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时间:2020-05-20
《喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中的应用效果观察.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2015年第2期芬溶液置37"C水浴中48h观察其稳定性,试验结果表明,氢溴酸右美沙芬溶液的吸收废在4000CPS以下时,释药速度很快,几乎没有缓释效果。而粘度在4000CPS之上时,度在48h内几乎无变化,说明本品溶液非常稳定,适合在37℃释放介质中做释放试验壅物的缓释速度几乎相同,并无太大差异。这就说明,当药用羟丙基甲基纤维素的粘度和用紫外分光光度法做含量测定。轻高时,其不会对氢溴酸右美沙芬缓释片的释药速度产生直接影响,但是当其粘度较低3.2.2氢溴酸右美沙芬浓度与吸收度的关系利,凝胶强度低,则释药速度却较快,这也充分说明了本缓释片的药效的
2、扩散的形式进取干燥至恒重的氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加水溶解并制成每1ml含行的。1.5mg的溶液,分别精密量取0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3ml,分别置50ml容量瓶中,分之后,本研究以同样的方式,从片重、稀释剂、制片工艺、制片的压力等不同的角度别加人工胃液或人工肠液稀释至刻度,摇匀。以相应介质为空白在278nmn波长处测趟行研究试验,试验结果表明,片剂的重量越大,则药物释放速度越慢。稀释剂在释放定吸收度,以浓度对吸收度进行回归,结果显示氢溴酸右美沙芬溶液浓度在7.6—90.介质中的溶解度越大,则药物的释放速度就越快。
3、以湿法制粒压片的制片工艺下所获6P,g’ml一1范围内呈良好的线性关系,可作为氢溴酸右美沙芬溶液定量浓度范围。绢的缓释片要比粉末直接压片制片工艺下所获得的缓释片释放速度慢。一定压力范围3.2.3回收率试验下制片压力并不会对其释药速度产生很大影响。取氢溴酸右美沙芬适量,精密称定,并按处方量加入辅料,分别加人工胃液或人工4、讨论嚣
4、uⅥ肠液制成不同浓度的溶液,滤过。取续滤液,测定其吸收度,计算回收率(n=5),结果通过上述研究可以发现,在氢溴酸右美沙芬缓释片的制备过程中,其制备工艺以及见表1。~;辘料的选择使用都会对其释放度产生一定的影响。由本文的
5、研究结果可以得知,发现表lDMB在人工胃液和人工肠液中的回收率试验结果(1=5)辘料的选择和用量是重要的影响因素。一般药用羟丙基甲基纤维素的粘度在4000CPS精似怖嗣对药物的释放有较好的控制作用,且随着用量的增加,释药速率减慢。这主要是由于一拂拍n”撕抟其水化和膨润所产生的凝胶层加厚,使药物扩散距离增加,药物释放随之而变慢。而乳枞搏抽捋*∞∞怖耐糖、氯化钠可提高药物的释放速率,主要是其溶解后能迅速增加凝胶骨架的孔隙率,促进介质透人和药物扩散;淀粉可镶嵌在凝胶骨架中,阻碍药物扩散及骨架蚀解,降低释药速率,因此对于稀释剂的选用应根据药物性质、剂量
6、及释药的要求等而定。;7;,458216总之,氢溴酸右美沙芬缓释片作为当前临床止咳药物中应用最广泛的药物,其制备~鲫冀二
7、质量必须要得到有效保证。受半衰期的限制,氢溴酸右美沙芬往往会快速将药物释放3.3影响氢溴酸右美沙芬缓释片释药一速度的因素¨分析掉,患者不得不多次服用,即麻烦又不利于药物的充分吸收。而采用缓释片的制剂则可为了能够研究影响氢溴酸右美沙芬缓释片在人体内释放药效的速度,以更好的调以很好的解决这一问题,但在制备时一定要保证其释放度符合相关制药标准。整制备处方工艺,提升药效水平,本试验还对㈣其主要的影响因素进行了分析。参考文献首先,本研
8、究从释放介质的PH值的角度进行了研究分析,分别将氢溴酸右美沙芬[1]郭丰,王瑞红,刘晓放.氢溴酸右美沙芬缓释胶囊镇咳作用的研究[J].中国实用放在PH值为6.8的人工肠液、PH值为1.2的人工胃液和PH值为7的水中进行溶解,医药.2008(01)然后对其释放度进行检测。结果表明,无论是在酸碱性释放介质中,还是在中性释放介[2]王瑞红,刘晓放.氢溴酸右美沙芬缓释微丸制备工艺的研究[J].黑龙江医药.质中,氢溴酸右美沙芬缓释片的释放速度并无显著差异,这就说明了释放介质的PH值2007(05)并不是影响其释药速度的因素。[3]苑振亭,王晓文,赵中华,
9、苏景福,陈济民.氢溴酸右美沙芬缓释片的制备及释放其次,本研究从药用羟丙基甲基纤维索的角度进行了研究分析,分别取5种粘度不度研究[J].中国医院药学杂志.1999(10)同的药用羟丙基甲基纤维素作为辅料,原料和其他辅料均相同,然后按照上述制备工艺制备氢溴酸右美沙芬缓释片,之后再在同等条件下进行释放度测定。测定结果显示,粘喜炎平注射液在SJL上呼吸道感染中的应用效果观察张伟琴(无锡市北塘区北大街街道社区卫生服务中心江苏无锡204026)【摘要】目的观察并分析并研究喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取我街道社区卫生服务中心在2013年
10、3月到2014年7月门诊诊治的170例上呼吸道感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组85例。对照组采用利巴韦林注射液静脉注射治疗,观察
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