吲哚乙酸及邻菲啰啉的锌(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质.pdf

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1、第28卷第8期无机化学学报Vo1．28No．82012年8月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY1729—1735吲哚乙酸及邻菲哕啉的锌(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质任宜霞唐龙武玉飞王丹军吴亚盘付峰(延安大学化学与4E-r--学院，陕西省化学反应工程重点实验室，延安716000)摘要：利用3-吲哚乙~(IAA)、邻菲m3~(o—phen)~化锌在水一乙醇体系合成了一种金属配合物【zn(IAA)o．phen)](1)，并对其进行了x一射线单晶衍射分析、热重分析、元素分

2、析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱表征。结构分析表明，该配合物中，锌离子处于四配位的四面体构型中．分别与2个IAA阴离子的羧基氧原子及1个邻菲哕啉的2个氮原子配位通过超分子作用力：氢键和面对面式的7r⋯7r堆积作用力的自组装作用使这些分子形成二维的超分子层结构．继而这些层层间通过边对面式的7r⋯7r堆积作用力进一步的组装成三维的超分子结构。热重分析显示，该配合物具有较高的热稳定性。配合物的液态及固体荧光性质研究表明．此配合物具有一定荧光性质。关键词：锌配合物：晶体结构，荧光性质中图分类号：O614．2

3、41文献标识码：A文章编号：1001—4861(2012)08—1729—07StructuralAnalysisandPhotoluminescencePropertiesofaDiscreteZinc(Ⅱ)Complexwith3-IndoleaceticAcidandPhenanthrolineRENYi—XiaTANGLongWUYu-FeiWANGDan-JunWUYa—PanFUFeng(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,ShaanxiKe

4、yLaboratoryofChemicalReactionEngineering,YananUniversity,Yan饥Shaanxi716000,China)Abstract：AZn(1I)complex，[Zn(IAA)：(o—phen)](1)(IAA=3一indoleaceticacid，o—phen=l，10-phenanthroline)，wassynthesizedandcharacterizedbysinglecrystalX—raydiffraction，TGAanalysis，

5、elementalanalysis，IR，UV—visandluminescencespectroscopy．Forcomplex1．eachZnionisinthetetra—coordinatedtetrahedralgeometryfromtwomono—dentatedIAAanionsandonechelated0一phenligand．TheH—bondsandtheface-to—face仃⋯7rstackinginteractionsassemble2Dsupramolecularl

6、ayer-structure．thenviatheedge—to—faceC-H⋯7rstackinginteractionsthe2Dlayersareconstructedinto3Dsupramolecularstructure．TheTGanalysisshowsthecomplexpossessesahighthermalstability．Thesolutionandsolid—statephotoluminescenceof1arepresented．CCDC：8】9】69．Keywo

7、rds：zinc(N)complex；crystalstructure；solutionandsolid—statephotoluminescence0Introductionandhost—guestchemistrysinceJ．M．Lehndefinedit[～．Indesigningandsynthesizingthemetal—organicTheinvestigationofsupramolecularchemistrysupramolecularcomplexes，theselecti

8、onoforganichasattractedextensiveattentioninthefieldofligandisoneofkeyfactorswemainlyconsidered．We．chemistryforitsimportanceinmolecularrecognitionusuallyselectthemulti—coordinatedligandscontaining收稿Et期：2011-12．06。收修改稿日期：2012．04．O1。国家自然科学