北大有机课件 第十五章-糖类化合物.ppt

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1、Chapter15Saccharides糖类化合物Saccharides(orCarbohydrates):糖类;碳水化合物衣,食,住,行息息相关Starch(淀粉):polysaccharides能量来源Paper:cellulose(纤维素)Sucrose(蔗糖):disaccharides植物的光合作用:CO2+H2OSaccharideCarbohydrate?Glucose(CH2O)6Cn(H2O)mSaccharides结构与保护作用:纤维素、几丁质、果胶能量来源:葡萄糖、淀粉、糖原,ATP复杂的生物学功能——重要的生命物质——影响蛋白质的折叠、溶

2、解、半衰期、抗原性、生物活性;——信息分子参与生命活动中的各种识别和信号转导;Carbohydratechemistry/ChemicalglycobiologyGlycobiologyGeomics、Proteomics、Glycomics糖类药物(CarbohydrateDrugs)Saccharides血型物质与血型决定簇A型:Y=NHAcB型:Y=OHAB性:Y=NHAcorY=OHO型血型?Saccharides糖类药物(CarbohydrateDrugs)Saccharides糖类药物(CarbohydrateDrugs)Saccharides一、Def

3、initions:1.Carbohydrates:多羟基的醛,多羟基的酮2.Monosaccharides:最小的糖分子,不能水解3.Disaccharides:水解成两个单糖分子5.Polysaccharides:水解成多个单糖分子(>9)4.Oligosaccharides水解成多个单糖分子(2~9)二、Classification:根据功能基Aldose(醛糖):Ketose(酮糖):SaccharidesGlucoseFructose根据C数丙糖(triose)丁糖(tetrose)戊糖(pentose)D-ribose己糖(hexose)GlucoseFru

4、cose根据氧化反应性质ReducingsugarNon-reducingsugar蔗糖SaccharidesSaccharides三、StructureofMonosaccharides:1.开链结构及构型(ChainStructuresandConfigurations):具有多个手性中心,2n分子有旋光甘油醛:GlucoseFructoseSaccharides开链结构式的表示——Fischer投影式上下(氧化态)高低一对对映体D-GlucoseL-GlucoseSaccharides非对映异构体Epimer差向异构体甘油醛:Saccharides糖构型表示法:

5、D/L-Fischer投影式;与甘油醛比较D-GlucoseL-Glucose简化式SaccharidesD-醛糖系列D-,L-型糖互为一对对映体自然界存在的糖大多数都是D-型D.L.只用在糖、-氨基酸、-羟基酸的构型表示SaccharidesSaccharides(1)Glucose+TollensGlucose+FehlingGlucose+NaHSO3×acetal实验现象(2)(3)Mutarotation(变旋现象)[]+112°Glucose溶液+52.7°放置Saccharides[]+18.7°Glucose溶液(4)IR,C=O;1HN

6、MR,异常现象?糖中的-CHO不是游离的,而是以半缩醛的形式存在。SaccharidesHaworth透视式糖环的编号-、-异构体的定义端基异构体(anomer)非对映异构体差向异构体2.CyclicStructuresandConformations:Saccharides如何解释Mutarotation(变旋现象)?--Saccharides-D-(+)-Glu[]+112°m.p.146°C开链D-(+)-Glu-D-(+)-Glu[]+18.7°m.p.150°C36.4%<0.5%63.6%(+112°)36.4%+(+18.7°)63

7、.6%=52.7°如何实现Fischer投影式Haworth透视式?Fischer,左侧基团Haworth,环上;右侧基团环下Saccharides-,-isomersEpimers(端基差向异构体)互为非对映异构体Saccharides环状缩醛的形成:Saccharides吡喃己醛糖吡喃戊醛糖&吡喃己酮糖Haworth式中构型的判断呋喃己醛糖端基异构体的确定C5-CH2OHC4-OH/C5-OHC5-构型(R-,S-)SaccharidesN式(I,4C1式),较稳定优势构象A式(II,1C4式),不稳定-D-Glucose-D-Gluco

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