生物分析化学期末大纲.doc

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1、《生物分析化学》要点提纲第一章生物分析化学绪论1.分析化学主要研究内容（组成、含量、结构）分析化学（AnalyticalChemistry）的主要任务是鉴定物质的化学组成（元素、离子、官能团、或化合物）、测定物质的有关组分的含量、确定物质的结构（化学结构、晶体结构、空间分布）和存在形态（价态、配位态、结晶态）及其与物质性质之间的关系等。2.原位（insitu）、在体（invivo）、实时(realtime)、在线(online)在原来的，正常、自然的部位或位置在活体内在某事发生、发展过程中的同一时间3.灵敏度、检测限，回收率、相关系数、判定系数灵敏度是指某种方法对单位浓度

2、或单位量待测物质的变化所引起的相应信号的变化过程。检测率限指以适当的置信概率被检出的组分的最小量或最小浓度。回收率是反应待测物在样品分析过程中损失的度量。相关系数是用来度量两个变量之间的线性关系强度的统计量。第二章生物光谱分析法4.光与物质的作用（反射、透射、散射、吸收、发射）5.荧光和磷光产生的原理，两者差异由第一电子激发单重态所产生的辐射跃迁是荧光。由最低的电子激发三重态发生的辐射跃迁是磷光。6.荧光的激发光谱、发射光谱、Stokes位移、荧光产率、荧光寿命、弛豫、淬灭荧光强度对激发波长的图谱成为荧光的激发光谱。荧光强度对发射波长的图谱称为荧光的发射光谱。在溶液的荧光

3、光谱中，所观察到的荧光的波长总是大于激发光的波长，称为stokes位移。荧光产率为荧光的物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比。荧光寿命是当激发光切断后荧光强度衰减至原强度的1/e所经历的时间。原子核发生磁共振达到稳定的高能态后，恢复至发生磁共振前的磁矩状态，叫做弛豫。在荧光过程中，光子产生的数量在很短的时间内衰减或者消失。7.影响荧光强度的因素，如何影响，解释原因8.荧光强度与浓度的关系，荧光光谱仪的结构Ii=YfIoabc9.瑞利散射、拉曼散射、表面增强拉曼散射，产生表面增强拉曼散射的原因高频率的单色激光打在分子上产生一种以入射频率向所有方向散射的

4、光，称为瑞丽散射。瑞丽散射的同时，观察到高于和低于入社频率的散射光，成为拉曼散射。将试样吸附在胶态金属离子上或这些金属的粗糙表面上，再按通常的方法得到表面增强拉曼光谱。产生表面增强拉曼光谱的原因是纳米金属离子的电磁增强和金属表面的化学增强。第三章免疫分析法10.抗原，半抗原，抗原决定族，抗体抗原是一类能刺激机体免疫系统发生免疫应答，并能与相应免疫应答产物在体内外发生特异性结合的物质。只具有抗原性而不具有免疫原性的物质成为半抗原。抗原决定簇是指抗原中决定抗原特异性的特殊化学结构基团，又称表位。抗体是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合，具有免

5、疫功能的球蛋白。11.抗原抗体间结合力（静电力、范德华力、氢键、疏水作用），主要的结合力，亲和力和亲合力疏水作用力作用很大。亲和力：抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在的引力。亲合力：抗体与抗原之间的结合力大小。12.影响抗原抗体反应的因素灵敏度、检测限，回收率、相关系数、判定系数用各种标记物检查抗原-抗体反应的技术叫做标记免疫技术。酶免疫分析，荧光免疫分析，放射性免疫分析，化学发光免疫分析，电化学免疫分析。14.ELISA，ELISA特点，举例说明ELISA分析的步骤ELISA是酶免疫分析中的酶联免疫吸附分析，测定灵敏度很高。灵敏、特意、简单、快速

6、、稳定、利于自动化抗原/抗体被固定在固相载体表面固定；酶标记的抗体/抗原和待测样品与载体表面的抗原/抗体发生反应，洗涤除去结合的抗体/抗原；加入第五，底物被酶催化生成有色产物，用光度分析法分析有色产物含量，并换算成待测样品的量。15.化学发光，生物发光化学发光是分子在进行化学反应时，吸收科化学反应过程中产生的化学能而受激跃迁至激发态，当激发态分子回到基极时，产生光辐射的现象。化学发光也发生在生命体中，这种发光叫生物发光。16.化学发光免疫分析，分析过程示意图，举例说明具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于测定化学物质的检测分析技术。17.电化学发光

7、免疫分析，分析过程示意图，举例说明电化学发光是在一定点位激发下产生的化学发光过程，利用电化学发光的原理测定化学物质18.免疫金，胶体金银染色，举一例说明胶体金标记免疫分析与抗原/抗体结合的胶体金叫做免疫金。胶体金银染色是使已在抗原位置沉积的金颗粒发挥催化作用，促进银离子被氢醌还原为银原子，后者围绕金颗粒形成一层银壳，利用胶体金和胶体银的双重标记抗体/抗原进行染色的方法。19.时间分辨荧光分析原理，应用举例利用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分析，可