鸡传染性贫血免疫对肝微粒体抗氧化酶活性的影响.pdf

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1、24中国兽医杂志2011年(第47卷)第8期ChineseJournalofVeterinaryMedicine鸡传染性贫血免疫对肝微粒体抗氧化酶活性的影响周建,孙素玲(1.安徽农业大学,安徽合肥230001;2.安徽科技学院动物科学学院,安徽凤阳233100)摘要:目的是观察鸡传染性贫血多次免疫对肝微粒体中抗氧化酶活性的影响。对2O只SPF鸡随机分为2组,每组1O只,免疫组鸡用鸡传染性贫血弱毒苗免疫4次,每次间隔2周,对照组鸡注射同剂量的生理盐水。最后一次免疫后10d取肝脏制备微粒体,利用测试盒测定肝微粒体中的GSH—Px活性、SOD活性、

2、CAT活性和MDA含量。结果与对,N~ft相比,免疫组肝微粒体中GSH—Px活性、SOD活性和CAT活性都显著提高(P

3、ivityinlivermicrosomesofchickensZHOUJian,SUNSu—ling(1.AnhuiAgriculturalUniversity,Hefei230001,China;2.AnhuiScineceandTechnologyUniversity,Fengyang233100,China)收稿13期:2010—12—2O作者简介:周建(1986一),女,助理兽医师,学士,研究方向为动物基金项目:安徽省教育厅重点项目“鸡传染性贫血胶体金快速诊疫病防控断试纸条的研制”(KJ2008A32ZC)通讯作者:孙素玲,Emai

4、l:ssll95710@sohu.corno<)(>●<>●(>●<>●<>●<>●<>●<>●<)●<>●(>●<>●<>⋯●<>●<>●<>●<>●<>●<>●<>㈨●<>●<>●<>●<>●C>●<>“Ⅵ<>●(>●<>●<>●0●<>●<><)●菌对庆大霉素和环丙沙星的耐药水平并未降低,说达,但不能恢复其对抗生素的敏感性。明其耐药机制不由该质粒介导而是其他质粒或者染3.3本试验中,香芪口服液虽不能消除大肠杆菌色体介导;另外此质粒并不介导耐药性。的耐药性,但通过对其消除大肠杆菌部分质粒以及3.2抗菌药物必须通过大肠杆菌外膜才能进入细对外

5、膜蛋白的恢复表达的研究,为今后耐药抑制剂菌细胞内发挥抗菌作用。ompC与ornpF是大肠杆的研发提供理论基础,为国内外兽医临床、医学临菌的两个主要外膜蛋白[6]。文献报道缺失ompF显床解决日趋严重的耐药菌感染提供新理论、新方著提高对氟诺沙星、四环素、头孢菌素、先锋霉素和法,同时为有效遏制人源性和动物源性细菌耐药性头孢西丁的耐药性,缺失ompC则增强对头孢菌素的交互传播提供试验依据。和头孢西丁的耐药性。ompA是大肠杆菌表达量最参考文献:大的主要外膜蛋白,同时也是孔蛋白,试验证明om[1]曾春兰,钟振国.中药抗菌作用的研究进展FJ3.广西中医

6、学院学报,2006,9(1):51-53.pA形成的通道可以通过一些小分子溶质],缺失[23刘立新.中药消除细菌耐药性的研究进展[J].畜牧兽医科技ompA的E.coli菌株可以提高对喹诺酮类药物的信息,2008(5):1516.[3]雷连成,韩文瑜,段艳.大肠杆菌耐药性抑制剂作用机制的初MIC[8]。因此这些外膜蛋白直接影响细胞外膜对抗步研究[J].中国兽药杂志,2004,38(2):18—21.菌药物的渗透性及耐药性,表达量降低甚至不表达[4]邬苏晓,肖正中,周建超.中西药联用对猪大肠杆菌体外抗菌活性分析[J].甘肃畜牧兽医,2009(1

7、):911.就会导致多重耐药性的发生。本试验中,对1号和[5]CLSI.PerformanceStandardsforAntimicrobialSusceptibility2号大肠杆菌提取外膜蛋白,SDS—PAGE电泳分析,Testing;NineteenthInformationalSupplement.CLSIdoeu—mentMIO0一S19[s].Wayne,PA:ClinicalandLaboratory1号菌株缺少ompA;2号菌株缺少ompF和ompA,StandardsInstitute,2009:卜135.可见ompA、om

8、pF的缺少是两株大肠杆菌多重耐药[6]BatchelorE,WalthersD,KenneyLJ,eta1.TheEscherichiacoliCpxACpxRen

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