胶质细胞瘤细胞凋亡影响方式综述.pdf

《胶质细胞瘤细胞凋亡影响方式综述.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中国科技期刊数据库医药胶质细胞瘤细胞凋亡影响方式综述刘林杨福兵四川省泸州医学院神经外科四川泸州646000摘要：胶质细胞瘤是常见于神经系统的一种肿瘤，在神经系统中所占比例较高，有良性和恶性两种，其中，部分恶性的胶质细胞瘤如恶性胶质细胞瘤恶性程度高，治疗效果不佳，是亟待解决的问题。由于诱导肿瘤细胞凋亡是一个行之有效的方法，目前关于胶质细胞的诱导凋亡方式有了较多的研究，在此做一个简要综述关键词：胶质细胞瘤；3a；5ct；6B一三羟基胆甾烷；组织因子；替尼泊苷和洛莫司汀；PTEN基因重组腺病毒载体；小干扰RNA；miR一19中图分类号：R739．4文献标识码：A文章

2、．编号：1671-5837(2015)5·0109—02胶质细胞瘤是常见于神经系统的一种肿瘤，在神经系统替尼泊苷和洛莫司汀在脑胶质瘤化疗过程中诱导细胞凋亡中所占比例较高n，有良性和恶性两种，其中，部分恶性的的效果显著，vM一26对细胞周期的作用更强，联合用药明胶质细胞瘤如恶性胶质细胞瘤恶性程度高，治疗效果不佳，显优于单独用药。是亟待解决的问题。目前，关于胶质细胞瘤的凋亡及机制4PTEN基因重组腺病毒载体有了进一步的进展，故将近年来的胶质细胞瘤细胞凋亡的研河北大学附属医院神经外科，李春晖，郑克彬，崔冬强，究做一个综述。李志红，方川，等，通过携带PTEN基因的重组

3、腺病毒载体13a，5ct，6B一三羟基胆甾烷转染U251细胞株，采用RT—PCR技术和Westernblot方法3Q，5ct，6B一三羟基胆甾烷(eholestane一3B，5a，检测Ad-PTEN--GFP组及Ad—GFP及Control组中PTEN6B—triol，Trio1)是目前比较热门的一个话题。有资料显mRNA及蛋白水平表达，用MTT及流式细胞仪检测各组细胞示，其对于多种肿瘤细胞均具有抑制作用，中山大学中山生长、周期及凋亡率等变化，Westernblot检测细胞蛋白医学院药理教研室谢珊珊，朱文博，颜敏，林园，张海鹏，水平表达的变化。得出Ad—PTE

4、N__GFP转染U251细胞后，邱鹏新，苏兴文，颜光美，胡海燕等人采用：以不同浓度的经荧光显微镜、PCR和Westernblot证实转染成功。Ad—Triol作用于c6细胞和A172细胞不同时间。采用blTT法检PTEN__GFP转染U251细胞后，细胞生长明显受抑制Ad-PTEN测细胞存活率，Hoechst33342染色和TUNEL法检测细胞凋—GFP转染组中p-Akt及P65蛋白水平下降，与Control组亡，试剂盒检测caspase活性变化，蛋白免疫印记方法检测相比差异有统计学意义的结论。他们认为PTEN基因转染后凋亡相关蛋白Bcl一2家族蛋白的变化的方

5、法，得出了Triol能抑制人脑胶质瘤U251的生长，调控细胞周期，可能通过通过激活内、外凋亡通路引起恶性胶质瘤细胞的凋亡，且PTEN--Akt—NF—xB促进细胞凋亡。Bcl一2家族蛋白在此过程中起重要的调控作用的结论“。他5小干扰RNA们认为，Triol诱导c6细胞，人胶质细胞A172细胞的凋亡湖北省襄阳市中心医院神经外科陈锋，黄星，周毅，刘是通过线粒体通路和死亡受体通路起作用。在他们的实验汉东，周达全，彭鹏，等，运用使用RNA干扰技术处理U251中，他们认为Triol诱导的C6细胞凋亡的过程中，Bcl一2细胞，应用逆转录．聚合酶链反应(RT—PCR)和We

6、sternblot促凋亡／凋亡蛋白的比例失调引起c6细胞的线粒体依赖性法检测Runx2和Galectin一3在mRNA和蛋白水平的改变；凋亡。应用噻唑蓝(MTT)方法和流式细胞仪检测细胞增殖活性和2组织因子凋亡的变化方法，得出使用Runx2小干扰RNA(siRNA)处组织因子(tissuefactor，TF)在胶质瘤患者的病理理U251细胞后，Runx2和Galectin一3在mRNA和蛋白水切片及胶质瘤细胞系中表达异常增高，特别是在高度恶性的平的表达均下降，使用Galectin一3siRNA处理U251细胞胶质母细胞瘤中，表达率及表达强度明显高于低度恶性的胶

7、后，Galectin一3在mRNA水平和蛋白水平的表达下降，但质瘤。汤浩，方峻，舒凯等人认为下调胶Runx2的表达无明显变化；抑制Runx2和Galectin一3的质母细胞瘤细胞的TF表达可以显著增强阿霉素诱导的表达后，胶质瘤U251细胞的增殖活性下降，凋亡率增加的胶质母细胞瘤细胞凋亡。汤浩，夏凌辉，宋善俊，方峻，结果。故而他们认为Runx2、Galeetin一3在胶质瘤细胞株等使用分子生物学方法构建T卜pcDNA3表达载体，以脂质U251中表达，且unx2调控Galectin一3的表达，抑制两体介导进行基因转染。以WesternBlotting检测TF表达。

8、者的表达可抑制U251细胞的增殖，促进