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1、·1196·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2012Sep;28(9):1196~9网络出版时间:2012—8—1417:19网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20120814.1719.004.html快速老化小鼠SAMP10的老化特征及其研究进展高琳娜,毕明刚(1.河北北方学院药理学教研室,河北张家口075000;2.中国医学科学院药用植物研究所,北京100193)doi:10.3969/j.issn.1001—1978.2012.09.004龄对照组SAMR1具有正常的衰老特征,常
2、用于SAMPIO的文献标志码:A文章编号:1001—1978(2012)09—1196—04正常对照。Et前SAMPIO是比较理想的用于研究学习记忆中国图书分类号:R-05;R322.81;R338.64;R339.38;R745.7障碍的发病机制、评价抗衰老药物以及抗抑郁药的动物模摘要:快速老化小鼠(senescence-acceleratedmouse,SAM)是型。日本京都大学Takeda教授从AKR/J系小白鼠中通过表型选择培育出的快速老化模型。根据老化速度和病状特征,SAM关键词:快速老化小鼠SAMPIO;阿尔采末病;动物模型;病鼠可以分为快速衰老的P系和抗快速老化的R系。快速老理
3、变化;衰老变化;学习记忆化小鼠SAMP10作为P系的一种,主要特征表现为与衰老相关的学习记忆障碍,具有p一淀粉样蛋白沉积、脑萎缩、神经快速老化小鼠(senescence—acceleratedmouse,SAM)是日DNA损伤、星形胶质细胞及小胶质细胞增生等病理变化,在本京都大学Takeda教授从AKR/J系小白鼠中通过表型选择行为学、神经递质以及分子水平方面均表现出一定的衰老变培育出的快速老化模型。根据老化速度和病状特征,SAM化,是目前较理想的研究阿尔采末病(AD)的动物模型。同鼠可以分为快速衰老的P系和抗快速老化的R系,P系包括9个亚系,每个亚系都表现为特征性的病理障碍⋯。由于收稿日期
4、:2012—04—09,修回日期:2012—05—16SAMR1与正常动物的各项生理指标及生存期限相似,故常基金项目:国家自然科学基金资助项目(No30772750)用作SAMP系的正常对照。SAMP10除具有P品系的一般老作者简介:高琳娜(1986一),女,硕士生,研究方向:神经药理学,E.化症状外,伴有增龄性的认知障碍和低恐怖低紧张状态,在mail:gao8167593@163.corn;渡过生长期后出现快速脑萎缩和脑重减轻,是比较理想的毕明刚(1970一),男,博士,研究员,研究方向:神经和免研究脑老化和痴呆的模型。疫药理学,通讯作者,Tel:010~2899739,E-mail:bi
5、ming—1SAMP10的病理变化特征gang@yahoo.eom.an[2O]ChenJL,HongJ,LuJL,eta1.Effectofnon-anticoagulantN·des·[23]MarionKG,KentN,NorbertP,eta1.Drosophilaheparansul-ul~tedhepafinonexpressionofvascularendothelialgrowthfactor,fate——anoveldesign[J].JBiolChem.2012,doi/10.1074/jbe.angiogenesisandmetastasisoforthotopicim
6、plantationofhumangas—M112.350389.triccarcinoma[J].WorldJGastroenterol,2007,13(3):457—61.[24]McEwenI,MulloyB,HellwigE,eta1.Determinationofoversu1.[21]CasuB,VlodavskyI,SandersonRD.Non—anticoagulantheparinsphatedchondroitinsulphateanddermatansulphateinunfraetionatedandinhibitionofcancer[J].Pathophysio
7、lHaemostThromb,2008,hepafinby(1)H-NMR-Collaborativestudyforquantificationand36(3—4):195—203.analyticaldeterminationofLoD[J].PharmeuropaBio,2008,2008『22]BmstkernAM,BuhseLF,NasrM,eta1.Characterizationofcur.(1
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