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1、2015届高考化学有机推断复习专题1、2,3-二氢呋喃为无色易挥发液体,有温和香味,微溶于水,常温下稳定,是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:已知:(1)、(2)、回答下列问题:(1)请用系统命名法命名化合物D。(2)①.反应③的条件是。②.写出C、E的结构简式:C、E。(3)工业上由化合物F(C4H10O2)在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃,写出反应方程式:。(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式。①没有支链,且一取代产物只有两种;②与银氨溶液不发生银镜反应。(5)2,3-二氢呋喃在一定条件下可以转变成四
2、氢呋喃,如何用简单的化学方法检验2,3-二氢呋喃是否完全转化?2、某科研机构用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M,设计合成路线如下(部分反应试剂和条件未注明):已知:①用质谱法測得D的相对分子质量在90〜110之间,且氧元素的质量分数为0.615,E比D的相对分子质量大28,核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,其个数比为6:1.-19-回答下列问题:(1)A分子中的含氧官能团的名称是_________,的反应类型是____。(2)D的分子式为________E的结构简式为________.(3)反应的化学方程式是________(4)
3、J在一定条件下可以合成高分子化合物,该髙分子化合物结构简式是________。(5)已知1molE与2molJ反应生成1molM,则M的结构简式是____________。(6)写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式________________3、G是一种合成橡胶和树脂的重要原料,A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。已知:(其中R是烃基)(1)C中所含官能团的名称是______________;④的反应类型是___________反应。(2)G的结构简式为________
4、_________。(3)反应②的化学方程式为___________________。(4)若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物,写出其中两种的结构简式:______________________________________________________________。(5)反应⑥的化学方程式为___________________________________________。(6)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式_______________________________
5、_______________。4、已知:A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)AB(含醛基)阿魏酸(C10H10O4)CHO—CH3O-CH=C-COOHCOOH一定条件①一定条件②-19-A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体。(1)A的结构简式是________________。(2)在中学学过知识里B不可能发生的反应是________(填序号)a、取代反应b、加成反应c、氧化反应d、还原反应e、水解反应f、显色反应(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH
6、、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________________(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为:________________________________________(5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式:。①在苯环上只有两个取代基;②在苯环上的一氯取代物只有两种;③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2molCO2气体;④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰。(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:_________
7、__________________________________________________________________。5、由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下:注:以上反应中R、R’、R”均表示烃基(1)芳香烃A中C、H原子数之比是4:5,lmolA:在氧气中完全燃烧生成8molCO2,A的分子式是;A分子中只有7个碳原子一定共平面,A的结构简式是。(2)B的结构简式是。(3)E→F的反应类型是。(4)D→E反应的化学方程式是。(5)K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是。(6)G与(5)中反应的有机产物互为同分异构体,含有
8、相同的官能团,且位置与F中官能团的位置相同,G的结构简式是。(7)K的同分异构体W,其分子内苯
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