长链多不饱和脂肪酸对高糖环境下视网膜细胞生长的影响及其机理研究-论文.pdf

《长链多不饱和脂肪酸对高糖环境下视网膜细胞生长的影响及其机理研究-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、第42卷第3期浙江工业大学学报Vo1．42No．32014年6月JOURNALOFZHEJIANGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYJun．2014长链多不饱和脂肪酸对高糖环境下视网膜细胞生长的影响及其机理研究于海宁。蔡鹏飞，沈生荣，单伟光(1．浙江工业大学药学院，浙江杭州310014；2．浙江大学生物系统工程与食品科学学院，浙江杭州310058)摘要：选择花生四烯酸(AA)，二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)用于探索长链多不饱和脂肪酸(PUFAs)对高糖环境下视网膜细胞(RF／6A)生长的影响，并初步探索其作

2、用机理．采用MTT法细胞存活率，发现高浓度葡萄糖可促进RF／6A细胞过度增殖；采用三种PUFAs处理高糖环境下的RF／6A细胞，结果显示AA，EPA及DHA分别在180，160，200mol／L浓度下能有效抑制由高糖引起的过度增殖；采用气相色谱分析细胞脂肪酸组成，发现高浓度葡萄糖可改变视网膜细胞对脂肪酸的吸收及细胞脂肪酸代谢；而三种PUFAs能被细胞吸收，并改变RF／6A细胞脂肪酸组成；采用Elisa试剂盒测定白介素一6(IL-6)及生长因子VEGF的表达，结果表明：AA处理可促进IL一6及VEGF的表达；EPA处理可抑制IL一6表达

3、，促进VEGF表达；而DHA对II一6表达有显著抑制作用，对VEGF表达无显著性影响．关键词：多不饱和脂肪酸；RF／6A；脂肪酸组成；VEGF；IL一6中图分类号：R774．1文献标志码：A文章编号：1006—4303(2014)03—0338—06EffectsoflongchainpolyunsaturatedfattyacidonthegrowthofretinalcellsinhighglucoseenvironmentandtheirmechanismsYUHal—ning，CAIPeng—fei，SHENSheng—ron

4、g。，SHANWei—guang(1．CollegeofPharmaceuticalScience，ZhejiangUniversityofTechnolgy，Hangzhou310014，China；2．SchoolofBiosystemsEngineeringandFoodScience，ZhejiangUniversity，Hangzhou310058，China)Abstract：TheeffectsofArachidonicacid(AA)，eicosapentenoicacid(EPA)anddocosahexenoica

5、cid(DHA)onthegrowthofRF／6Acellsinthehighglucosestressconditionsinvitroandtheirmechanismswereinvestigated．TheresultofMTTassayshowedthattheproliferationofRF／6AcellswaspromotedbyahighconcentrationofD-glucose．AndtheproliferationofRF／6AcellswasinhibitedbvAA，EPAandDHArespecti

6、velyin180，160and200,tool／Lconcentrations．GaschromatographywasusedtoanalyzethefattyacidcompositioninRF／6AcellstreatedwithD-glucoseandPUFAs．TheresultshowedthathighconcentrationsofglucosecanmodulatetheabsorptionandthemetabolismoffattyacidinRF／6Acells．AndthethreePUFAscouldb

7、eabsorbedbyRF／6Acell,sandchangefattyacidcompositionofRF／6A．TheElisakitwasemployedtodeterminatetheexpressofII一6andVEGF．TheresultshowedthatAAtreatmentcanpromotetheexpressionofIL一6andVEGF；EPAtreatmentcouldinhibittheexpressionofIL一6whilepromotetheexpressionofVEGF；andDHAtrea

8、tmentcouldinhibittheexpressionofIL-6significantlywhileexertnosignificantimpactonVEGFexpression．Therefore，inthe