土壤速效钾的测定.doc

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1、实验二十七土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平

2、原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增

3、加出的钾量。另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0)77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节

4、至pH7.0，然后稀释至1升。调节pH值的具体方法如下：取出50ml1molL-1NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4HAc调至pH7.0（用pH计测试）。根据50mlNH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。（2）K标准溶液[2]0.1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK=100mgL-1。用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2.5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1NH4Ac溶液定容，即得0，2，

5、5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。3．操作步骤称取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。4．结果计算土壤速效钾，mgKg-1=CK´V/m式中：CK——从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1）V——浸提剂体积（ml）m——称样量（g）如果浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4A

6、c稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是：(mgkg-1K)<3030~60100~160>160供K水平极低中高极高（2）含NH4Ac的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。二、1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法1．方法原理用四苯硼钠比浊法测定速效钾时，NH4+有干扰，故浸提剂不宜用NH4Ac，而用1molL-1NaNO3溶液。浸出液中的K+，在微碱性介质中与四苯硼钠（NaTPB）反应，生成溶解度很小的微小颗粒四苯硼钾（KTPB）白色沉淀：K++[B(C6H5)4]-=K[B(C6H

7、5)4]¯根据溶液的浑浊度，可用比浊法测定钾的量。待测液含K+3-20mgkg-1范围内符合比尔定律。浸出液中如有NH4+存在，也将生成四苯硼铵白色沉淀（NH4TPB），干扰钾的测定。消除NH4+的干扰可在碱性条件下用甲醛排蔽，因为二者能缩合生成水溶性的、稳定的六亚甲基四胺：4NH3+6HCHO=(CH2)6N4+6H2O浸出液中如有ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等金属离子存在，在碱性溶液中有会生成碳酸盐或氢氧化物沉淀而干扰测定，可加EDTA掩蔽。2．试剂配制（1）1molL-1NaNO3浸提剂85.0gNaNO3（化学纯）溶于水中，稀释至1升。（2）甲醛

8、-EDTA