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1、第三节有机化合物的命名《选修5》第一章认识有机化合物学习目标掌握：能对烯烃、炔烃、苯的同系物命名.理解：系统命名法命名烷烃类物质的规则.了解：习惯命名法和系统命名法.知识准备：烃基——烃分子失去一个H原子所剩余的原子团。—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3CH3CHCH3—CH=CH2—C≡CH一、烷烃的命名1．烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用、庚、辛、壬、癸表示。如CH3CH2CH3的名称为。(2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3的名称为。甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷(3)区别同一种烷烃的同分异构体
2、时，可以用表示。如CH3CH2CH2CH2CH3为；为；为．正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷2．烷烃的系统命名法(1)第一步：选主链应选碳原子数的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选的为主链。按主链上的原子数目称为“某烷”。最多支链多一、烷烃的命名(2)第二步：编序号从离最近的一端开始编号定位．(3)第三步：写名称①主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示．支链②支链的写法：支链的名称写在名称的前面，在的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用隔开，若有多个支链，应先后，相同的支
3、链合并起来用“二”“三”等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用“，”隔开。例如：的名称为。主链支链短线简单复杂2,3二甲基己烷CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC方法落实1——找主链的方法：CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链如：3—甲基4—甲基方法落实2——定
4、支链的方法CH3CH3CHCH2CH3方法落实3——主、支链合并的原则支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己
5、烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷1．CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？—CH2CH2CH3(丙基)—CH(CH3)2(异丙基)．思考与交流2．将下列烷烃的结构与名称连起来．CH3(CH2)4CH3辛烷CH3CH(CH3)2
6、己烷CH3(CH2)6CH3异戊烷(CH3)2CHCH2CH3异丁烷思考与交流3．用系统命名法对下列烷烃进行命名．思考与交流2,2二甲基丙烷3,3二甲基戊烷2,4二甲基4乙基庚烷4.下列烷烃的系统命名中，错误的是()B．2,4二甲基己烷思考与交流C．2,2二甲基丙烷D．4甲基戊烷D思考与交流B6.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1,1,3,3四甲基丁烷B．2甲基庚烷C．2,4,4三甲基戊烷D．2,2,4三甲基戊烷思考与交流D7.(1)按系统命名法命名。①有机物
7、CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________。②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有____种，写出其中一种的名称____________。思考与交流(2)写出下列各种有机物的结构简式:①2,3二甲基4乙基己烷_________________________________________________；②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃_________________________________________________。
8、2,3二甲基戊烷23甲基己烷或2,3二
