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时间:2020-05-16
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1、酒精生产中间制品的检验一、中间制品的取样方法酒精生产的中间体为流程性材料,且连续化、自动化程度高,所以中间制品的取样按规定在指定取样点取瞬时样品。二、玉米粉粒度的测定1、仪器震荡器分析天平毛刷分析筛:筛孔为ф0.3~1.0mm2、测定步骤称取样品200~300g(或任意重),置与分析筛中,盖好盖,安放于震荡器上,检查是否安放平稳,紧好固定螺丝,开启震荡器5min左右,待机器停稳后,取下分析筛,分别称取各筛层玉米粉重量,并记录称重克数。3、计算:层筛物重量(g)玉米粉粒度%=------------------------×100
2、样品重量(g)三、锤度(Bx0)的测定1、仪器量筒、离心机、布袋等温度计:0~100℃糖度计:0~10Bx010~20Bx020~30Bx02、样品的制备将试样注入离心机的分离管中(或用布袋过滤),使每管注入的试样重量保持均匀,安放在离心机中的分离架中,盖好机盖,设定离心时间,启动离心机,待达到设定时间离心机停稳后,打开机盖,收集各分离管中的清夜待用。3、测定步骤将上述制备好的样品注入量筒中,插好温度计和糖度计,待糖度计停止上下波动时,从液面上缘与温度计相切除读数,同时记录样品的温度,并记录其值。4、计算用读得的锤度和温度,查“
3、锤度温度校正表”得出校正后实际锤度;实际锤度(Bx0)=测得锤度(Bx0)±以20℃为标准温度的校正值四、PH值的测定1、仪器酸度计、温度计(0~100)2、试剂标准缓冲溶液1、测定步骤3.1接通仪器电源,仪器预热15min。3.2温度补偿器调整在被测标准溶液的实际温度上,根据标准缓冲溶液PH值,置“测量选择”与相应的档别(0~7或7~14)pH上。3.3拔下甘汞电极防护帽,将二电极浸入标准缓冲溶液中,调节“定位电位器”,使仪器指针指在标准缓冲液已知的pH值上,固定“定位器”(在实际测量中不要随意拨动定位器)。3.4将两电极从缓
4、冲中取出,用蒸馏水冲洗电极后,用滤纸吸干电极,然后将电极浸入被测试样中,并轻摇试杯,使溶液均匀,此时仪器上指示的数值为溶液的pH值。3.5将电极从试样中取出,用滤纸吸干,浸泡于干净的蒸馏水中。五、还原糖的测定1、仪器电炉(800瓦)、滴定管、三角瓶2、试剂裴林氏甲、乙液0.5%次甲基蓝指示剂0.2%葡萄糖溶液3、测定步骤3.1预备试验吸取滤后的样品1mL于250mL事先装有裴林氏甲、乙液各2.5mL及20mL水的三角瓶中置于电炉上加热至沸腾,如瓶中的混合溶液呈鲜红色加次甲基蓝立即消失,说明加入的样品过量,即还原糖高,需重新准备测
5、定,加入比上次少的样品(0.5mL或0.2mL等,还原糖越高,所需样品量越少),至所加的样品不过量时沸腾后记时2min,加1~2滴0.5%的次甲基蓝,用0.2%的葡萄糖溶液滴定至蓝紫色消失,红色出现即为终点。此试验需在3min内完成,即整个试验沸腾2min,滴定1min,如加入试样沸腾后颜色过深,说明离终点较远,可在沸腾条件下补加葡萄糖液,观察离终点较近时,再记时2min,进行滴定,记下所消耗葡萄糖的毫升数。3.2正式试验吸取滤液1mL,放入事先装有裴林氏甲、乙液各2.5mL及20mL水的三角瓶中,加入比预备试验少0.5~1.0
6、mL的0.2%的葡萄糖液,在800瓦电炉上加热至沸腾,立即记时2min,加1滴0.5%的次甲基蓝,在沸腾状态下,继续用0.2%的葡萄糖液滴定至蓝紫色消失,红色出现即为终点,记下消耗葡萄糖的毫升数V1。3.3空白试验准确吸取裴林氏甲、乙液各2.5mL及20mL水于三角瓶中,加入12mL左右的0.2%的葡萄糖液,将三角瓶置于电炉上加热至沸腾,立即记时2min,加1滴0.5%的次甲基蓝,在沸腾状态下,继续用0.2%的葡萄糖液滴定至蓝紫色消失,红色出现即为终点,记下消耗葡萄糖的毫升数V。2、计算(V-V1)ⅹ0.002ⅹ100还原糖%=
7、---------------------------------V2式中:V---空白试验消耗葡萄糖的毫升数;V1---正式试验消耗葡萄糖的毫升数;V2---吸取样品的毫升数;0.002---每毫升0.2%葡萄糖液中所含葡萄糖的克数;100---以百分含量计。六、干物质的测定1、仪器鼓风干燥箱玻璃或瓷坩埚(蒸发皿):500mL分析天平:感重为0.001g干燥器2、测定步骤将蒸发皿洗涮干净后,在烘箱中120℃干燥烘至恒中重,称取10g左右的样品盛于恒重的蒸发皿中,在文火上蒸干,然后置于烘箱中120℃烘至1h,取出放在干燥箱内冷却
8、30min,称重,直至烘至恒重。1、计算烘后样品与坩埚重量—坩埚重量干物质%=————————————————Χ100样品重量七、酵母的检查1、酵母细胞数的测定1.1、仪器显微镜、血球计数板、计数器、载玻片、盖玻片、玻璃棒、500mL三角瓶和1mL吸管1.2、试
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