欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:55398397
大小:438.43 KB
页数:6页
时间:2020-05-15
《基因修饰在牵张成骨的研究进展.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、口腔颌面外科杂志2014年10月第24卷第5期·386·JournalofOralandMaxillofacialSurgeryVo1.24No.5October,2014.综述.基因修饰在牵张成骨的研究进展唐弈遥.周诺(广西医科大学附属口腔医院E1腔颌面外科,广西南宁530021)[关键词】基因修饰;牵张成骨;骨髓间充质干细胞【中图分类号】R782.2【文献标志码】A【文章编号】1005—4979(2014)05—0386—06doi:10.3969~.issn.1005—4979.2014.05.015RecentAdvanceso
2、fGeneModificationinDistractionOsteogenesisTANGYi—yao,ZHOUNuo(DepartmentofOralandMaxillofaeialSurgery,CollegeofStomatology,GuangxiMedicalUniversity,Nanning530021,GuangxiZhuangAutonomousRegion,China)【Keywords]genemodification;distractionosteogenesis;bonemesenchymalstemceil
3、s牵张成骨是一种广泛应用于治疗各种先天、感因子(basicfibroblastgrowthfact0r。bFGF)、转化生染、外伤、恶性肿瘤引起的骨骼畸形、骨缺损的外科长因子一13(transforminggrowthfactor—p,TGF.p)、血技术其骨延长的基本原理是截断骨块后逐渐牵引管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,两骨段.促进骨表面血管化.新骨将会在两骨段间VEGF)等.其中多基因联合应用也成为了研究的新隙中逐渐形成此技术的主要局限性在于需要新骨热点。形成.矿化的时间过长,同时也
4、增大引起相关并发1.1BMP一2症的概率目前国内外学者已试图研究多种方法解BMP一2作为BMP家族中公认诱导成骨作用活决这一关键问题.基因修饰作为一种应用在牵张成性最强的一员.同时也是成骨相关因子中研究最为骨的新型手段.通过将具有诱导成骨功能的细胞因广泛的一种.许多动物实验早已证明其对牵张成骨子目的基因转染至靶细胞.在术区持续表达细胞因的促进作用Castro.Govea等l1J利用腺病毒载体转导子以诱导骨快速再生,为促进牵张成骨的高效、安的表达的BMP.2转染至自体的间充质干细胞(mes—全提供了一种新策略下面对基因修饰过程中的目enc
5、hymalstemcells.MSC),并将其置于人脱钙骨基的基因、靶细胞、转移方法以及载体4大主要因素质内形成一复合支架植入物.来研究其对牵张成骨分别一一论述的影响。通过影像学检查。与对照组相比.实验组的固定期显著地缩短.牵张骨痂的解剖学和组织学分1目的基因析均证明实验组可发挥有效的骨质重建及骨成熟对于牵张成骨的基因修饰.学者们普遍选择骨功能。Long等[2]对比ADV.BMP一2转染组与ADV.形成蛋白及转录因子两大类,如骨形成蛋白(boneLacZ基因转染组在牵张成骨动物模型上的作用在morphogeneticproteins,B
6、MP)、碱性成纤维细胞生长生物力学检查中发现固定期第2周、第4周,ADV.BMP一2转染组的各项骨小梁参数(骨小梁厚度、骨收稿日期:2013—07.20修回13期:2014—05—20小梁数量、单位体积骨密度及骨体积分数等)均显基金项目:国家自然科学基金资助项目(81160132);广西自然科学基金f0991013)著高于其他组,但到固定期第8周,仅有骨小梁密作者简介:唐弈遥(1988一).男,广西梧州人,硕士研究生.E—mail:度及峰值压力有差异。tommyistommy29@gmail.com通信作者:周诺.教授.E—mail:n
7、uozhou@hotmail.corn12RMP一7唐弈遥.等.基因修饰在牵张成骨的研究进展TANGYi—yao,eta1.RecentAdvancesofGeneModificationinDistractionOsteogenesis·387·除了BMP一2.BMP.7对于诱导成骨的巨大作用PA66复合支架植入大鼠极量骨缺损模型后.可加也逐渐被人们所发现。Kroczek等[31在分析不同基因快复合支架上的血管形成及骨再生转移载体系统对哥廷根小型猪的影响中发现.在1.4VEGFBMP.2、BMP.7、TGF—B、IGF.1通过脂质体载
8、体分别VEGF是促进血管内皮细胞生成的细胞因子.注射到牵张间隙后只有在BMP.2/7组中可以被检血管形成是骨组织重建的重要基础而在牵张成骨测到存在物理、放射学和组织学证据的骨性愈合。的基因修饰中,VEGF的
此文档下载收益归作者所有