植物组织水势测定.ppt

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1、植物组织水势测定——小液流、压力室、露点水势仪实验二测定植物组织水势的目的一、小液流法实验原理：植物细胞是一个渗透系统。当组织水势低于溶液渗透势，组织吸水，溶液变浓，比重增加，小液流下沉。当组织水势高于溶液渗透势，组织失水，溶液变稀，比重下降，小液流上浮。当组织水势等于溶液渗透势，组织与溶液达到水分进出动态平衡，溶液浓度和比重不变，小液流不动。实验材料和方法材料：桑叶。方法：配制0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60M一系列梯度的蔗糖溶液10ml→充分摇匀。取4ml分别放入对应试管→切取桑叶（10个小叶盘）→放入有4ml糖液的试管中→半

2、小时后（中间摇晃3-4次）加少量甲基橙摇匀→用毛细滴管（注射器）分别取少许橙黄色溶液→插入对应糖液试管中部→缓缓挤出小液滴→根据小液滴移动方向确定植物组织水势相等时的糖液浓度。糖液浓度（M）0.050.10.20.30.40.5小液流方向Ψw(Mpa)=-iCRT=-0.0083×(273+toC)×0.2T=16二、压力室法1、实验原理：Ψw=-P高压钢瓶压力室压力表控制阀压力室压力表测定阀高压钢瓶阀门加压ΨwP2、取样测定根据植物材料选取枝条（或叶片）型的压力室盖→将试样装入压力室盖的孔（或槽）中夹紧，压入压力室并顺时针旋转紧固。压力室控制阀压力室压力

3、表测定阀打开钢瓶阀门，使控制阀朝向加压，缓慢打开测定阀，使加压速率达0.1bar,仔细观察伸出压力室盖的植物样品，一发现木质部转湿润液体溢出，立即关闭测定阀，记录压力表读数。3、结果组织Ψw(Mpa)=-0.1×压力室压力表读数三、露点水势仪分析讨论：记录小液流、压力室法和露点水势仪测定水势的结果，比较各种测定方法的优缺点。PSYPRO露点水势仪操作说明MODLEMODLEVALUEVALUE操作键：MODLE用于移动光标到要调节的内容，VALUE用于调节值大小（右增大，左减少）。1、连接传感器到PSYPRO水势仪上。自动连续测试法简要：1、连接传感器到

4、PSYPRO水势仪上。2、将水势仪面板上的开关杆拨到“On”位置，电源开始供电，水势仪开始工作，显示屏出现如下画面：Screen#11LCDcontrast=10yearjdahrminbatV0770（某年中第几天）10:2512.8WescorPSYPROx.xx3、按向下的“Mode”键将屏幕切换到Screen#6，并查看系统参数的设定是否正确，屏幕6显示的画面如下：6Psycool=15secPlat=3.0secAv=4.0secScan=50secP#XCorrection=1.000以上参数值为系统推荐参数。4、设定正确参数后，将水势仪处于开

5、机状态下30min以上，使其达到稳定的工作状态；如参数设定不正确，调整好后再平衡。（＊参数调整时，先按“Mode”键将光标移动至要修改的参数处，然后再按“Value”键进行修改，左“Value”键为数值减小，右“Value”键为数值增加）。平衡时将屏幕切换到Screen#1。5、当水势仪平衡稳定以后，即可以进行水势的测定。测定前将屏幕切换到Screen#10输入ID号（有效的值为1～99，方法按照＊进行）。再将“探测头”夹在要测定的植物的叶片上，接着按“Mode”键将屏幕切换到Screen#8，并将光标移动至“logging”处，按“Value”键使“lo

6、gging”处于“On”状态。此时水势仪即正式开始测定数据。（整个数据的测定过程都由水势仪自动完成）Screen#8画面如下：8Backlight:alwaysonLogging:OnScreen#10画面如下:10PSYPROnumber=XX(可输入1-99)(ifseveralPSYPROsareUsed,eachneedsauniquenember.)6、在数据测定过程中，可以按“Mode”键将屏幕切换到Screen#4查看测定的即时数值以及其它的相关参数。Screen#4画面如下：4Record#xxxxPsy#Xyr=XXjda=XXXX:XX

7、XX.X°CWP=X.XXMpa（水势值）osXX.XXwbdXX.XXuV（一般以测定3～4组重复值为最佳，第一组数值的可信度不高，当os>3时，测定的水势［WP］值即不可信）*#和X为数字7、当一组数据测量完成时，先将屏幕切换到Screen#8，并将光标移动至“logging”处，按“Value”键使“logging”处于“Off”状态，此时水势仪停止工作。如果不再使用水势仪，只要将屏幕切换到Screen#1后，将开关杆拨到“Off”位置并将“探测头”取下即可。如果还需要测定其它数据，再按照步骤5至步骤6进行操作即可。注意事项：1）在屏幕1中可以查看电

8、压值，当电压值低于11.7V时应停止工作，让其进行充电。充电时，水