B细胞表位：【供BCR识别的表位】【特点：无需MHC提呈，天然的多肽、多糖、脂多糖，构象或线性】14、T细胞表位：【供TCR识别的表位】【特点：需要MH

3、C提呈，线性短肽，8-12个氨基酸等】*15、交叉反应性抗原：【含有相同或相似表位】【均能与相应的抗体特异性结合】*16、TD-Ag：【胸腺依赖抗原】【主要为蛋白类】【诱导B细胞产生抗体时，需有CD4Th2细胞参与】【天然抗原多为TD-Ag】*17、TI-Ag：【非胸腺依赖抗原】【主要为多糖】【直接诱发B细胞分化，产生IgM为主的抗体】18、超抗原：【以极低浓度激活大量T细胞克隆的蛋白质，产生强烈应答】【特点：无MHC限制性、多克隆、非特异性激活T细胞】*19、Ab：【抗体】【B细胞受刺激】【与相应抗原特异性结合发挥免疫功能】【免疫球蛋白】20、HVR/CDRs：【高变区/互补决定区】【VH

4、和VL共6个高变区组成】【抗原结合部位】【决定抗体的特异性】*21、Fab段：【由L、VH、CH1构成】【结合抗原】*22、中和作用：【抗体直接结合病毒或细菌毒素】【阻止进入细胞或发挥毒性】*23、调理作用：【IgG与抗原结合后】【Fc段结合巨噬细胞和中性粒细胞表面的受体】【介导吞噬】*24、ADCC：【抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用】【IgG与靶细胞结合后】【Fc段被有Fc受体的细胞识别】【促使NK等释放毒性颗粒介质杀死靶细胞】*25、补体：【协助抗体清除病原体】【存在于血清、组织液和细胞膜表面的蛋白】【糖蛋白】【主要由肝脏合成】*26、MAC：【膜攻击复合物】【C5b6789】【膜上形成

5、小孔，水、离子进入，溶胀性死亡】27、MBL：【甘露聚糖结合凝集素】【与甘露糖残基结合激活MBL】【急性期蛋白，与C1q高度相似】*28、CK：【细胞因子】【免疫细胞分泌的活性小分子多肽】【调节、效应功能】29、LDA：【白细胞分化抗原】【细胞分化和活化过程中出现或消失的表面分子】*30、CD：【同抗体群识别的分化抗原】【识别同一抗原的两种以上的单抗划分为同一抗体群】31、AM：【黏附分子】【介导细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的分化抗原】32、MHC：【主要组织相容性复合体】【诱导T细胞分化成熟，提呈抗原、启动免疫应答】【基因群】*33、ITIM：【免疫受体酪氨酸抑制基序】【分布在抑制性

6、受体的胞浆段】【传递抑制信号】*34、ITAM：【免疫受体酪氨酸激活基序】【存在于活化性受体的胞浆段】【传递活化信号】*35、T细胞阳性选择：【CD4*CD8*T细胞】【识别MHC两类分子并与之结合分化为单阳性T细胞】【不能识别MHC被克隆清除】【意义：使T细胞具有MHC约束性】*36、T细胞阴性选择：【CD4*T或CD8*T细胞】【识别自身抗原被克隆清除】【意义：维持自身免疫耐受】*37、TCR-CD3复合物：【TCR为T细胞抗原受体，由α、β链组成，Vα、Vβ识别抗原】【CD3分子由6条肽链组成，含ITAM，传导信号】38、协同刺激分子：【T或B细胞活化第二信号的提供者】【包括CD28、

7、CTLA-4、CD40等】39、B7-CTLA-4：【B7表达于APC】【CTLA-4表达于活化T细胞】【两者结合抑制T细胞】*40、CD4*CD25*Treg：【胸腺中产生的CD4*CD25*调节性T细胞】【以细胞接触发挥作用】【意义：维持自身免疫耐受、自身稳定】*41、BCR-Igα/Igβ：【BCR为B细胞抗原受体】【由H2L2组成，VH、VL为结合抗原部位，决定特异性】【Igα/Igβ含ITAM，传导