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时间:2020-05-25
《逯德平奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎疗效观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、核对数值多潘立酮、奥美拉哩治疗慢性浅表性胃炎疗效观察吉县人民医院逮德平042200[摘要]目的:探究在治疗慢性浅表性胃炎方面,多潘立酮和奥美拉哩的治疗效果。方法:选取本院内126名标准慢性浅表性胃炎患者随机分为治疗及对照组A组和B组,一共两个组,第一组选用合用多潘立酮和奥美拉哩,第二组选用单用多潘立酮或单用奥美拉哇治疗,对其治疗结果进行对比分析。结果:治疗组40名有效,有效率95.3%;对照组中A组36名起到了效果,有效率85.7%;对照组中B组38名达到了效果,有效率90.5%o第一组和第二组治疗慢性浅表性胃炎,两个组之间
2、比较之间的不同都存在医学上的价值(P<0.05),对照组A、B两组之间进行观察,差别存在统计价值(P>0.05)o结论:联合使用多潘立酮和奥美拉哇治疗慢性浅表性比单独使用多潘立酮或单独使用奥美拉哇的治疗效果显著。[关键词]多潘立酮;奥美拉哩;慢性浅表性胃炎;治疗效果慢性浅表性胃炎是一种非常常见的“胃病”,主要是由多种内在因素和外在因素导致的胃黏膜浅表性慢性炎症疾病,属于人类多发病。随着医学的不断进步,人们对这个病也有了进一步的人识。引起该病的主要原因有:通过长时间饮用浓茶、烈酒及食用过热、过冷及粗糙食物等刺激性比较强的食物,
3、使胃粘膜的保护屏障遭受反复损伤从而造成一定程度的破坏;幽门螺杆菌破坏胃粘膜屏障导致感染是该病发生的主要原因;吸烟、某些药物、病毒及细菌感染、甚至是不健康的心理因素等都会造成胃粘膜一定程度上的慢性损伤。该病的患者主要表现出腹胀、上暧气等临床症状。由于该病的多发性,对其的研究在医学上具有非常重要的意义,能够为该病的临床治疗和用药奠定一定的基础。文章针对奥美拉哩以及多潘立酮的治疗效果,在本院进行实验性探究。1.资料与方法1.1一般资料对2013年3月-2015年3月两年内的多名临床患者进行调查和研究,这些患者的症状均为经常性上腹痛
4、、腹胀、暧气、恶心等消化不良症状,而且病情持续一个月到两个月,甚至更长,通过胃镜和病理组织学的检查,判定是慢性浅表性胃炎的临床患者126名,男性66例,女性60名,年龄在20〜60岁,平均年龄为40.2岁。通过一定的检查和确诊,选择的126名患者仅单纯患有慢性浅表性胃炎,将患有急性肠胃炎性疾病、慢性胆道疾病等患有其他胃病的患者排除。1.2方法把适合进行试验的126名患有慢性浅表性胃炎的患者随机分成三组,即治疗组、对照A、B两组。三组患者的年龄大小、性别和患病的程度等方面,经过比对后没有太大的不同,可以进行试验对比。对于治疗组
5、(多潘立酮+奥美拉哩)42名患者,多潘立酮每次口服10mg,饭前服用,最好在饭前30分钟服用,一日服用三次;奥美拉哩一次口服20mg,于睡觉前和早晨醒后服用,一日服用二次,连续服用四个星期,都采用口服方式。在对照组中,A组即多潘立酮组42名患者;仅服用多潘立酮,服药剂量、每天服用次数和时间同前;B组即奥美拉哩组42名患者;仅服用奥美拉哩,服药剂量、每天服用次数和时间同前。服药后进行随访,每周一次,按照研究的过程中的各个顺序开始检测。如下表1。表1调查分组及治疗情况组别对照组(第二组)类型治疗组(第一组)A组B组患者人数42人
6、12人42人治疗时间四周四周四周治疗药物多潘立酮+奥美拉哩多潘立酮奥美拉哩多潘立酮:饭前30分钟服用饭前30睡觉前和服药时间奥美拉哩:睡觉前和早晨醒后分钟服用早晨醒后服药剂多潘立酮:10mg10mg20mg量/】ng奥美拉哇:20mg服药次多潘立酮:3次/FI3次/日2次/日数/日奥美拉哩:2次/日2.观察指标与评估标准观察临床症状指标:观察患者是否出现上腹痛、腹胀、暧气、恶心等与消化道相关的不良症状。评分标准:0分-无症状;1分-轻度不适,偶尔有临床症状;2分-中度不适,存在症状但是不妨碍正常的生活;3分-重度不适,症状比
7、较严重,患者有明显的不适感并且影响其日常生活。3.疗效评价在治疗的第二周与第四周分别进行一次观察评分,按照评分标准,将每个时期各种症状、总体病情及日常生活变化情况打分,并且进行记录。评价方法为:显效:表现为症状积分值降低>75%;有效:表现为症状积分下降值>50%,但是<75%;进步:表现为症状积分下降值>25%但是<50%;没有发生改变表现为症状积分降低值W25%。好转、显效和改善患者人数的百分数之和视为整体的效果。4.不良反应无论单独用药,或者联合服用奥美拉哩和多潘立酮,均不见严重的副作用,但是偶然可见皮疹。5.统计学处
8、理运用统计学分析方法,通过运用SPSS12.0软件分析本次实验,二者之间对比讨论研究,,检验检测,如果存在统计学意义,则PVO.O5。6.结果通过观察研究发现,经过四周的药物治疗,第一组40名患者达到效果,有效率95.3%;对照组A组36名患者达到效果,有效率85.7%;对照组B组38名患
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