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《脂多糖刺激对1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞表型及功能的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·938·免疫学杂志2013年11月第29卷第11期IMMUNOLOGICALJOURNALVo1.29No.11Nov.2013·论著·【文章编号】1000—8861(2013)11-0938—05脂多糖刺激对1,25一二羟维生素D3处理的树突状细胞表型及功能的影响黄毅,程晓明,赵燕,冉雪梅,王长征【摘要】目的研究脂多糖(LPS)*U激对1,25一二羟维生素D,处理的树突状细胞表型及功能的影响。方法10mol/L1,25一二羟维生素D处理的不成熟树突状细胞经LPS刺激活化24h,倒置显微镜观察其形态学,流式细
2、胞仪检测其表面共刺激分子CD80、CD86、CD40及MHCI表达,ELISA方法检测其分泌IL一12p70及IT厂10水平,混合淋巴细胞反应法测定其刺激同种异体T细胞增殖的能力结果脂多糖刺激1,25一二羟维生素D处理的树突状细胞形态类似于不成熟DC形态,表面共刺激分子CD86及MHCⅡ高表达,抑制IL一12p70分泌,促进IL一10分泌,抑制同种异体CD4q"细胞增殖。结论l,25一二羟维生素D,处理的树突状细胞显示了耐受性树突状细胞特性,能抑制脂多糖驱动的CD4_.,I'细胞增殖,这为研究1,25一二羟维生
3、素D,处理的树突状细胞诱导免疫耐受治疗哮喘等自身免疫性疾病奠定了基础。【关键词】l,25一二羟维生素D;树突状细胞;脂多糖【中图分类号】R392.5【文献标识码]AEffectsofLPSstimulationonphenotypeandfunctionsof1,25(OH)2Da-treateddendriticcellsHUANGYi,CHENGXiaoming,ZHAOYan,RANXuemei2,WANGChangzheng'.InstituteofRespiratoryDiseases,Xinqiao
4、Hospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing43ooo3zChina;2.Dep~tmentofRespiratoryMedicine,SecondAffiliatedHospital,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing404000,ChinaCorrespondingAuthor:WANGChangzheng,E-mail:czwang@netease.com[Abstract]Thisstudydesignedtoi
5、nvestigatetheeffectsofLPSstimulationonphenotypeandfunctionsof1,25-dihydroxyvitaminD3(1,25(OH)2D3)-treateddendriticcells(DC)invitro.Firstly,1,25(OH)2D3-treatedDCf10一mol/L)werestimulatedbyLPSfor24hours.ThenthemorphologyofDCwasobservedbyinvertedmicroscopy;theex
6、pressionofco-stimulatorymolecules(CD80,CD86,andCD40)andMHCclassl1wasdeterminedbyflowcytometry;thelevelsofIL一12p70andIL一10wereanalyzedbyELISA.Furthermore,thecapabilityofstimulatingallogeneicCD4+TceilproliferationwasmeasuredbyMLR(mixedlymphocytereaction).1,25(
7、OH)2D3-treatedDCstimulatedbyLPSexhibitedfeaturesofinmatureDCwithhighexpressionofCO-stimulatorymoleculesCD86andMHCclassII,inhibitingthesecretionofIL一12p70,enhancingthesecretionofIL-10,andsuppressingallogeneicCD4+Tcellproliferation.Resuhsinthisstudyindicatetha
8、t1,25(OH)2D3-treatedDChavethecharacteroftolerogenicDCs,whichcaninhibitLPS-dfivedproliferationofCD4+1rcells,whichshouldbeafoundationforstudyof1,25(OH)2D3一treatedDCsinducingimmunotoleranceandthetr
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