美沙拉嗪对DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型Th1、Th17及Treg细胞亚群的影响.pdf

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1、中国病理生理杂志ChineseJournalofPathophysiology2014，30(12)：2219-2225·22l9·[文章编号]1000-4718(2014)12-2219-07美沙拉嗪对DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型Thl、Thl7及Treg细胞亚群的影响；l=祝斌，张寒仙，曾今诚，安博然，徐军发，舒建昌(暨南大学第一临床医学院，广东广州510632；广东医学院检验医学研究所，广东东莞524808；。广东医学院，广东湛江524023；广东省医学分子诊断重点实验室，广东东莞524808)[摘要]目的：观察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型中辅

2、助性T细胞(Thl、Thl7亚群)及调节性T细胞(Treg)细胞亚群的变化，探讨美沙拉嗪(MSLZ)治疗UC的免疫学机制。方法：采用流式细胞分析术检测DSS诱导的小鼠UC模型结肠组织及外周血单个核细胞中自细胞介素l7(IL-17)、一干扰素(IFN-)及核转录因子Foxp3的表达，并检测MSLZ预治疗对小鼠UC模型Thl、Thl7和Treg亚群的影响。结果：在DSS诱导的小鼠UC模型中，其外周血单个核细胞(PBMC)中CD3T细胞高表达IL．17、IFN-及Foxp3，肠黏膜单个核细胞(LPMC)中CD3T细胞高表达IFN一和Foxp3，但IL一17的表达与对照组无差异。进一步

3、发现uc模型小鼠LPMC中Thl7、，I’h1和Treg均显著高于对照组，但PBMC中只有Treg高于对照组。MSLZ预治疗能显著下调UC模型小鼠PBMC和LPMC中Thl7、Thl和Treg细胞亚群。结论：DSS诱导的小鼠UC模型中CIMT细胞亚群Thl、Thl7及Treg细胞显著升高，提示CIMT细胞亚群在UC发病中起重要作用，美沙拉嗪可能通过调节Thl、Thl7及Treg细胞亚群发挥抗炎及治疗UC作用。[关键词】葡聚糖硫酸钠；溃疡性结肠炎；美沙拉嗪[中图分类号]R574．62[文献标志码]Adoi：10．3969／j．issn．1000—4718．2014．12．018E

4、fectofmesalazineonTh1．Thl7andTregcellsinmicewithDSS．in-ducedulcerativecolitisZHUBin，ZHANGHan．xian一，ZENGJin．cheng一，ANB0．ran，XUJun．fa2一，SHUJian．chang(。F／rstClinicalMedicalCollegeofJinanUniversity，Guangzhou510632，China；InstituteofLaboratoryMedicine，Guang-dDngMedicalCollege，Dongguan524808，China；

5、GuangdongMedicalCollege，Zhanjiang524023，China；GuangdongProvincialKeyLaboratoryofMedicalMolecularDiagnostics，Dongguan524808，China．E—mail：shujc62@hotmail．corn)[ABSTRACT]AIM：ToinvestigatetheeffectofmesalazinetreatmentonregulationofThl，Thl7andTregcellsinmicewithdextransulfatesodium(DSS)一inducedu

6、lcerativecolitis(UC)．METHODS：TheexpressionofIL一17，IFN—gam-maandFoxp3intheperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)andintestinalmucosalaminapropriamononuclearceils(LPMC)ofDSS—inducedUCmicewasdetectedbyfloweytometryanalysis．Theeffectofmesalazinetreatmentonregulaiton0fTh1．Th17andTregcellsinthemicew

7、ithDSS—inducedulcerativecolitiswasexamined．RESULTS：TheexpressionofIL-17，IFN-andFoxp3onCD4TcellsweresignificantlyhigherinthePBMCofDSS—inducedmicethanthoseincontrolgroup．CIMIFN．TcellsandCD4Foxp3TcellswerehigherinLPMCthanthoseincontrolgroup，exceptCIMI