输血后肝炎患者、血透患者及非甲~戊型肝炎患者中庚型肝炎病毒感染的调查.pdf

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1、..第27卷第2期广州医学院学报Vbl27N02.1999年4月ACADEMICJOUI州ALOFGU妙帽?ZI长)UME[DICAL00LLEGEr1999pA、血透患者及非甲输血后肝炎患者一戊型肝炎患者中庚型肝炎病毒感染的调查徐建英唐正运,(广州医学院第二附属医院传染病科广州510260):、、提要目的确定广州地区输血后肝炎患者血透患者急性非甲一戊型肝炎患者及时照组。:’HGVHGV5一中庚型肝炎病毒()的感染状况方法根据感染者非编码区的核普酸序列设计引,etd-PCRHGV`RNA物应用逆转录套式聚合酶链反应(R-Tnes)对庚型肝炎病毒核糖核酸()进行....。:

2、,、、。检测结果共检测360份标本上述各组中HGV感染率分别为26%148%40%及25%:、结论输血后肝炎患者血透患者及急性非甲一戊肝炎患者中HGV感染率显著高于对照(尸值均..~<0;尸<05;HGVRNA与一HGV05)有血液接触史者高于无血液接触史者(值0)杭无平行。关系关键词庚型肝炎病毒;庚型肝炎;输血史;血透.中图分类号sRn6,,S1995年下半年和1996年初SiJN院基因室提供引物来源于HGVS非编码nmon,:`-及iL~J等分别报道了一种新的人类肝炎区引物序列外引物(正链10一129)5,,病毒分别命名为GBV一C及HGV暂称为GT〔石TGGATGG

3、GTGATGA〔:A;(负链356,。、’-庚型肝炎病毒以后迅速建立了敏感特异一337)5一AGAGAC八JT〔;AAGGG(义nG;’-的逆转录套式聚合酶链反应检测HGV一内引物(正链133一155)5GTAAATCCCC,。’RNA现已能对HGV感染状况进行研究GTCA(工汗TGGTAG;(负链337一308)5一,?。-本研究应C〔汗GGGCGTCGTITGCCCAGRT一nest用该方法对输血后肝炎血透和急一HGV一P:1性非甲戊型肝炎患者中的感染状况aeCR取血清标本0川用异硫氰酸肌法,,,进行了研究。裂解闭酚Z氯仿抽提异丙醇沉淀RNA逆:转录后用外引物进行第一

4、次PCR循环92℃1材料与方法,,,5553053℃3070℃4030循环后于70℃延.,:ZminP111研究对象病例和血清标本①输血后伸取第一次CK产物闰用内引物于,肝炎患者(已排除甲一戊型肝炎病毒感染者)同上条件进行第二次PCR循环反应体积为。,124例;②血透患者(含卜n歹犷和HCV标志物30川第二次循环结束后取产物10川于.,阳性者)81例;③急性非甲一戊型肝炎患者2%琼脂糖凝胶(含EB005%)电泳紫外光,。(无血液接触史者)75例;④对照组80例(无下观察结果有预期205bp扩增带为阳性.。13一HGV的一HGVESA血液接触史的健康体检者)上述病例血清抗检

5、测抗(LI),一诊断试剂盒由沈阳惠民医药试剂研究所提标本采自我科住院病人和血液透析中心。。,20℃冻存全部标本共360例其中男243供以HGV的N昆非结构区的合成多肤为,,。。,:例女117例年龄17一75岁根据1996年包被扩增待测标本以1巧稀释37℃。,,,,30min537℃30min武汉全国病毒性肝炎会议标准建立诊断洗涤次加酶标二抗洗.’一125一RnestR,,非编码区引物T-edPC检涤5次后加底物TM13450波长下测()1〕值.,测HG从RNA引物由第一军医大学南方医临界值二051+阴性对照平均值样品OD22、第期徐建英等输血后肝炎患者血透患者及非甲一戊型

6、肝炎患者中庚型肝炎病毒感染的调查2N。H一戊V一R的阳值大于临界值为阳性型肝炎患者性率分别、、,8统计学处理率的比较使用卡方检验为均高于对照组的.。、。25%输血后肝炎患者血透患者中HGV或用精确概率直接计算一RNA的阳性率显著高于无血液接触史的结果.,急性非甲一戊型肝炎患者(尸<0005)说、。输血后肝炎患者血透患者及急性非甲,2明HGV感染与血液接触史密切相关见表。一戊型肝炎患者卜峪V感染状况的比较o1输血后肝炎患者、血透患者及急性非甲、表1输血后肝炎患者血透患者及非甲一戊型肝炎患者与对照组F旧V感染状况的比较HGV一RNA十()例数例数%...门白输血后肝炎患者12

7、4218,226<0005<0005....八nàQO,1血透患者7勺n148<00050010<尸<0025一..急性非甲戊型肝炎患者40050<尸<075.对合组计25.36045125,表示各组患者与对照组HGV感染状况比较的尸值,’、表示输血后肝炎患者血透患者分别与非甲一戊型肝炎患者之间的比较.。一22rK⋯扮一RNA与抗1f浑之间的关系研究设计引物进行中国人HGVRNA的RCR,。为了明确HGV一RNA与抗一HGV的检测能显著提高检测的灵敏度和特异性5[]’,,5关系我们对本研究中280例患者标本同时本研究应用非编码

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