蜂胶抗癌机制的研究进展.pdf

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1、Q旦笙鲞史国竖些!垦C】HINA蜂产品加工与利用31蜂胶抗癌机制的研究进展申小阁胡福良(浙江大学动物科学学院，杭州310058)蜂胶具有广泛的药理活性和保健功能，而蜂胶的似的肝癌大鼠实验中发现口服柯因(5，7一二羟基黄酮)抗癌作用尤其受到人们的关注。近年来，随着对蜂胶抗可以明显减少癌症结节的数量和大小。随后，Khan等癌作用研究的深人，其抗癌机制也逐渐被人们所认识。(2011)用甲基化的柯因处理患有肝癌的大鼠，结果发现这些机制主要包括：抑制癌细胞和肿瘤干细胞的增殖，大鼠的肝实质浆液及导管酶含量均有所减少，表

2、现出抑制血管生成，调节肿瘤微环境，以及对其他抗癌疗法一定的护肝作用。这可能是由于蜂胶含有复杂的化学的辅助作用等。成分，其整体物质的生物学活性不同于单个成分所造1蜂胶通过免疫调节作用抑制癌，原癌细胞增殖成的。目前，大量的研究及临床实践表明，蜂胶具有良好2蜂胶减少肿瘤干细胞数量的抗癌作用，而蜂胶作为癌症预防药物已经应用于慢肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增值、转移及复发有着性皮肤炎的研究。Cole等(2010)用澳洲蜂胶醇提物处重要作用。肿瘤干细胞可以通过自我更新和无限增值理经紫外线诱导的光致癌性无毛小鼠，结果发现蜂胶

3、维持自身的生命力。研究发现，蜂胶除了能够降低癌细的醇提物通过免疫抑制及降低脂质过氧化作用使该小胞和原癌细胞的数量外，也能影响肿瘤干细胞的数量，鼠的皮肤炎减小到最低化，同时还表现出剂量依赖性进而抑制癌症的发展。Godfrey等用巴西蜂胶粗提物培方式防止皮肤晒伤性水肿和接触性过敏反应。进一步养骨髓瘤细胞株一RPMI8226细胞24h，然后在37℃水研究结果发现，蜂胶是通过促进免疫耐受性细胞因子浴条件下用5Izg／mlHoeehst33342培养50万多发性IL—l0的过量表达以及抑制炎性细胞因子IL一6和IL一

4、骨髓瘤细胞90rain。在培养过程中用流式细胞仪检测12的产生来抑制典型的光免疫反应。侧群细胞的比例，以单独使用溶剂、碘化丙啶及培养基蜂胶对其他种类的癌症也表现出一定的保护作处理作为阴性对照组。结果发现，巴西蜂胶处理组的侧用。Orsolie等(2003)用50mg／kg的蜂胶水提液处理小群细胞比例显著地降低至0．14％，而3个阴性对照组的鼠，发现其体内巨噬细胞的活性有所上升，同时刺激了侧群细胞比例仍保持在17％左右。这一结果表明蜂胶相关淋巴细胞活化因子的产生，进而抑制人宫颈癌细对肿瘤干细胞的增殖有明显的抑制

5、作用。胞和中国仓鼠肺成纤维细胞的增殖。2011年，Badr等Omene等(2ol1)利用CAPE(咖啡酸苯乙酯)处理报道水溶性埃及蜂胶衍生物对小鼠体内艾氏腹水癌细具有典型CD44(+)／CD24(一／low)表现型的乳腺癌干细胞胞增殖的抑制作用，先经灌胃给予小鼠蜂胶处理，随后以及能够产生微粒体的单个细胞，结果表明CAPE以腹腔注射艾氏腹水癌细胞。结果发现蜂胶处理组的腹一种剂量依赖性方式抑制了癌症干细胞的我更新、祖水液体积和癌细胞总数有所减少，同时，该处理组小鼠细胞形成和克隆生长，使其数量有了明显的下降。而据

6、单核细胞的吞噬活性、淋巴细胞转化率以及粒细胞／单Ahmed报道，含有微量CAPE的巴西蜂胶也可以减少核细胞也有显著的上升，这暗示着蜂胶可能通过潜在癌症干细胞的数量。的免疫调节活性达到抗癌的作用。3蜂胶中ArtepillinC和CAPE的抗癌作用然而，蜂胶对癌前实体器官的保护作用目前还存蜂胶含有复杂的化学成分，在这些物质中，CAPE在争议。Said等(2010)曾在研究巴西蜂胶水提物对肝和ArtepillinC(3，5一二异戊二烯基一4一羟基肉桂酸)作癌的预防作用中发现该蜂胶对DEN(二乙基亚硝胺)诱为蜂胶中

7、两种主要活性成分，在其抗癌作用中发挥着导下的大鼠无保肝作用，但Kawase等(2009)在另一类重要的功能。Shimizu等(2004)~道，ArtepillinC可以32蜂产品加工与利用中国蜂业APICULTU91兰笙通过上调Cipl／p21(一种细胞周期蛋白激酶抑制剂)诱细胞的增殖和迁移的影响，结果发现蜂王浆和中国红导GO／G1细胞周期的延长从而抑制人结肠癌细胞的蜂胶可以抑制该细胞的增殖和迁移；然而，蜂花粉和生长；而据Messerli等(2009)报道，巴西绿蜂胶提取物CAPE只是抑制了其增殖。它们抑制

8、该细胞增殖的作用中的主要成分ArtepillinC可以通过阻断原癌基因强度为：CAPE>中国红蜂胶>蜂花粉>蜂王浆。目前，多PAK1信号通路，从而完全抑制与人多发性神经纤维瘤个研究表明蜂胶中含有丰富的抗血管生成功效成分，相关的小鼠移植瘤的生长。同时发现CAPE也可以起如黄酮类化合物的槲皮素、山萘素、高良姜素等；酚类到与之相似的抑制作用。然而，CAPE主要存在于温带物质中的ArtepillinC；酯类化合物中的CA