化学教案选修五第一章复习学生.doc

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1、DSE五星级专题系列选修五有机化学基础第1章认识有机化合物一、导入二、知识点回顾1、甲烷及烷烃2、乙烯及苯3、乙醇及乙酸4、基本营养物质三、教学内容一、有机物的命名有机物类型命名规则主链的选择碳原子编号烷烃选主链(“长”而“多”)，称“某烷”定编号(“近”而“小”)，定支链烯烃和炔烃选含有双键或三键的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”从离双键或三键近的一端给主链碳原子编号标明双键或三键的位置有机物类型命名规则主链的选择碳原子编号芳香烃以苯环作为母体以苯环上连有取代基的碳原子为起点或用邻、间和对标出各取代基的位置烃的衍生物选择含有官能团的碳原子的最长碳链为主链，确定为

2、某衍生物(卤代烃和醇除外，一般把—X和—OH看作取代基)以连有官能团的碳原子为起点，进行编号(羧酸、醛类应从羧基碳原子、醛基碳原子开始编号)二同系物、同分异构体1．同系物(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成、通式相同。(2)同系物间相对分子质量相差14或14的整数倍。(3)同系物因结构相似有着相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。2．同分异构体(1)同分异构体的判断方法①抓“同分”——先写出其分子式(可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其他原子的数目)。②看是否“异构”——能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则

3、最好，若不能直接判断，那还可通过给该有机物的命名来判断。(2)同分异构体的类型①碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构。②官能团异构：官能团不同引起的异构。常见官能团(基团)异构书写规律：③位置异构：官能团的位置不同引起的异构。(3)同分异构体的书写规则(碳链缩减法)主链由长到短；减碳加支链；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。(4)巧断同分异构体的数目①等效法：判定A＝B、B＝C，则A＝C。②对称法：利用对称的方法分析烃分子中母体上“等价氢”的种数来确定同分异构体的数目。等效“氢”：同一个碳原子上的氢是等效氢；同一个碳

4、原子上的甲基中的氢原子是等效氢；处于镜面对称的氢原子是等效氢。③几何法：若有机物分子是空间立体的结构，借助立体几何中的“线段”、“图形”来判断同分异构体的数目。三有机分子式、结构式的确定1．有机物分子式的确定方法(1)实验式法：实验式是表示化合物分子中所含各元素的原子数目最简整数比的式子，实验式又叫最简式。由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(2)物质的量关系法：由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含元素原子的物质的量→求分子式。(3)化学方程式法(代数法)：利用化学方程式→题干要求→列方程组→求解未知数值→求分子式。2．有机物结构式的确定确定有机物结

5、构式的一般步骤是：(1)根据分子式写出它可能的同分异构体。(2)确定其中符合条件的结构式：①利用该物质的性质推测其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一般结构。②可用红外光谱、核磁共振谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式。四、巩固练习1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是(　　)①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．①③　　　　　　　B．①②C．①②③D．②③2．下列有机物中不属于酯类的是(　　)3．下列说法中正确的是(

6、　　)A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D．分子式相同有机物一定是同一种物质4．(2009·海南高考)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是(　　)A．2,2,3,3四甲基丁烷　　B．2,3,4三甲基戊烷C．3,4二甲基己烷D．2,5二甲基己烷5．(2011·北师大附中高二期中)某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数；②氢的质量分数；③蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积)；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量；⑥X的沸点．确定X的分子式所需要的

7、最少条件是(　　)A．①②⑥B．①③⑤C．①②④D．①②③④⑤五、拓展训练6．一氯代物有2种，二氯代物有4种的烃是(　　)A．丙烷B．2甲基丙烷C．丙烯D．苯7．下列8种有机物①CH2===CH2；②；③C2H5OH；④CH3CH2Br；⑤CCl4；⑥CH3COOCH3；⑦CH3COOC2H5；⑧CH3COOH.据官能团的不同可分为(　　)A．4类B．5类C．6类D．7类8．某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是(　　)A．2,2二甲基3丁烯B．2,2二甲基2丁烯C．2,2二甲基1丁烯D．3,3二甲基1丁烯9．如图分别是A