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《基于邻菲啰啉的Cu(Ⅱ)混配配合物的合成与表征.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第33卷第3期贵州师范大学学报(自然科学版)Vol_33.No.32015年6月JournalofGuizhouNormalUniversity(NaturalSciences)Jun.2015——文章编号:1004-5570(2015)03—0092—04基于邻菲哕啉的Cu(II)混配配合物的合成与表征张翠荣,李明,李荣玉,张承,韩晶波,高强,侯少锋(1.贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳550025;2.贵州大学作物保护研究所,贵州贵阳550025)摘要:先合成2-巯基4,6-二甲基嘧啶配体,再与邻菲哕啉及硝酸
2、铜利用水热反应,合成了铜(II)的固态配合物,并通过红外光谱分析、紫外光谱分析、荧光光谱分析和滴定分析等技术手段,进一步推测该配合物的可能组成。关键词:2·巯基4,6-二甲基嘧啶;邻菲哕啉;铜(II)配合物中图分类号:0614.121文献标识码:ASynthesisandcharacterizationofCu(H)mixedcomplexwithphenanthrolineZHANGCuirong,LIMing,LIRongyu,ZHANGCheng,HANJingb0,GAOQiang,HOUShaofeng(1.
3、CenterforResearchandDevelopmentofFineChemicals,GuizhouUniversity,Guiyang,Guizhou550025,China;2.InstituteofCropProtection,GuizhouUniversity,Guiyang,Guizhou550025,China)Abstract:Theligandof2-mercapto-4,6-dimethyl—pyrimidinewasfirstsynthesized.Anditssolidcom-plexwi
4、thCu(II)waspreparedforphenanthrolineandcoppernitratewithhydrothermalreactionket—tle.TheligandanditscomplexwerecharacterizedbyIRspectrum,UVspectrum,fluorescentspee-trum,andthecontentoftheCu(II)wasdeterminedbytitration.Theirpossiblecomponentofthecomplexwasguessedf
5、romaboveanalysis.Keywords:2一mercapto-4,6一dimethyl-pyrimidine;phenanthroline;Cu(II)complex有很广泛的用途。其中2一巯基4,6-二甲基嘧0引言啶及其金属配合物被报道有很好的抗菌作用,在医学上具有广泛的应用前景J。水热反应釜的应用铜是生物体中必需的微量元素,铜不但参与造范围非常广泛,在化工生产中的作用尤为突出。其血过程和一些酶的合成,也影响着植物体内酶的活操作方法是将反应物放人指定的釜内,按照已定的性和氧化还原过程⋯。在生物体中,大部分
6、铜能升温速率,将温度升至反应所需的温度,待反应结够与两种或两种以上的生物配体之间,可以形成混束后将其缓慢降温等操作。邻菲哕啉是一种较强配配合物。含有巯基类的嘧啶环化合物在医药上的生物活性刚性配体,在细胞中,可以代替酶与金收稿日期:2015—04一O1基金项目:公益性行业(农业)科研专项经费项目(201203038—08)作者简介:张翠荣(1988一),女,硕士研究生,研究方向:农药加工、分析、残留与环境毒理,E—mail:zhwazi@163.com.通讯作者:李明(1959一),男,教授,博士生导师,研究方向:植物源
7、农药的研究与应用,E—mail:lm21959@163.com92第3期张翠荣,李明,李荣玉,张承,韩晶波,高强,侯少锋:基于邻菲哕啉的Cu(II)混配配合物的合成与表征属离子结合,并形成稳定的螯合物,在细胞体内,从而影响着与之有关的酶促反应。邻菲哕啉及其衍2结果分析与讨论生物,对一些肿瘤也有着比较强的抑制作用,与铜配位后,配合物的抗肿瘤活性则大大增强。关于2.1红外光谱分析邻菲哕啉及其衍生物与Cu(II)混配配合物的合成利用红外光谱仪,通过KBr压片,在400~及性质的研究越来越受人们关注’。实验选取4000cm范围
8、内扫描了邻菲哕啉、配体和配合物以邻菲哕啉和2一巯基4,6.二甲基嘧啶配体合成了的红外光谱,如图2所示。从图中可以看到,配合邻菲哕啉Cu(II)配合物,并进一步对其结构进行物中有邻菲哕啉的特征吸收峰。自由邻菲哕啉的表征,通过文献研究,此配合物未见文献报道。芳环振动吸收峰位于1586.7cm~、1615cm处,C—H面外弯曲振动峰位于
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