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时间:2020-05-24
《丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察摘要:目的:研究分析采用丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果及应用价值。方法:选取2011年12月〜2013年12月在我院确诊收治的130例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各65例,给予对照组患者单纯曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组基础上加以联合丹红注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效及血脂水平变化情况,并作对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(PV0.05);观察组患者的血脂水平改善情况
2、明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P3.05)。结论:给予不稳定型心绞痛患者曲美他嗪联合丹红注射液具有较高的临床应用价值,其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广运用。关键词:丹红注射液;曲美他嗪;不稳定型心绞痛;临床疗效Abstract:ObjectiveToexploreclinicaleffectandapplicationvalueofjointingDanhonginjectiontrimetazidinetreatmentofunstableangina.Methods130casesofuns
3、tableanginapatientswererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroupandobservationgroup.Patientsinthecontrolgroupweretreatedwithpuretrimetazidine,onthebasisofcontrolgroup,theobservationgroupwerecombinedwithDanhongInjection.Theclinicalefficacyandchangesinlipidlevelswe
4、reobserved,andforcomparativeanalysis.ResultsTreatmentofpatientsintheobservationgroupwassignificantlyhigherefficiency,whichthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05);Theimprovementoflipidlevelsiwasbetterthanthecontrolgroup,significantdifference(P<0.05);Conclusi
5、onTrimetazidinecombinedDanhonginjectiontreatmentofunstableanginahashighclinicalvalue,withsignificanteffect.Italsocaneffectivelyimprovetheclinicalsymptoms,worthyofclinicaluse.Keywords:Danhonginjection;trimetazidine;unstableangina;clinicalefficacy随着目前社会和经济的发展,人们生活方式的转
6、变,不稳定型心绞痛的发病率呈逐年增长的趋势,给患者带来了极大的生命威胁,严重降低了患者的生活质量[1]。在冠心病不稳定型心绞痛的治疗中,中西医结合疗法已被临床广泛运用,在本次研究中,选取我院收治的不稳定型心绞痛患者采用单纯使用曲美他嗪治疗及丹红注射液联合曲美他嗪治疗进行对比研究,获得显著疗效。现将部分研究资料整理报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2011年12月〜2013年12月在我院确诊收治的130例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各65例。对照组患者男37例,女28例,年龄44〜78岁
7、,平均年龄为(53.6±3.4)岁;其中21例患者患有初发累性心绞痛,23例恶化型劳累心绞痛,11例静息心绞痛,10例梗死后心绞痛。而观察组患者男36例,女29例,年龄45-80岁,平均年龄为(54.5±3.7)岁;其中22例初发累性心绞痛,26例恶化型劳累心绞痛,8例静息心绞痛,9例梗死后心绞痛。两组患者的性别、年龄及疾病等一般资料对比,差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。1.2方法两组患者均给予抗凝、调脂和抗血小板聚集等方法进行常规治疗,而对照组患者在常规治疗基础上给予口服曲美他嗪片(施维雅天津制药有限公司,国药
8、准字1120055465)20mg/次,3次/d,4周为1个疗程;观察组在对照组上联合使用丹红注射液(蒲泽步长制药有限公司,国药准字Z20026866)进行治疗,静脉滴注20mL/次,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者治疗两个疗程后的临床疗效及血脂水平变化。1.3疗效判定
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