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《急性脑梗死应用疏血通注射液治疗的效果分析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·44·中国实用医药2015年6月第10卷第18期ChinaPracMed,Jun2015,Vo1.10,N0.18急性脑梗死应用疏血通注射液治疗的效果分析杜学军【摘要】目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法130例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组65例。对照组采用脑梗死常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗,总计14d;观察两组间的疗效差别。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.3%,两组比较差异有统计学意义<0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床效果明显,可广泛应用于临床。I关键词】急性脑梗
2、死;疏血通注射液;效果分析DOI:10.14163/j.cnki.11—5547/r.2015.18.022EfectanalysisofShuxuetonginjectionappliedinthetreatmentofacutecerebralinfarctionDUiue-jun.DepartmentofInternalMedicine,JiangsuWestAfiliatedHospitalofXuzhouMedicalCollege~ChinaCoalFifthCompanyWorker"sHospital,Xuzhou221006,China
3、【Abstract】ObjectiveToobservetheclinicaleffectofShuxuetonginjectioninthetreatmentofacutecerebralinfarction.MethodsAtotalof130acutecerebralinfarctionpatientswererandomlydividedintocontrolgroupandtreatmentgroup,with65easesineachgroup.Thecontrolgroupreceivedconventionaltreatmentforce
4、rebralinfarction,andthetreatmentgroupreceivedadditionaltreatmentbyShuxuetonginjection.Theirtreatmentlastedfor14d.Differencebetweencurativeeffectsofthetwogroupswasobserved.ResultsThetotaleffectiverateofthetreatmentgroupwas92.3%.andthatofthecontrolgroupwas723%.Thedifferencebetweent
5、hetwogroupshadstatisticalsignificancerp<0.05).ConclusionShuxuetonginjectionprovidespreciselyclinicaleffectintreatingacutecerebralinfarction,anditcanbewidelyappliedinclinic.【Keywords】Acutecerebralinfarction:Shuxuetonginjection;Effectanalysis急性脑梗死发病急,病情往往较严重,患者病死率和致疗基础上加用疏血通注射液(规格:
6、2ml/支,牡丹江友博药残率很高,给患者、家庭和社会带来极大的经济负担。及时业股份有限公司)6ml加入5%葡萄糖或氯化钠250ml,静脉控制临床症状改善临床治疗效果有利于提高生存质量。本文滴注,1次/d,总计14d;结束后评估疗效。采用疏血通注射液治疗急性脑梗死,观察其治疗效果,现报1.3疗效判定标准疗效标准参照1995年全国第四次脑血告如下。管病学术会议制定的评价临床疗效标准。按神经功能缺失1资料与方法评分的减少进行评定,两组患者在治疗前及治疗后分别进行1.1一般资料选取本院2012年8月~2014年12月收治疗效评定。基本治愈:功能缺损评分减少91%
7、100%,0级的130例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,各65病残程度;显著进步:功能缺损评分减少45%一90%;进步:例,并且所有人选病例经脑CT或MRI检查证实并排除颅内功能缺损减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少或增出血且血压在180/100mmHg(1mmHg=O.133kPa)以下。对加18%以内;恶化:功能缺损评分增加18%以上;死亡。照组中,男35例,女29例;年龄44—75岁,平均年龄(57.6±总有效率=(基本治愈+显著进步+进步)/总例数×100%,12.2)岁,治疗组中,男35例,女30例;年龄41~75岁,平无变化
8、、恶化、死亡病例归属无效。均年龄(57.8±12.2)岁;两组患者年龄、性别、器
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