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《微RNAs介导上皮性卵巢癌细胞抗失巢凋亡的研究进展.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·618·医学综述2015年2月第21卷第4期MedicalRecapitulate.Feb.2015,Vo1.21,No.4微RNAs介导上皮性卵巢癌细胞抗失巢凋亡的研究进展闫洪亮△(综述),吴维光(审校)(武警后勤学院附属医院妇产科,天津300162)中图分类号:R71文献标识码:A文章编号:1006-2084(2015)04-0618-03doi:10.3969/j.issn。1006-2084.201504.017摘要:上皮性卵巢癌为最常见的卵巢癌,其起病隐匿、发展迅速且极易出现盆腹腔播散和腹膜后是抗失巢凋亡的两大特征
2、。细胞淋巴结转移,5年生存率极低。抗失巢凋亡是介导上皮性卵巢癌的发生和发展、转移、化疗耐药的关凋亡程序缺陷是卵巢癌细胞抗失键因素。徽RNAs(miRNAs)在细胞的增殖和分化等多个生物过程申发挥重要作用,并且是肿瘤表观巢凋亡的主要原因,其机制如下。遗传学中主要机制之一。上皮性卵巢癌组织中出现相关miRNAs的异常表达,与卵巢癌发生进展、侵1.1外源性受体途径Fas途袭转移的关系密切。径也称为“外源性途径”。当细关键词:上皮性卵巢癌;失巢凋亡;微RNAs胞与ECM分离后,细胞微丝蛋白TheResearchProgressofMi
3、croRNAsMediatedEpithelialOvarianCancerCelIsAnoikisResistance与微管蛋白结构发生变化,可能YAN舶一liang,WUWei-guang.(DepartmentofGynecologyandObstetrics,theAffiliatedHospitaloftheChinesePeoplesArmedForcesLogisticCollege,Tianjin300162.China)导致Fas受体的表达水平增加Abstract:Epithelialovariancance
4、risthemostcommontypeofovariancancer,withinsidiousonset。3倍,Fas配体增加1.5倍;Fas与rapiddevelopmentandiseasytodisseminatetopelvicperitonealandretroperitoneallymphnode,andits5.yearsurvivalrateisextremelylow.Anoikissuppressionisakeyfactortomediatethedevelopment.metasta.Fas配体相互
5、结合后的Fas相关sis.chemotherapyresistanceofepithelialovariancarcinoma.MicroRNAs(miRNAs)playancruelalrolein死亡结构域蛋白募集及其下游死cellproliferationanddifferentiationinmultiplebiologicalprocesses,andisalsooneofthemainmechanismsofepigeneties.AbnormalexpressionofmiRNAshasappearedinepi
6、thelialovariancancer,meanwhilethereis亡信号胱天蛋白酶8的激活,形acloserelationshipwiththeprogression,invasionandmetastasisofoyaFiancancer.成死亡诱导信号复合体,通过激Keywords:Epithelialovariancancer:Anoikis;MicroRNAs活下游级联反应,导致细胞凋卵巢癌病变隐匿不易早期发现且病情发展迅速,易出现亡。抑癌基因p53的失活可抑制卵巢癌细胞Fas受体的外盆腹腔播散和腹膜后淋巴结转
7、移,居女性生殖道恶性肿瘤死化和膜运输,拮抗了失巢凋亡效应。因的首位。其中上皮性卵巢癌是最常见的卵巢恶性肿瘤,占1.2内源性途径线粒体途径也称内源性途径。Bcl一2家族60%一90%,病死率位居第l位J。多年来妇产科专家不断是线粒体膜电位和通透性的重要调节因子,包括抗凋亡蛋白改进外科手术技术,研究新的化疗方案,但5年总生存率仍徘和原凋亡蛋白,抗凋亡蛋白(如Bcl一2、BclxL)存在于线粒体徊在30%一40%。肿瘤转移和化疗耐药是卵巢癌治疗的难外膜,通过稳定外膜通透性而抑制细胞凋亡;原凋亡蛋白(如题,抗失巢凋亡是肿瘤细胞发生远处
8、转移的机制之一,因此研Bax、Bclxs、Bak、Bad、Bid、Bik)以无活性形式存在于胞质,当究肿瘤细胞抗失巢凋亡成为防治肿瘤转移的最新策略。微细胞与基质脱离后,其移位到线粒体外膜,对抗抗凋亡蛋白对RNAs(microRNAs,miRNAs)异常表达是肿瘤发生、发展的表
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