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时间:2020-05-15
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1、CJCM中医临床研究2015年第7卷第11期芪蛭皱肺颗粒对LPS致炎大鼠AT.II细胞SP—B表达的影响InfluencesofQizhiZhoufeigranulesonexpressofpulmonarysurfactantproteinBinLPS—inducedalveolartypeIIcells陈丽娜李娟徐国栋(甘肃中医学院,甘肃兰州,730000)中图分类号:11286文献标识码:A文章编号:1674—7860(2015)11.0001—04【摘要】目的:通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖(LPS)致炎大鼠AT-II细胞sP—B表达变化的影响,探讨其在炎症条件
2、下对sP.B的调控作用。方法:原代培养的AT-II细胞,分为空白组、模型组(脂多糖20gg/mL)、中药组(1001.tg/mL),用药组(均给予脂多糖20gg/mL,芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量分别为1000gg/mL、lOOlag/mL、10gg/mL);MTT法检测细胞活力;Q—PCR检测各纽细胞sP.BmRNA表达水平。结果:与空白组对比,模型组细胞增殖异常,sP.BmRNA表达水平较低(P<0.05),与中药组无明显差别;与造模组比较,用药组细胞增殖减弱,与给药浓度相关,中剂量组sP.BmRNA表达水平显著提高(P<0.01o结论:芪蛭皱肺颗粒能抑制脂多糖导致
3、的AT-II细胞异常增殖,上调sP.BmRNA的低水平表达。【关键词l芪蛭皱肺颗粒;脂多糖;AT-II细胞;SP—B[Abstract]0bjective:ToobservetheefectsofQizhiZhoufeigranulesonexpressofSP.BinLPS-indulesdinflammatoryratsalveolartypeIIcells,andstudyitsmechanismofregulatoryefectsofSP—Bunderinflammation.Methods:TheprimaryculturedAT-IIcellsweredi
4、videdintoblankgroup,modelgroup(LPS20gg/mL),TCMgroup(1OOtxg/mL),andmedicationgroup(LPS20pg/mL,QizhiZhoufeiGranuleshigh—dosegroupwithlO00gg/mL,QizhiZhoufeiGranulesmedium—dosegroupwithlOOgg/mL,QizhiZhoufeiGranuleslow-dosegroupwithlO~g/mL);TheviabilityofcellsweredetectedbyMTTassay.Theexpres
5、sionlevelofSP-BmRNAofallgroupsweredetectedbyQ-PCRassay.Results:Comp~edwiththeblankgroup,themodelgroup’Scellinabnormalproliferation,theexpressionlevelofSP—BmRNAwaslower(P<0.05),whileitshad1"10obviousdiferenceinTCMgroup.Comparedwiththemodelgroup,cellsinthemedicationgroupwereweakened,itwas
6、positivelycorrelated、vithconcentrationofQizhiZhoufeigranules,theexpressionlevelofSP—BmRNAwasremarklyincreasedrP<0.01).Conclusion:QizhiZhoufeigranulescouldinhibittheabnormalproliferationofLPS-inducedAT-IIcellsandenhancethelowlevelexpressionofSP-BmRNA.[Keywords]QizhiZhoufeigranules;LPS;AT
7、-IIcells;SP—Bdoi:10.3969/j.issn.1674—7860.2015.11.001肺泡表面主要由肺泡上皮细胞覆盖,分为I型和Ⅱ型,其成AT-II细胞体外炎症模型,并运用免疫组化、Q-PCR等方法,中肺泡II型上皮细胞(AlveolarTypeIICells,AT-II)是一种多探讨芪蛭皱肺颗粒对AT-II细胞中SP-B表达量的影响。功能细胞,在肺发育过程中有强大的液体运转能力,能分泌多1材料种细胞因子和活性物质,能合成、分泌肺表面活性物质,并且被认为是具有增殖分化能力,是肺泡上皮的干细胞,参与肺损1.1实验动物伤的修复工程[1
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