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《雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾组织MBL、IL-6、TNF-α表达的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国中西医结合肾病杂志2015年2月第16卷第2期CJITWN,February2015,Vo1.16,No.2雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾组织MBL、IL一6、TNF—Ot表达的影响;}:赵瑞萍①陈卫东①杨萍①[摘要]目的:观察雷公藤多苷(muhiglucosidesoftriptergiumwilfordii,GTW)对糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)大鼠肾组织甘露糖结合凝集素(mannose—bindinglectin,MBL)、白细胞介素6(interleukin6,IL一6)、肿瘤坏死因子ot(tissuenecrosisfactor—,TNF
2、一0【)表达影响,探讨MBL、IL一6、TNF一与DN关系,阐明GTW对DN保护作用及可能机制。方法:4O只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组高糖高脂饮食6周后,以链脲佐菌素(streptozocin,STZ)建立DN大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为DN组和GTw治疗组,治疗组经口灌胃GTW(10mg·kg~·d)8周。第l4周末称体重并查24h尿蛋白定量、血清生化指标、观察肾脏结构及炎细胞浸润程度,免疫组化法检测MBL—A、IL一6、TNF—of.蛋白在肾脏中的表达,RT—PCR法检测肾组织MBL1mRNA表达情况。结果:GTW可减轻DN大鼠蛋白尿,降低血清肌酐、尿素氮
3、水平,下调肾组织MBL、IL一6、TNF—ot表达。结论:GTW对DN大鼠肾组织有保护作用,可能与GTW减少了DN大鼠肾组织MBL、IL一6、TNF一0【表达,减轻了免疫炎症反应对肾脏的损伤有关。[关键词]雷公藤多苷糖尿病肾病甘露糖结合凝集素白细胞介素6肿瘤坏死因子otTheEfectsofMultiglucosidesofTriptergiumWilfordiiontheExpressionofMBL、IL一6、TNF一inRenalTissueofDiabeticNephropathyRatsZHAORuiping,CHENWeidong,YANGPingDepartment
4、ofNephropathy,theFirstAffiliatedHospitalofBengbuMedicalCollage,Bengbu(233004)ABSTRACTObjective:ToobservetheefectsofmultiglucosidesoftriptergiumwilfordiiontheexpressionofMan—nose—BindingLectin(MBL)、interleukin6(IL一6)、tissuenecrosisfactor—ot(TNF一0【)inrenaltissueofdiabeticnephropathyrats,dis·cus
5、singtherelationshipbetweenMBL、IL一6、TNF—anddiabeticnephropathy.Inordertoexplorethepotentialprotectivemecha—nismofmuhiglucosidesoftriptergiumwilfordiiondiabeticnephropathy.Methods:FortymaleSprague—Dawlay(SD)ratswererail·domlydividedintoexperimentalgroupandnormalcontrolgroup,after6weekshJish—sug
6、erandhigh—fatdiet,theexperimentalgroupdiabeteswereinjectedintostreptozocin(STZ)forDNratmode1.TheRatmodelswererandomlydividedintodiabetesmellituscontrolgroup(groupDN),andmuhiglucosidesoftriptergiumwilfordiitreateddiabetesmellitusgroup(groupGTW),thatweretreatedwithmuhiglucosidesoftriptergiumwil
7、fordii(10mg·kg~·d)for8weeks.After14weeks,theweightofrat、24hoursprotein(24hU—TP)、biochemicalindexesweremeasured.PartialnephridialtissuesweretreatedwithHEstaining.UsingimmunohistochemistrytoobservetheproteinexpressionofMBL—A、IL一6、TNF—otandRT—PC
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