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1、单元检测十一 有机化学基础(时间:45分钟 分数:100分)简答题(本题共8题,共100分)1.(2012江西协作体联考)(13分)有机物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如下图所示(由A→G,G→H的反应条件和部分反应物已略去)。请回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量为106,A中所含碳、氢、氧三种元素的质量比为42∶3∶8,A的结构简式为 ,检验A中含氧官能团的方法是 。 (2)关于药物H的下列说法中
2、正确的是 (填字母)。 a.H的分子式为C10H15NOb.该物质核磁共振氢谱图中有9个峰c.属于芳香烃d.能发生加成、消去、氧化反应(3)写出D→B的化学方程式 。 (4)反应①→⑤属于取代反应的是 (填序号)。 (5)B和C生成F的化学方程式为 。 (6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。 ①既能发生消去反应,又能发生酯化反应②苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基③能发生银镜反应2.(13分)用煤化工产品C8H10合成高分子材料I的路
3、线如下:已知:(1)B、C、D都能发生银镜反应,且苯环上的一卤代物有两种。H含有三个六元环。(2)RCHO+R'CH2CHO+H2O根据题意完成下列填空:(1)A的名称是 ;D中含有官能团的名称 。 (2)D→E的反应类型是 。 (3)C和H的结构简式分别为 、 。 (4)E→F的化学方程式是 。 (5)G→I的化学方程式是 。 (6)符合下列条件的G的同分异构体有 种,写出其中任意一种的结构简式 。 ①能发
4、生银镜反应和水解反应,且1mol该同分异构体能消耗2mol的NaOH②含有苯环,但不能与FeCl3显色③不含甲基73.(13分)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应,例如:反应①:化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:Ⅱ(分子式为C3H8O2)ⅢⅣⅠ(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,其水解的化学方程式为 (注明条件)。 (2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。
5、(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为 ;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为 。 Ⅵ(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式见右)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为 。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为 ;1mol该产物最多可与 molH2发生加成反应。 4.(11分)已知“傅克反应”为:++HCl下面是由苯制有机物“茚”的反应过
6、程(有些步骤已被省去)……X茚(C9H8)请回答下列问题:(1)①、②、③、④反应分别属于 、 、 、 (填反应类型);反应④的条件是 。 (2)茚的结构简式为 。 (3)写出反应②的化学方程式: 。 5.(12分)以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:(1)请写出B和C中含有的官能团名称分别为: 、 。 (2)写出A的结构简式 。 (3)①、③的反应类型分别为 反应和 反应。 (4)写出乙醇的同分异构体
7、 。 (5)写出反应②和④的化学方程式:② ; 7④ 。 (6)写出B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式: 。 6.(13分)某烃的衍生物A的蒸汽密度是相同条件下氢气的50倍,其中碳、氢元素的含量共为68%,其余为氧元素。A中碳链无支链,1molA能与2molH2发生加成反应,但不能与溴水发生加成反应。根据下面的转化关系回答下列问题。(1)A的分子式为 。 (2)D的结构简式为 ,D的核磁共振氢谱图中将出现 种峰。 (3)G中所含官能团的名称为:
8、。 (4)B→C的反应类型是 ;C→D的反应类型是 。 a.消去反应b.加成反应c.还原反应d.酯化反应(5)写出下列转化的化学方程式①A→B 。 ②C→E 。 ③G与NaOH溶液反应 。 (6)M是F的同系物,其相对分子质量比F小14,写出满足条件的M的所有可能的结构(不包括顺反异构): 。 7.(2012山东潍坊模拟)(12分)芳香族化合物A有如下的转化关系:已知C的结构简式为,F能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列
