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1、第三节有机化合物的命名甲基：－CH3乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：准备知识1、烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。2、烷基烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。一、烷烃的命名1.习惯命名法(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如:C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。根据分子中所含碳原子的数目来命名，叫“某
2、烷”（2）系统命名法B.编:编号位,定支链；C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某烷；(1).命名步骤：①选主链②编号位③写名称(2).命名原则----五大原则：一长、一多、一近、一简、一小。CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：1、用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷
3、CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3(6)(7)(8)2,5–二甲基–3–乙基己烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷2、判断下列名称的正误
4、：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名(p14～15)：(一).命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。(二).命名步骤：1.选主链,定某烯(炔)-----包含双(叁)键内；2.编号定位----------从距双(叁)键最近端；3.写名称,标双(叁)键----以小号数写在前。其它要求与烷烃相同--双(叁)键号数(以小的号数为准)写在前面!!!二、烯
5、烃和炔烃的命名CH3－C=CH－CH－CH3
6、
7、CH3CH2－CH31234562，4—二甲基—2—己烯CH3－C≡C－CH3CH2=C—CH=CH2
8、CH32—丁炔2—甲基—1，3—丁二烯又如：练习3命名下列烯烃或炔烃CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔练习4 1)写出C
9、4H8的同分异构体的结构简式并加以命名; 2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名; 3）写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名：C4H6C5H8三、苯的同系物的命名(p15):1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4
10、—二甲苯123456123456456123练习5命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯1,3-二甲基-5-乙基苯四、烃的衍生物的命名(示范说明)：1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名--卤素原子写在烃基前面！2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内6.酯:某酸某酯—“某”为相应酸名、醇中烃基名称
11、。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名CH3－CＨ－CH２－CH3
12、ClCH2－CＨ－CH3
13、
14、ClCl1）2）1,２-二氯丙烷２-氯丁烷CH3CH2CH2OHＣＨ３ＣＨ３ＣＨＣＨＣＨ３ＯＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ ＯＨ1）2）3）1,3-丙二醇３-甲基-２-丁醇１-丙醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名补充：顺序规则 （确定支链或取代基列出顺
