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时间:2020-05-24
《克拉霉素治疗慢性鼻鼻窦炎伴鼻息肉的疗效观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、克拉霉素治疗慢性鼻一鼻窦炎伴鼻息肉的疗效观察【摘要】目的对比观察慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者小剂量、长期克拉霉素治疗和先手术后再克拉霉素治疗的效果。方法48例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者,按是否接受鼻息肉手术治疗分为两组,直接药物治疗组28例直接给予克拉霉素片治疗,维持3个月。手术后药物治疗组20例首先行功能性内镜鼻窦手术单纯切除鼻息肉,伤口愈合后治疗同直接药物治疗组。应用视觉模拟量表评分(VAS)和Lund-Mackey鼻窦CT评分评价和对比两组治疗前后疗效。结果治疗后两组VAS评分及鼻窦CT评分与治疗前对比均显著改善(P均0.05)o结论小剂量、长期克拉霉
2、素治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉有较好疗效,先手术切除鼻息肉再口服克拉霉素治疗对改善临床症状更显著。【关键词】慢性鼻-鼻窦炎;鼻息肉;克拉霉素;治疗结果D0I:10.14163/j.cnki.ll-5547/r.2015.22.100已有临床研究证据表明大环内酯类抗菌药物长期、小剂量治疗慢性鼻-鼻窦炎有效[1-3],同时也有报道该疗法对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者疗效较不伴鼻息肉患者差[4,5]o本研究对比观察48例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者克拉霉素直接小剂量、长期药物治疗和先手术切除息肉后再克拉霉素治疗的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2009
3、年3月〜2014年6月枣庄矿业集团滕南医院及分院耳鼻喉科就诊的慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者48例,其中男27例,女21例,年龄13-65岁,平均年龄(34.27±11.62)岁。所有患者均符合《慢性鼻-鼻窦炎诊断和治疗指南(2008年,南昌)》[6]中相关诊断标准,并排除:①变应性真菌性鼻窦炎;②肝肾功能损伤者;③大环内酯类药物过敏者;④孕妇、哺乳期妇女及明显精神障碍者;⑤入组前4周局部或全身使用糖皮质激素者;⑥没有能力完成实验者。符合条件患者本着知情同意自愿选择的原则,按是否接受鼻息肉手术治疗分为两组:直接药物治疗组28例,其中男16例,女12例,年龄16
4、〜65岁,平均年龄(35.37±12.46)岁,双侧鼻窦炎25例,单侧鼻窦炎3例;双侧鼻息肉11例,单侧鼻息肉17例,伴鼻中隔偏曲12例;手术后药物治疗组20例,其中男11例,女9例,年龄13〜63岁,平均年龄(33.85±11.73)岁,双侧鼻窦炎18例,单侧鼻窦炎2例;双侧鼻息肉7例,单侧鼻息肉13例,伴鼻中隔偏曲9例。两组患者性别、年龄、并发疾病和解剖异常因素比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法直接药物治疗组:克拉霉素片(扬子江药业集团有限公司)250mg,口服,1次/d,维持3个月。手术后药物治疗组:首先常规行功能性内
5、镜鼻窦手术单纯切除鼻息肉,鼻中隔偏曲者行鼻中隔矫正术,不触动鼻内其他结构,伤口愈合后治疗同直接药物治疗组。1.3疗效评价1.3.1主观评价采用EP30S2007欧洲临床免疫及变态反应协会推荐的视觉模拟量表评分(visualanaloguescale,VAS)对患者治疗前后鼻部症状分别进行评分。1.3.2客观评价采用Lund-Mackey鼻窦CT评分法,分别对患者治疗前后鼻窦CT进行评分,双侧鼻窦炎患者两侧分开评分。1.4安全性评估曰服药物治疗期间,每2周门诊随访1次,观察患者临床不适症状,服药开始及治疗结束各查血常规及肝肾功能1次。1.5统计学方法采用SP
6、SS13.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数土标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后VAS评分比较治疗前两组间VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组VAS评分与治疗前对比,差异具有统计学意义(PC0.05),且治疗后手术后药物治疗组评分改善程度较直接药物治疗组明显(P<0.05)o见表1。表1两组治疗前后VAS评分比较(x-土s,分)组别例数治疗前治疗后直接药物治疗组284.52±1.382.61±1.36c手术后药物
7、治疗组204.74±1.26a1.75±0.64bc注:与直接药物治疗组比较,aP>0.05,bP<0.05;治疗后与治疗前比较,cP<0.051.2两组治疗前后鼻窦CT评分比较治疗前两组间鼻窦CT评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组鼻窦CT评分与治疗前对比,差异有统计学意义(P均0.05)o见表2。表2两组治疗前后鼻窦CT评分比较(x-±s,分)组别例数治疗前治疗后直接药物治疗组288.47±2.633.26±1.75b手术后药物治疗组209.14±2.37a3.17±1.48ab注:与直接药物治疗组比较,aP>0.05;治疗后与
8、治疗前比较,bP<0.052.3药物不良反应6例(12.5%)患者
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