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时间:2020-06-03
《微波辅助溶胶-凝胶法合成YMn03纳米粉体.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第11卷第2期纳米加工工艺V01_11No.22014年4月Nano—processingTechniqueApril2014微波辅助溶胶一凝胶法合成YMnO3纳米粉体杨承燕,王玺堂,马妍,王周福,刘浩,秦梦黎(武汉科技大学耐火材料与高温陶瓷国家重点实验室培育基地,湖北武汉430081)摘要:采用微波辅助溶胶一凝胶法制备了YMnO纳米粉体,利用fTIR和TG—DSC分析凝胶的组成及热分解过程,通过xRD、FSEM、TEM和磁性能测试对制得的纳米粉体进行表征,结果表明,YMnO粉体颗粒细小,尺寸分布较均匀,平均粒径小于100nm粉体在室温下表现为顺磁性特
2、征。关键词:YMnO3;微波辅助;溶胶一凝胶法;纳米粉体SynthesisofYMnO3Nano-powdersbyMicrowave-assistedSol-gelMethodYANGCheng—yah,WANGXi-tang,MAYan,WANGZhou-fu,LIUHao,QINMeng-li(TheStateKeyLaboratoryBreedingBaseofRefractoriesandCeramics,WuhanUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430081China)Abstract:YMn03
3、nano—powdersweresynthesizedbymicrowave—assistedsol-gelmethod.Thecompositionandthethermo—decomposingprocessofthegelwerestudiedbymeansofIRspectrumandTG—DSCanalysis.CharacterizedbyXRD,FSEMandTEM.Theresultsshowedthat,byusingmicrowave—assistedsol—gelmethod,nano—sizedYMnO3powde~couldb
4、esynthsizedunderlowercalcinedtemperatureinrelativelyshortertimecomparedwiththetraditionalsol—gelmethod.TheYMnO3powderspreparedbythemicrowave—assistedmethodowneduni~rmparticlesizesmallerthan100nm.ThemagnetichysteresisloopresuhshowedthatYMnO3nano-powdersexhibitedparamagneticcharac
5、teristicatroomtemperature.Keywords:YMnO3;microwave—assisted;s0l—gel;nano—powders分类号:TB34文献标识码:A文章编号:1812—1918(2014)02—0008—050引言铁性之间的耦合作用可以产生新的功能,大大拓宽了其应用范围,现已成为材料研究方面新的热多铁性材料集铁电性与铁磁性于一体,通过点之一【1】【21。六方YMnO,是目前备受关注的多铁收稿日期:2013-08—20性材料之一,在低温下同时存在铁电有序(T=914基金项目:国家自然科学基金项目(项目号51202
6、169)。纳K)和反铁磁有序(T=80K)E3J【4l。由于其具有很强的米矿物材料及应用教育部工程研究中心(中国地质大学)开放基金项目(项目号CUGNGM201208)磁电耦合效应,只有单一的极化轴,而不含Bi、8第2期纳米科技Vo1.11No.22014年4月Nanoscience&NanotechnologyApril2014Ph等易挥发元素,因此在新型存储器件方面具和透射电子显微镜(TEM,JEM一2100UHR,JEOL,有很好的应用前景[5161。13本)观察产物形貌。采用SQUID磁学测量系统近年来,研究者们多采用固相反应法和溶胶(MPMS
7、—XL~7,QuantumDesign,美国)对合成粉一凝胶法等合成YMnO粉体,其中采用固相反应体进行磁性能测试。法所需煅烧温度较高,得到粉体的颗粒尺寸较大,难以得到纳米级的粉体;溶胶一凝胶法合成的2结果与讨论粉体颗粒相对细小,但是传统的溶胶一凝胶法合成过程复杂,通常需在水浴条件下长时间加热,图1(a)为传统溶胶一凝胶法制得凝胶的红外使溶胶转化为凝胶,制备周期长[81。光谱图。由图可见,3434。21cm处强而宽的吸收微波辅助溶胶一凝胶法是将微波加热快速、峰是0一H伸缩振动吸收峰,1097.52cm和均匀的特点与溶胶一凝胶法的优势相结合的一种1138
8、.51em处吸收峰为c—O键伸缩振动形成的合成方法。该法不仅缩短了反应时问,提高了工吸收峰。在
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