江苏生物抗体工程与药物创制研究院常州筹建.pdf

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1、郭辉等纳米氮化硅粉体的表面改性研究2009．Vol。23，No．124条件下，KH560用量10％，60oC×3h改性，其活化指数高达9O％；(2)纳米粒径测试结果表明：氮化硅纳米粉改性后，由于偶联剂的作用，降低了分子的表面能，大大提高了其分散稳定性；(3)红外光谱测试结果表明：氮化硅纳米粉和偶联剂KH560分子已经发生化学反应，产生了新的化学键，达到了粉体的表面改性目的。参考文献图8硅烷偶联剂KH560的红外光谱Fig．8IRspectraofsilanecouplingagentKH560[1]LiuW，Duda儿，KlausEE．Wearpropertyofsili

2、conni—图7、图8分别为氮化硅纳米粉改性前后、偶联trideinsteel—on—Si3N4systems[J]．Wear，1996；199：剂KH560的红外吸收光谱图。从图7中看出，3423217cm是氮化硅表面一OH、胺类基团的伸缩振动J，[2]胡荣伟，王勇，姚奎鸿．氮化硅纳米粉体的表面改性研究[J]．浙江理工大学学报，2007，(3)：253—2552920cm～、2850cmI1是一CH3、一CH一的伸缩振[3]郑水林等．滑石／透闪石复合填料表面改性研究[J]．中动，说明含有乙醇杂质，1631ClYI是一NH的剪切振国粉体技术，2000，(2)：1—4动，1

3、400cm是一OH的弯曲振动，1072cm是[4]刘小强，杜仕国，闫军等．纳米ATO粉体表面改性研究Si～O—Si振动吸收峰。，964cm～、476em是Si—[J]．中国涂料，2005，(10)：21—22N振动吸收峰。总体来说，改性前后的si，N粉体红[5]BaratonMI，ChangW，KearBH．Surfacechemicalspe—外光谱图基本相同，但也存在以下变化：改性后，在tiesinvestigationbyFT—IRspectrometryandsurfacerood·1702cm出现偶联剂KH560的特征吸收峰，3423ificationofana

4、nosizedSiCNpowdersynthesizedviachemi—cm处～0H的吸收峰明显增强，此为偶联剂KH560calvaporcondensation[J]．J．Phys．Chem．1996，100，16647—16652中Si(OCH)水解形成Si(OH)导致。由于KH560[6]QingchunZhao，WenmingChen，QingrenZhu．Serf—as—易溶于丙酮，所以它不能以物理吸附附在氮化硅颗粒semblyandcharacterizationofnovelamorphousSiOxfx=表面。而KH560水解后的Si(OH)，与氮化硅表

5、面活2．1)nanosphere[J]．S．Nanotechnology，2004，15：958性基团之间很容易发生脱水缩合反应。由此看—96l来，硅烷偶联剂KH560大分子与纳米sN表面发生[7]王军，徐国财，吉小利等．纳米氮化硅粉粒的表面改性研了化学反应，形成了新的化学键。究[J]．无机化学学报，2003，(9)：967～969口缱途(1)氮化硅纳米粉的最佳改性工艺：在pHm3～、：、、≯■蛋田江苏生物抗体工程与药物创制研究院常州筹建常州高新区有关人士2009年11月2日对外指出：常州市重大公共技术平台建设项目——“江苏生物抗体工程与药物创制研究院”建设方案已通过有关

6、部门组织的专家论证，将于近期开工建设。(沈镇平)