空调净化系统.ppt

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1、空调净化系统——HVAC附录1无菌药品第三章洁净度级别及监测第8条-第13条一、洁净室（区）概念1.洁净室（区)的定义★★需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。（环境受控）通俗来说就是有空气洁净度要求的厂房房间或区域。洁净度：指空气的洁净程度，是以空气中所含污染物质的大小和数量来表示的。污染：某物品含有不应存在的物质时，即被称为污染。包括：微粒污染、微生物污染、遗留物污染、异物污染、交叉污染。交叉污染：不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。净化：指为了得到必要的洁净度而去除污染物质的

2、过程。2.洁净室（区）的特点密闭环境优良温、湿度照度噪音通风卫生二、洁净室空调净化系统设计HVAC系统的产品是空气。细菌、病毒等微生物依附在尘埃粒子上，空气中单独存在的病毒及微生物几乎不存在，在用HEPA高效过滤器将空气中的颗粒物除去，亦就达到了除菌目的，它是洁净室建设的理论基础。新版GMP对HVAC系统要求：应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度控制、必要的湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境。空气净化系统的三级过滤示意图单风机净化空调系统空气处理流程图新风冷却器风机加热器中效加湿器初效高效洁净室送风管回风管初效

3、中效高效洁净室净化空调系统三效过滤★★初效除去粒径≥5μm初阻力：≤50pa中效除去粒径≥1μm初阻力：≤80pa高效除去粒径≥0.3μm初阻力：≤220paHVAC过滤器的作用通常除去微生物的方法有两类：物理过滤灭菌；细菌、病毒通常都依附在尘埃粒子上，空气中单独存在的病毒及微生物几乎不存在，用HEPA过滤器将空气中的颗粒物除去，也就达到了除菌的目的，这也是HVAC系统的理论基础。臭氧、紫外线等化学方法杀菌。通常该类方法包括：臭氧灭菌、紫外线灭菌和化学灭菌等将细菌蛋白质变性的方法。HVAC过滤器初效过滤器中效过滤器高效过滤器粗效过滤器一般由粗、中孔泡沫塑料、涤纶无纺布

4、、化纤组合滤料等作为滤材。中效过滤器由中、细孔泡沫塑料、无纺布、玻璃纤维作为滤材。高效过滤器:主要采用超细玻璃纤维滤纸、石棉纤维滤纸作为滤材,过滤效率≥99.9%。高效过滤器回风口HVAC系统控制的内容室内温度和相对湿度主要影响产品质量，有些工艺要求较低的湿度，湿度过高可能会影响物料的流动性；细菌的繁殖条件，通常湿度越高越有利于细菌的繁殖；员工的舒适度带来的对产品质量的影响。换气次数影响洁净度和自净时间。空气流动速度影响洁净度。HVAC系统控制的内容压差可以有效防止交叉污染。新风量影响人员舒适度。系统自净时间代表洁净室系统的洁净状态的“恢复能力”。悬浮粒子和微生物主要

5、影响产品纯度、交叉污染和无菌程度。HVAC系统的监控项目高效过滤器完整性检查（DOP测试）；房间风量和换气次数测试；房间压差测试；房间的流向测试；房间温湿度测试；风速的测试（A/B级区域）；洁净度测试；微生物环境监控。三、生物洁净技术的原则★★1.对入室的空气应充分地进行除菌或灭菌。（如用高效滤器、臭氧发生器等）；2.使室内的微生物粒子迅速而有效地吸收并被送出室外。（换气次数及最佳的进风口与回风口的设计）3.不让室内的微生物粒子积聚，注意气流组织形式。（气流组织形式及合格的净化装修）4.防止进入室内的人员或物品散发细菌，如不能防止，则应尽量限制其扩散。四、洁净室形式分

6、类★★洁净室按气流形式分为：单向流（层流）洁净室垂直单向流水平单向流乱流洁净室顶送侧送乱流层流洁净室空气气流方式A级和B级区域通常采用顶送底回CeilingFloorSupplyAirReturnAirSupplyAirReturnAirReturnAir洁净室空气气流方式C级和D级区域通常采用以下两种方法：顶送顶回顶送侧回CeilingSupplyAirReturnAirCeilingSupplyAirWorstCaseofAirFlowDistributionWorstCaseofAirFlowDistributionFloorFloor五、新版GMP洁净级别的变

7、化★★规范要求厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分洁净级别。进入洁净室（区）的空气必须净化，洁净室（区）内空气的悬浮粒子数和微生物数应符合规定。★★新版GMP洁净度级别实行ABCD四级标准。A级相当于原来的百级（动态百级）；B级相当于原来的百级，有动态标准；C级相当于原来的万级，有动态标准；D级相当于原来的十万级。新老GMP风速与换气次数标准比较区域98版风速和换气次数新版风速和换气次数增至AA风速：0.25米/秒A风速：0.45±20%米/秒180%无菌操作B+AC+A：A风速0.25米/秒，换气次数约400次/h；万级：一般按25次/h综合后约