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1、第45卷第1期解剖学报Vol_45.NO.12014年2月ACTAANATOMICASINICAFeb.2014·15·快速老化小鼠P8海马神经元突触可塑性相关的AMPA受体表达异常封敏张英俊。鲁娟熊殷艺吴巧凤于美玲卢圣锋余曙光(1.怀化医学高等专科学校针灸推拿教研室,湖南怀化418000;2.成都中医药大学时间生物学实验室,成都610075;3.怀化医学高等专科学校医学影像学教研室,湖南怀化418000;4.南京中医药大学康复治疗学教研室,南京2100235.南京中医药大学针药结合省部共建教育部重点实验室,南京210023)[摘要]目的比较快速老化小鼠P8(SAMP8)与抗快速老化小
2、鼠R1(SAMR1)海马神经元突触可塑性相关的谷氨酸o【一氨基.3一羟基一5.甲基_4一异唑丙酸(AMPA)受体表达差异,为阿尔兹海默病(AD)的发病机制提供实验依据。方法取雄性1O月龄SAMP810只和SAMR19只,应用Morris水迷宫实验评价动物学习记忆能力,透射电子显微镜观察海马CA1区神经元突触界面超微结构,蛋白质免疫印迹法检测海马AMPA受体亚基GluR1、GluR2的表达。结果与SAMR1比较,SAMP8逃避潜伏期延长,目标象限时间百分比下降,穿台次数减少;海马CA1区神经元突触后致密带变薄,突触间隙增宽,突触界面曲率下降;海马GluR2含量下降,GluR1含量有下降趋
3、势,但差异无统计学意义。结论海马AMPA受体异常可能是导致突触可塑性受损,引发SAMP8认知障碍的原因之一,AMPA受体在AD的发病中可能占有重要地位。[关键词]快速老化小鼠P8;阿尔兹海默病;谷氨酸一氨基-3一羟基一5一甲基4-异唑丙酸受体;突触可塑性;学习记忆;Morris水迷宫;免疫印迹法;小鼠[中图分类号]R741.02[文献标志码]A[DOI]10.3969/j.issn.0529.1356.2014.O1.003AbnormalexpressionofAMPAreceptorinhippocampusofsenescenceacceleratedmouseprone8cor
4、relatedtosynapticplasticityFENGMin,ZHANGYing-jun,LuJuan,XIONGYin—yi,wuQiao.feng,YUMei.1ing,LUSheng—feng,YUShu.guang(』.DepartmentofAcupunctureandMoxibustion,HuaihuaMedicalCollege,Hu’nanHuaihua418000,China;2.LaboratoryofChronobiology,ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,Chengdu610075,Chin
5、a;3.DepartmentofMedicalImageology,HuaihaaMedicalCollege,Hu’nanHuaihua418000,China;4.DepartmentofRehabilitationTherapy,NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210023,China;5.KeyLaboratoryofAcupunctureandMedicineResearchofMinistryofEducation,NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210023,China
6、)[Abstract]ObjectiveToobservetheexpressiondifferencesofAMPAreceptorinhippocampalneuronsbetweenSAMP8andSAMR1andtoexplorethepathogenesisofAlzheimer’Sdisease(AD).MethodsMaleSAMP8miceof10一montholdweretakenasanimalmodelofADandSAMR1miceweretakenascontrolgroup.Moriswatermaze(MWM),electronmicroscopeandw
7、esternblottingwereusedinthisstudy.ResultsComparingwiththecontrolgroup,themodelgrouphadsignificantlearningimpairmentandmemoryretentiondeficits.Thethicknessofpostsynapticdensity(PSD)andthecurvatureofthesynapticinterfaceinthemo
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